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小鼠多巴胺神经元细胞

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所  在  地上海市

更新时间:2022-05-19 15:55:45浏览次数:182次

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原代细胞
货号 GOY-01X1297
小鼠多巴胺神经元细胞公司正在出售的产品:CK2 细胞角蛋白2抗体 规格: 0.1ml
GLUT8 葡萄糖转运蛋白8抗体 规格: 0.2ml
Phospho-Zyxin (Ser142/Ser143) 磷酸化斑联蛋白抗体 规格: 0.1ml
PFK2/PFKFB3 6磷酸激2抗体 规格: 0.2ml
GABARAPL1 γ氨基丁酸受体相关蛋白样1抗体 规格: 0.2ml
Histone H

产品属性:

产品名称

规格

分类

货号

小鼠多巴胺神经元细胞

5×10⁵Cells/T25培养瓶

原代细胞

GOY-01X1297

产品介绍:

名称    小鼠多巴胺神经元细胞

2.组织来源:脑组织

3.产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶

4.细胞简介:

小鼠多巴胺神经元细胞分离脑组织;多巴胺神经元,即:胺能神经元,主要指含多巴胺的神经元,其细胞体主要分布在黑质、脚间核和丘脑下部等处。在这些区域多巴胺含量很高。多巴胺在机体内合成时以为原料。脑内的多巴胺主要是由黑质细胞来合成,这些多巴胺参与锥体外系统的活动,与躯体运动机能有密切关系。脑内多巴胺代谢失常时,可引起震颤性麻痹(帕金森震颤)。多巴胺(Dopamine),是NA的前体物质,是下丘脑和脑垂体腺中的一种关键神经递质,中枢神经系统中多巴胺的浓度受精神因素的影响,神经末梢的GnRH和多巴胺间存在着轴突联系并相互作用,以及多巴胺有抑制GnRH分泌的作用。中脑的神经原物质多巴胺(Dopamine),则直接影响人们的情绪。从理论上来看,增加这种物质,就能让人兴奋,但是它会令人上瘾。多巴胺在前脑和基底神经节(Basal Ganglia)出现,基底神经节负责处理恐惧的情绪,但由于多巴胺的缘故,取代了恐惧的感觉,因此有很多人的上瘾行为,都是因多巴胺而起的。

5.方法简介:

()实验室分离的小鼠多巴胺神经元细胞采用消化法、神经元专用培养基培养筛选结合化学试剂抑制法制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

6.质量检测:

()实验室分离的小鼠多巴胺神经元细胞经TH免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

7.培养信息:

包被条件PLL(0.1mg/ml)

培养基含B-27 Supplement、Penicillin、Streptomycin等

产品货号CM-M207

换液频率每2-3天换液一次

生长特性贴壁

细胞形态神经元细胞样

传代特性属于终末分化细胞;属于不增殖细胞群

消化液0.25%

培养条件气相:空气,95%;CO2,5%

处理方法:

收到细胞后,检查外包装是否完整,细胞培养瓶是否完好。如有破损漏液等问题,请即时联系。并进行以下操作:

1. 75%酒精棉球擦拭T25细胞培养瓶外部。

2. 将细胞放入37度培养箱中预温3-4小时后再做处理,以稳定细胞状态。

3. 预热培养基(含10%胎牛血清,1%双抗)。

4. 显微镜观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照保存(40×,100×,200×各一张)。

5. ①若细胞密度较小,无菌操作,去掉培养基。每瓶添加第四步中准备的5-6ml培养基。放到37度培养箱培养。待细胞密度达到80%以上,进行传代。88.jpg

实验操作步骤:  

a.采用认可的方案处死啮齿动物。

b.立即在无菌超净台内用70%乙醇擦洗整个动物。

c.用无菌的镊子和剪子在前腿下作一腹部水平切口,用无菌镊子将皮肤扯向后腿。

d.用另一无菌的剪刀和镊子切开腹部,取出含有胚胎的子宫,置于无菌的培养皿上。

e.剔除胚胎周围的包膜,将胚胎放于无菌的含有无菌PBS的100ml烧杯中。

f.漂洗胚胎,去掉PBS。继续用PBS漂洗胚胎直至清洗液清亮为止。

注意事项:

1. 正式实验前请选取几个样本做预实验,以优化实验条件,取得最佳实验效果。

2. 螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心,将盖和管内壁上的液体离心至管底,

避免开盖时试剂损失。

3. 禁止与其他品牌的试剂混用,否则会影响使用效果。

4. 样品或试剂被细菌或真菌污染或试剂交叉污染可能会导致错误的结果。

5. 最好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿,可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗

并*清除残留清洁剂。

6. 实验后完成后所有样品及接触过的器皿应按照规定程序处理。

100U 酯 Cholesterol Esterase -20℃保存

125mL Storage Buffer in PBS and Glycerol  Storage Buffer in PBS and Glycerol  常温保存

25次 动物细胞核蛋白微量制备试剂盒 Animal Nuclear Protein Miniprep Kit 4℃保存

2 ug pSIM6 pSIM6 低温运输,-20℃保存

50次 一站式磁珠法真菌mRNA提取试剂盒  

2 ug pCMV-Myc-N pCMV-Myc얾嵌쐛L⪀

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改良Giolitti-Cantobi肉汤 英文名称:Modified Giolitti-Cantoni Broth 产品规格:250g 小鼠胰岛素样生长因子1(IGF-1)免疫试剂盒进口、组装

TMP琼脂培养基 英文名称:TMP Agar 产品规格:250g 小鼠胰岛素受体β(ISR-β)免疫试剂盒进口、分装

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普通肉汤培养基 英文名称:Broth Medium 产品规格:250g 小鼠胰岛素(INS)免疫试剂盒*直销

细胞培养的优点:

1.研究的对象是活细胞

在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。

2.研究条件可以人为控制

pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。

3.研究的样本可以达到比较均一性

通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。

4.研究内容便于观察、检测和记录

采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备

记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。

5.研究的范围比较广泛

应用的学科领域较为宽广,如细胞学、免疫学、肿瘤学、生物化学、遗传学、分子生物学等;

适用的对象范围广,从低等动物到高等动物,一种动物的不同年龄阶段以及不同组织,都可进行有针对性的研究。

6.研究的费用相对较经济

可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。


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