GAP-43 elisa试剂盒价格 返回列表页

选择ELISA试剂盒应从灵敏度、特异性、精密度、稳定性、简便性、安全性及经济性全面评价。
产品名称：GAP-43 elisa试剂盒价格
英文名称：GAP-43 elisa Kit
规格：48T/96T
保存： 2-8℃（频繁使用时）；-20℃（长时间不用时）。
有效期： 6 个月(4℃)；12 个月（-20℃）。
用途： 用于体外定量分析人血清、血浆、细胞培养上清、细胞裂解液
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具有如下优点：
一、高效、灵敏、特异的抗体；
二、稳定的重复性和可靠性；
三、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相载体；
四、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型；
五、性价比非常好，节省实验经费。
试剂配制：
1、酶联板（Assay plate ）：一块（96孔或者48孔）。
2、标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。
3、样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10、终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
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注意事项：
1加样：
①实验样本过多时，可分批次操作，以减少实验时间延长造成的误差；
②加酶试剂后，用吸水纸吸干孔外试剂；
③作定量试验时，使用加样器加注试剂，并经常校正其准确性，此外，要做到一份样本一个移液头，防止交叉污染。
2.温育：
①如有两种温度，尽量使用较低的温育温度、较长反应时间的条件；
②用1个小温度计放置在板孔反应液中测量观察；
③96孔板周围孔与中心孔在温育中的热力学梯度会造成“边缘效应”，因此尽量采用水浴；
3.洗板：
①手工洗板时，拍板时要垂直，避免交叉污染，用力不能过猛，防止抗原抗体复合物脱离；
②洗板机洗板时应经常检查冲洗头是否通畅，若被杂物堵塞时可用注射器针头挑出；
③为了洗涤效果好，实验室可采用机器与人工洗涤相结合的方法，在机器洗涤后再进行人工洗板1-2次，或适当增加洗板的次数；
4.显色：
ELISA试剂盒中，如以四甲基联苯胺(TMB)为底物，则提供的底物为A和B两瓶应用液；如以邻苯二胺(OPD)为底物，则试剂盒提供邻苯二胺片剂或粉剂。显色反应条件为37℃或室温反应15-30 min。以邻苯二胺(OPD)为底物的试剂，要临用前30 min配制且必须避光。以四甲基联苯胺(TMB)为底物的试剂则不需避光，但A、B液应尽量避免接触金属器械。
5.判定：
读取结果要在15-30 min内完成，定性测定用肉眼判读试验结果时，反应板应水平距离白色背景10-15 cm；定量测定时用酶标仪读取结果，酶标仪不应置于阳光或强光照射下，需先预热15-30 min再进行测试。
小鼠杂交瘤细胞株；HL-003Human Normal Cervical Epithial cl HNCE/HL-003HAVCR1/TIM1  肾损伤分子1抗体（甲型肝炎病毒细胞受体1）1 Kit

小鼠杂交瘤细胞株；C233CHA tag  HA tag标签抗体100 ul

小鼠杂交瘤细胞株； FQ-Aa6HA tag  HA tag标签抗体100 ul

小鼠杂交瘤细胞株；XYCDY-1BV-1E6HA tag(12CA5)  HA tag标签单克隆抗体100 ul

小鼠杂交瘤细胞株；XYCSJL-AIV-4B7HAI-1  肝细胞生长因子激活物抑制剂抗体100 ul

小鼠杂交瘤细胞株；DMZ1D5HBsAg  人乙肝表面抗原抗体（包被）100 ul

小鼠杂交瘤细胞株；PEAA2D8HBA1/Alpha globin/Hemoglobin  血红蛋白α1抗体100 ul

小鼠杂交瘤细胞株；DBP3B2hHb(H5A3)  人血红蛋白单克隆抗体100 ul

小鼠杂交瘤细胞株；DMEQ1A3HBsAg(H2F4)  人乙型肝炎表面抗原单克隆抗体（检测）100 ul

小鼠杂交瘤细胞株；DCBX5B1HBcAg(1H8)  人乙型肝炎核心抗原单克隆抗体100 ul

小鼠杂交瘤细胞株；NT4D12HBeAg(2E9)  人乙型肝炎e抗原单克隆抗体（1）100 ul

小鼠杂交瘤细胞株；MT9C10HBeAg(2E6)  人乙型肝炎e抗原单克隆抗体（2）20 ul

小鼠杂交瘤细胞株；DES1B7VWCE  VWCE抗体100 ul

小鼠杂交瘤细胞株；5737-1RE-4M4/4N5_111218VWCE  VWCE抗体100 ul

小鼠杂交瘤细胞株；5163-1RE-4M1234/4L17_111016HB EGF/DTSF  肝素结合性表皮生长因子抗体100 ul

小鼠杂交瘤细胞株；3553-1hz-6M456/1J4_111128URG4  上调基因4抗体(N端)100 ul

小鼠杂交瘤细胞株；3553-1hz-6M456/4B7_111202URG4 (C terminal)  上调基因4抗体（C端）100 ul

小鼠杂交瘤细胞株；6B3-C5-SP20large S protein  人乙肝病毒pre S1/S2蛋白抗体500 ul

RCOR3(Human REST corepressor 3) 检测试剂盒  REST协阻抑因子3* 规格： 48T/96T

RBP-4(Mouse Retinol-binding protein 4) 检测试剂盒  视黄醇结合蛋白4* 规格： 48T/96T

RBP-4(Human Retinol binding protein 4) 检测试剂盒  视黄醇结合蛋白4* 规格： 48T/96T

RBP-4 检测试剂盒  视黄醇结合蛋白4* 规格： 48T/96T

RBP(Human Retinol binding protein) 检测试剂盒  视黄醇结合蛋白* 规格： 48T/96T

RBP 检测试剂盒  视黄醇结合蛋白* 规格： 48T/96T

RBC(Rat anti-red cl antibody )检测试剂盒  抗红细胞抗体* 规格： 48T/96T
GAP-43 elisa试剂盒价格Candida│tropicalis提供形式: 冻干物安全等级: 1模式菌株: no应用领域: 饲料酵母,含蛋白质55%。培养基: 0013生长条件: 25-28℃存储条件: 液氮超低温冻结法;真空冷冻干燥法

Gibberla│baccata (Wallr.) Sacc.分离基物: 提供形式: 斜面培养物安全等级: 1模式菌株: no培养基: 14生长条件: 28存储条件: 定期移植法

Aspergillus│niger提供形式: 冻干物安全等级: 1模式菌株: no应用领域: 糖化酶生产菌。培养基: CM0015生长条件: 28-30℃存储条件: 真空冷冻干燥法

Rhizopogon│piceus Berk. & M.A. Curtis分离基物: 组织块提供形式: 斜面培养物安全等级: 1模式菌株: no培养基: 14生长条件: 20-30存储条件: 定期移植法

Streptomyces│sp.分离基物: 表面土壤提供形式: 其他安全等级: 1模式菌株: no培养基: 12生长条件: 28℃存储条件: 其他

Vibrio│cholerae O1提供形式: 冻干物安全等级: 3模式菌株: no应用领域: O1/classical　稻叶(Inaba)培养基: CM0116生长条件: 37℃存储条件: 真空冷冻干燥法

Alcanivorax│venustensis分离基物: 水样/深海底层水样提供形式: 冻干物模式菌株: no应用领域: 有机污染物降解菌/石油烃类降解菌培养基: 471生长条件: 25℃存储条件: 液氮超低温冻结法；-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法

Bacillus│sp.分离基物: 土壤提供形式: 冻干物安全等级: 1模式菌株: no应用领域: 分类学研究培养基: 2生长条件: 37℃存储条件: -80℃冰箱冻结法

Aspergillus│sp.分离基物: 土壤提供形式: 斜面培养物安全等级: 1模式菌株: no应用领域: 抗细菌；抗真菌培养基: CM0014生长条件: 26C存储条件: 液氮超低温冻结
操作流程如下：
（1）仅用于科研待测样品孔中每孔加入待测样品100μl，每种样品设3个平行孔；设两个阴性对照孔，每孔加未处理组的细胞裂解液100μl；另设一个空白对照孔，加入纯细胞裂解液100μl。 
（2）酶标板置4℃，包被过夜。
（3）洗板：吸干孔内反应液，用洗涤液过洗一遍（将洗涤液注满板孔后，即甩去），之后将洗涤液注满板孔，浸泡1-2分钟，间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。
（4）阴性对照孔每孔加入PBS 50μl，样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF抗体工作液50μl。 
（5）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。 
（8）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB显色液 100μl，轻轻混匀10s，置37℃暗处反应15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。 
（12）分别测450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，终测得的OD值为两者之差（W1-W2），以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。
（13）数据处理：在得出标本（S）和阴性对照（N）的 OD值后，计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定标准。