大鼠一氧化氮合成酶（NOS）elisa试剂盒 返回列表页

实验流程:
1. 实验前标准品、试剂及样本的准备；
2. 加样（标准品及样本）100µL，37°C孵育1小时；
3. 吸弃，加检测溶液A100µL，37°C孵育1小时；
4. 洗板3次；
5. 加检测溶液B100µL，37°C孵育30分钟；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分钟；
8. 加终止液50µL，立即450nm读数。
公司采用的全是进口原材料研，发灵敏性高，高效性，*抗体，吸附均匀、吸附性好，回收利用率高、可靠性强，无效包退包换，公司提供免费代测服务，各种种属ELISA试剂盒产品齐全，质量可靠。

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样品收集、处理及保存：
1）.细胞培养上清：适用于检测体外培养的细胞分泌性成份。用无菌管收集细胞上清液，以1000×g离心15分钟，收集上清。
2）细胞：用PBS反复洗涤细胞3次，调整细胞浓度达到104-106/ml 左右，通过反复冻融，使细胞破坏并放出细胞内成份，或者细胞超声粉碎，离心取上清液检测。
3）血清：在室温下，血液自然凝固，以1000×g离心15分钟，取上清待测。
4）血浆：应根据标本的要求选择EDTA 或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合后静置10-20 分钟后，以1000×g离心15分钟，收集上清。
5）体液：包括胸腹水、脑脊液，分泌物等。使用不含热原和内毒素的离心管收集，以1000×g离心15分钟，收集上清。
6.）组织标本：切取组织标本，称取重量0.5mg，加入500ul 的PBS，用手工或匀浆器，或超声破碎仪将标本匀浆，以2000-3000 rmp离心20 分钟，收集上清进行检测。
样品中不能含有NaN3，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
7）保存：如果样品不能立即检测，应将其分装，-70 ℃保存，避免反复冷冻。保存过程中如出现沉淀，应再次离心。血液标本尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
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检测程序：
1.  加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul ，将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。
2.  洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次，向滤纸上印干。
3.  每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。
4.  洗板：同前。
5.  每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0分钟。
6.  洗板：同前。
7.  每孔加入底物工作液100ul ，置 37℃暗处反应15 分钟。
8.  每孔加入100ul 终止液混匀。
9.  30分钟内用酶标仪在450 nm处测吸光值。
促生长激素释放激素(GHRH)ELISA试剂盒 用途: 益生菌 号:　 256417-12-6

促生长激素释放激素(GHRH)ELISA试剂盒 拉丁属名: Streptomyces xanthophaeus 号:　 25655-41-8

血管生成素2(ANGPT2)ELISA试剂盒 拉丁属名: Bacillus subtilis 号:　 25655-41-8

血管生成素2(ANGPT2)ELISA试剂盒 拉丁属名: Beauveria bassiana 号:　 25658-42-8

抑制素βE(INHβE)ELISA试剂盒 拉丁属名: Aspergillus terreus var. aureus 号:　 25658-42-8

凝血因子Ⅴ(F5)ELISA试剂盒 拉丁属名: Rhizopus stolonifer  号:　 2568-25-4

甲状旁腺激素(PTH)ELISA试剂盒 拉丁属名: Paenibacillus lautus 号:　 2568-25-4

CD8a分子(CD8a)ELISA试剂盒 拉丁属名: Lysinibacillus  fusiformis 号:　 2568-33-4

CD4分子(CD4)ELISA试剂盒 拉丁属名: Streptomyces variabilis 号:　 2568-33-4

类胰蛋白酶(TPS)ELISA试剂盒 拉丁属名: Salmonla enterica subsp. enterica 号:　 25691-37-6

抗凝血酶(AT)ELISA试剂盒 拉丁属名: Escherichia  coli 号:　 25691-37-6

趋化因子C-C-基元受体2(CCR2)ELISA试剂盒 拉丁属名: Aspergillus sojae 号:　 25697-55-6

雌激素受体β(ERβ)ELISA试剂盒 拉丁属名: Bacillus  subtilis 号:　 25713-23-9

雌激素受体α(ERα)ELISA试剂盒 拉丁属名: Fusarium graminearum 号:　 2571-39-3

雄激素受体(AR)ELISA试剂盒 注意事项: 仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用 号:　 2571-39-3

EB病毒转化的人B淋巴细胞；KM933CD168/RHAMM  透明质酸介导细胞游走受体抗体20 ul

EB病毒转化的人B淋巴细胞；KM9401CD169/sialoadhesin  唾液酸结合性免疫球蛋白样凝集素1抗体100 ul

EB病毒转化的人B淋巴细胞；KM9402CD170/Siglec-5  唾液酸结合性免疫球蛋白样凝集素5抗体100 ul

EB病毒转化的人B淋巴细胞；KM9801CD177/NB1  嗜中性粒细胞抗原CD177抗体300 ul

EB病毒转化的人B淋巴细胞；KM9803CD226/DNAM-1  CD226抗体100 ul

EB病毒转化的人B淋巴细胞；KM0501CD229/SLAMF3  CD229抗体300 ul

EB病毒转化的人B淋巴细胞；MaoIntegrin β2/CD18/LFA-1  整合素β2抗体100 ul

EB病毒转化的人B淋巴细胞；KMYFPhospho-CD18 (Ser756/Thr758/759)  磷酸化整合素β2抗体20 ul

EB病毒转化的人B淋巴细胞；KMYBCD184/CXCR4  细胞表面趋化因子受体4抗体100 ul

EB病毒转化的人B淋巴细胞；KMYMCD19  CD19抗体100 ul

EB病毒转化的人B淋巴细胞；KMY0901Phospho-CD19(Tyr531)  磷酸化CD19抗体300 ul

EB病毒转化的人B淋巴细胞；KMY0902CD20  CD20抗体100 ul

EB病毒转化的人B淋巴细胞；KMY0903CD21/EBV receptor  2型补体受体抗体20 ul

EB病毒转化的人B淋巴细胞；KMY0904CD22/BLCAM  B淋巴细胞粘附分子CD22抗体100 ul

EB病毒转化的人B淋巴细胞；KMY0905CD23/Fc EpsilonR II  CD23抗体100 ul

EB病毒转化的人B淋巴细胞；KMY0910CD24  CD24抗体100 ul

EB病毒转化的人B淋巴细胞；KMY0911ENaCg/γENaC  上皮钠离子通道蛋白γ抗体100 ul

EB病毒转化的人B淋巴细胞；KMY0906DMRT3  特异性DMRT3蛋白抗体100 ul

α1微球蛋白（MGα1)分析检测试剂盒　Rat MGα1  Kit　规格:　96T/48T

α1-酸性糖蛋白(α1-AGP)分析检测试剂盒　Rat α1-Acid glycoprotein  Kit　规格:　96T/48T

α1-酸性糖蛋白(α1-AGP)分析检测试剂盒　Rat α1-Acid glycoprotein  Kit　规格:　96T/48T

大鼠一氧化氮合成酶(NOS)elisa试剂盒sCD86(sCD86)分析检测试剂盒试剂盒 　Rat sCD86  Kit　规格:　96T/48T

sCD86(sCD86)分析检测试剂盒试剂盒 　Rat sCD86  Kit　规格:　96T/48T

P物质受体(SP-R)分析检测试剂盒 　Rat substance P receptor  Kit　规格:　96T/48T
操作步骤：
1）运用前，将所有试剂充沛混匀。不要使液体发生很多的泡沫，防止加样时参加很多的气泡，发生加样上的差错。
2）依据待测样品数量加上规范品的数量决议所需的板条数。每个规范品和空白孔主张做复孔。每个样品依据自个的数量来定，能运用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后参加50ul于反响孔内。
3）参加稀释好后的规范品50ul于反响孔、参加待测样品50ul于反响孔内。当即参加50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，悄悄振动混匀，37℃温育1小时。
4）甩去孔内液体，每孔加满洗刷液，振动30秒，甩去洗刷液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。假如用洗板机洗刷，洗刷次数添加一次。
5）每孔参加80ul的亲和链酶素-HRP，悄悄振动混匀，37℃温育30分钟。
6）甩去孔内液体，每孔加满洗刷液，振动30秒，甩去洗刷液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。假如用洗板机洗刷，洗刷次数添加一次。
7）每孔参加底物A、B各50ul，悄悄振动混匀，37℃温育10分钟。防止光照。
8）取出酶标板，敏捷参加50ul停止液，参加停止液后应当即测定成果。
9）在450nm波利益测定各孔的OD值。