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大鼠牙龈成纤维细胞

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更新时间:2022-05-19 15:56:29浏览次数:231次

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原代细胞
货号 GOY-01X1298
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产品名称

大鼠牙龈成纤维细胞

规格

5×10⁵Cells/T25培养瓶

分类

原代细胞

货号

GOY-01X1298

商品介绍:

名称 大鼠牙龈成纤维细胞

2.组织来源:牙龈组织

3.产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶

4.细胞简介:

大鼠牙龈成纤维细胞分离自牙龈组织;牙龈指紧贴于牙颈周围及邻近的牙槽骨上淡红色的结构,由复层扁平上皮及固有层组成。是口腔黏膜的一部分,血管丰富,呈淡红色,坚韧而有弹性,因缺乏黏膜下层,直接与骨膜紧密相连,故牙龈不能移动。成纤维细胞(Fibroblast)是疏松结缔组织的主要细胞成分,由胚胎时期的间充质细胞分化而来。成纤维细胞较大,轮廓清楚,多为突起的纺锤形或星形的扁平状结构,其细胞核呈规则的卵圆形,核仁大而明显。成纤维细胞功能活动旺盛,细胞质嗜弱碱性,具明显的蛋白质合成和分泌活动,在一定条件下,它可以实现跟纤维细胞的互相转化;成纤维细胞对不同程度的细胞变性、坏死和组织缺损的修复有着十分重要的作用。刚分离的表皮成纤维细胞呈圆形、折光性良好,悬浮于培养基中。30min细胞贴壁,其中部分开始伸出伪足,表现为小的突起;6h后细胞基本贴壁*,伸展成梭形,胞核清晰,分布较均匀,散在生长,不聚集成团;细胞生长迅速,5-7天即呈融合状态,细胞排列紧密,有的交叉重叠生长,平坦、胞体较大,细胞质透明,细胞核较大,呈椭圆形,颜色淡。细胞融合,并彼此连接成网状;细胞呈突起的纺锤形或星形的扁平分布。

5.方法简介:

()实验室分离的大鼠牙龈成纤维细胞采用-胶原酶混合酶消化后差速贴壁制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

6.质量检测:

()实验室分离的大鼠牙龈成纤维细胞Vimentin免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

7.培养信息:

培养基含FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

产品货号CM-R207

换液频率每2-3天换液一次

生长特性贴壁

细胞形态成纤维细胞样

传代特性可传5代左右;3代以内状态最佳

消化液0.25%

培养条件气相:空气,95%CO25%

使用方法:

收到细胞后,请按照以下方法进行操作。

1. 取出25cm2培养瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2细胞培养箱中静置6-8小时或者过夜,以稳定细胞状态。

2. 待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。

3. 细胞传代

1) 吸出25cm2培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次;

2) 添加0.125%消化液约1mL至培养瓶中,37℃温浴3min左右;倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后吸弃消化液,再加入*培养液终止消化;

3) 用吸管轻轻吹打混匀,按1:2或1:3等适当的比例进行接种传代,然后补充新鲜的*培养基至5mL,放入37℃,5% CO2细胞培养箱中培养;

4) 待细胞*贴壁后,培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的*培养基。

 

培养操作:

1)复苏细胞:将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟,弃去上清液,补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜(或将 细胞悬液加入 10cm 皿中,加入约 8ml 培养基,培养过夜)。第二天换液并 检查细胞密度。

2)细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。

1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分 变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。

3. 按 6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟,弃去上清液,补加 1-2mL 培养液后吹匀。

4. 将细胞悬液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。

3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类;

1. 细胞冻存时,弃去培养基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,细胞变圆 脱 落后,加入 1ml 含血清的培养基终止消化,可使用血球计数板计数。

2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞,根据细胞数量加 入血 清和 DMSO,轻轻混匀,DMSO 终浓度为 10%,细胞密度不低于1x106/ml,每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液,注意冻 存管做好标识。

3. 将冻存管置于程序降温盒中,放入-80 度冰箱,2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
图片13.jpg

细胞培养操作规程:

一.培养基及培养冻存条件准备:

1)准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号21875-091),90%;优质胎牛血清,10%。

2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。

3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。

二.细胞处理:

1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。

2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。

对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:

方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

25uL Cy5-dCTP溶液 (10 mM) Cy5-dCTP Solution -20℃保存

2 ug pIE1-neo pIE1-neo 低温运输,-20℃保存

碘伏(液体) Povidone-iodine (liquid) 500g

1瓶 Jurkat D细胞株 Jurkat D 低温运输和保存

基因工程大肠杆菌培养基  

100µg T4 噬菌体基因 32 蛋白 T4 Gene 32 Protein -20℃保存

1%葡萄糖肉汤培养基 1% Dextrose Broth Medium 250g

얾嵌쐛L⪀

大鼠牙龈成纤维细胞葡萄球菌选择性琼脂 英文名称:Staphylococcus Selective Agar 产品规格:250g 小鼠胰蛋白原激活肽(TAP)免疫试剂盒进口、组装

10%氯化钠胰酪胨大豆肉汤 英文名称:10% NaCl Tryptic Soy Broth 产品规格:250g 小鼠胰蛋白-1(trypsin-1)免疫试剂盒进口、分装

营养琼脂斜面 英文名称:Nutrient agar slant 产品规格:250g 小鼠胰蛋白(trypsin)免疫试剂盒现货供应

豆粉琼脂 英文名称:Blood Agar Base 产品规格:250g 小鼠胰α淀粉(AMY2A)免疫试剂盒*直销

盐缓冲液(pH7.2) 英文名称:PBS broth 产品规格:250g 小鼠一氧化碳血红蛋白(HbCO)免疫试剂盒进口、组装

脑心浸出液肉汤(BHI)GB标准 英文名称:Brain Heart Influsion Broth 产品规格:250g 小鼠一氧化氮合成(NOS)免疫试剂盒进口、分装

肠毒素产毒培养基(不含琼脂) 英文名称:Enterotoxin Toxigenic Medium 产品规格:250g 小鼠一氧化氮(NO)免疫试剂盒现货供应

高盐琼脂 英文名称:Mannitol Salt Agar 产品规格:250g 小鼠(FA)免疫试剂盒*直销

却普曼琼脂 英文名称:Chapman Agar 产品规格:250g 小鼠氧化型甘肽(GSSG)免疫试剂盒进口、组装

冻干兔血浆 英文名称:Freeze dried rabbit plasma 产品规格:0.5ml*10 小鼠氧化高密度脂蛋白(Ox-HDL)免疫试剂盒进口、分装

 


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