TNF-β elisa试剂盒规格 返回列表页

公司采用的全是进口原材料研，发灵敏性高，高效性，*抗体，吸附均匀、吸附性好，回收利用率高、可靠性强，无效包退包换，公司提供免费代测服务，各种种属ELISA试剂盒产品齐全，质量可靠。

实验流程:
1. 实验前标准品、试剂及样本的准备；
2. 加样（标准品及样本）100µL，37°C孵育1小时；
3. 吸弃，加检测溶液A100µL，37°C孵育1小时；
4. 洗板3次；
5. 加检测溶液B100µL，37°C孵育30分钟；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分钟；
8. 加终止液50µL，立即450nm读数。
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样品收集、处理及保存：
1）.细胞培养上清：适用于检测体外培养的细胞分泌性成份。用无菌管收集细胞上清液，以1000×g离心15分钟，收集上清。
2）细胞：用PBS反复洗涤细胞3次，调整细胞浓度达到104-106/ml 左右，通过反复冻融，使细胞破坏并放出细胞内成份，或者细胞超声粉碎，离心取上清液检测。
3）血清：在室温下，血液自然凝固，以1000×g离心15分钟，取上清待测。
4）血浆：应根据标本的要求选择EDTA 或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合后静置10-20 分钟后，以1000×g离心15分钟，收集上清。
5）体液：包括胸腹水、脑脊液，分泌物等。使用不含热原和内毒素的离心管收集，以1000×g离心15分钟，收集上清。
6.）组织标本：切取组织标本，称取重量0.5mg，加入500ul 的PBS，用手工或匀浆器，或超声破碎仪将标本匀浆，以2000-3000 rmp离心20 分钟，收集上清进行检测。
样品中不能含有NaN3，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
7）保存：如果样品不能立即检测，应将其分装，-70 ℃保存，避免反复冷冻。保存过程中如出现沉淀，应再次离心。血液标本尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
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检测程序：
1.  加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul ，将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。
2.  洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次，向滤纸上印干。
3.  每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。
4.  洗板：同前。
5.  每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0分钟。
6.  洗板：同前。
7.  每孔加入底物工作液100ul ，置 37℃暗处反应15 分钟。
8.  每孔加入100ul 终止液混匀。
9.  30分钟内用酶标仪在450 nm处测吸光值。
TNF-β elisa试剂盒规格操作步骤：
1）运用前，将所有试剂充沛混匀。不要使液体发生很多的泡沫，防止加样时参加很多的气泡，发生加样上的差错。
2）依据待测样品数量加上规范品的数量决议所需的板条数。每个规范品和空白孔主张做复孔。每个样品依据自个的数量来定，能运用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后参加50ul于反响孔内。
3）参加稀释好后的规范品50ul于反响孔、参加待测样品50ul于反响孔内。当即参加50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，悄悄振动混匀，37℃温育1小时。
4）甩去孔内液体，每孔加满洗刷液，振动30秒，甩去洗刷液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。假如用洗板机洗刷，洗刷次数添加一次。
5）每孔参加80ul的亲和链酶素-HRP，悄悄振动混匀，37℃温育30分钟。
6）甩去孔内液体，每孔加满洗刷液，振动30秒，甩去洗刷液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。假如用洗板机洗刷，洗刷次数添加一次。
7）每孔参加底物A、B各50ul，悄悄振动混匀，37℃温育10分钟。防止光照。
8）取出酶标板，敏捷参加50ul停止液，参加停止液后应当即测定成果。
9）在450nm波利益测定各孔的OD值。
组织谷氨酰胺酶（glutaminase）活性比色法定量　MKL2 (MKL/myocardin-like protein 2) 　20 ul

植物谷氨酰胺酶（glutaminase）活性比色法定量　CENPU (Centromere protein U) 　100 ul

细菌谷氨酰胺酶（glutaminase）活性比色法定量　MLIP (Muscular LMNA-interacting protein) 　100 ul

谷氨酰胺合酶（glutamine synthetase）活性酶连续反应比色法定量　MSC(Musculin) 　100 ul

谷氨酰胺脱羧酶　MOB2 (MOB kinase activator 2) 　100 ul

鸟氨酸脱羧酶（Ornithine decarboxylase）　PRX(Periaxin) 　100 ul

细胞甘油-3-磷酸脱氢酶（Glycerol-3-Phosphate Dehydrogenase）总活性比色法定量　MAZ (Myc-associated zinc finger protein) 　100 ul

组织甘油-3-磷酸脱氢酶（Glycerol-3-Phosphate Dehydrogenase）总活性比色法定量　MOAP1 (Modulator of apoptosis 1) 　100 ul

细胞甘油-3-磷酸脱氢酶-1（Glycerol-3-Phosphate Dehydrogenase-1）活性光谱法定量　MPHOSPH10 (U3 small nucleolar ribonucleoprotein protein MPP10) 　100 ul

组织甘油-3-磷酸脱氢酶-1（Glycerol-3-Phosphate Dehydrogenase-1）活性光谱法定量　MKX(Homeobox protein Mohawk) 　20 ul

细胞甘油-3-磷酸脱氢酶-2（Glycerol-3-Phosphate Dehydrogenase-2）活性比色法定量　MSGN1 (Mesogenin-1) 　100 ul

组织甘油-3-磷酸脱氢酶-2（Glycerol-3-Phosphate Dehydrogenase-2）活性比色法定量　MPV17L2 (Mpv17-like protein 2) 　20 ul

细胞甘油激酶（Glycerol kinase）活性酶连续反应比色法定量　MAVS (Mitochondrial antiviral-signaling protein) 　100 ul

组织甘油激酶（Glycerol kinase）活性酶连续反应比色法定量　MBLAC2 (Metallo-beta-lactamase domain-containing protein 2) 　100 ul

半乳糖基转移酶（galactosyl transferase）　MTCH1 (Mitochondrial carrier homolog 1) 　20 ul

动物多酚氧化酶（polyphenol oxidase；PPO）活性比色法定量　LTK(Leukocyte tyrosine kinase receptor) 　100 ul
HBxAb乙型肝炎病毒X抗体种属: Toxoplasma│gondii弓形虫(GJO－3株)

hepatitis B virus surface antigen乙型肝炎病毒表面抗原种属: Peziza│sp.盘菌

Hepatitis B “core ” antigen乙型肝炎病毒核心抗原种属: Labryssp.双头菌属

HBV preS1Ab乙型肝炎病毒前S1抗体种属: Haematonectria│haematococca (Berk. & Broome) Samuels & Rossman茄病镰刀菌（不提供）

HBV preS2Ab乙型肝炎病毒前S2抗体种属: Myroides│sp.类香味菌

HBV preSAb乙型肝炎病毒前S抗体种属: Xanthomonas│sp.黄单孢菌

HBV-DNA乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸种属: Pestalotiopsis│monochaetioides单毛拟盘多毛孢

iso-Hyd异丙肾上腺素种属: Salegentibacter│salarius盐需盐杆菌

isocitrate dehydrogenase异柠檬酸脱氢酶种属: Salmonella│bunnik布尼克沙门氏菌

isocitrate dehydrogenase 1异柠檬酸脱氢酶1种属: Aneurinibacillus│terranovensis新地站解硫胺素芽孢菌

heterogeneous nuclear ribonucleoprotein compies;anti-RA33-antibody异质型核糖核蛋白复合物;抗RA33抗体种属: Ascochyta│sp.壳二胞属

Oncostatin M抑瘤素M种属: Gymnopilus│junonius (Fr.) P.D. Orton橙鳞伞7

gastric inhibitory polypeptide抑胃肽种属: Alpharetrovirus│Avian Rous sarcoma virus禽Rous肉瘤病病毒

Inhibin抑制素A种属: Phomopsis│versoniana Sacc.石榴干腐菌

inhibin B抑制素B种属: Trichosporon│lignicola木生丝孢酵母