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甲状腺癌组织源细胞

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所  在  地上海市

更新时间:2022-05-19 13:16:01浏览次数:139次

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生化检测试剂盒
科研细胞
原代细胞
货号 GOY-01X1132
甲状腺癌组织源细胞公司正在出售的产品:14259-47-3香蜂草 规格: HPLC≥98%;20mg
483-04-5阿马 规格: 20mg
(R型)人参皂Rg3GINSESI 规格: HPLC≥98%,20mg/支
双环 规格: 100mg
塞隆骨 规格: 2g
77-92-9柠檬 ;Citric acid 规格: 100mg
17912-87-7杨梅 规格: 20mg
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公司细胞现货供应,质量有保证、*、实验效果好,我司为您提供免费代测服务,同时提供最新价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明。

产品名称

甲状腺癌组织源细胞

规格

5×10⁵Cells/T25培养瓶

分类

原代细胞

货号

GOY-01X1132

商品介绍:

名称 甲状腺癌组织源细胞

2.组织来源:甲状腺癌组织

3.产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶

4.细胞简介:

甲状腺癌组织源细胞分离自癌组织;癌(cancer)是指起源于上皮组织的恶性肿瘤,是恶性肿瘤中最常见的一类。相对应的,起源于间叶组织的恶性肿瘤统称为肉瘤。有少数恶性肿瘤不按上述原则命名,如肾母细胞瘤、恶性畸胎瘤等。一般人们所说的癌症"习惯上泛指所有恶性肿瘤。癌症具有细胞分化和增殖异常、生长失去控制、浸润性和转移性等生物学特征,其发生是一个多因子、多步骤的复杂过程,分为致癌、促癌、演进三个过程,与吸烟、感染、职业暴露、环境污染、不合理膳食、遗传因素密切相关。癌细胞,是一种变异的细胞,是产生癌症的病源。癌细胞与正常细胞不同,有无限增殖、可转化和易转移三大特点,能够无限增殖并破坏正常的细胞组织。癌细胞除了分裂失控外(能进行多极分裂),还会局部侵入周围正常组织甚至经由体内循环系统或淋巴系统转移到身体其他部分。分恶性和良性两种。

5.方法简介:

()实验室分离的癌组织源细胞采用胶原酶消化、经Percoll离心纯化制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

6.质量检测:

()实验室分离的人甲状腺癌组织源细胞经检测,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

7.培养信息:

培养基含FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

产品货号CM-H145

换液频率每2-3天换液一次

生长特性贴壁

细胞形态梭形、多角形

传代特性可传5代左右;3代以内状态最佳

消化液0.25%

培养条件气相:空气,95%CO25%

使用方法:

收到细胞后,请按照以下方法进行操作。

1. 取出25cm2培养瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2细胞培养箱中静置6-8小时或者过夜,以稳定细胞状态。

2. 待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。

3. 细胞传代

1) 吸出25cm2培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次;

2) 添加0.125%消化液约1mL至培养瓶中,37℃温浴3min左右;倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后吸弃消化液,再加入*培养液终止消化;

3) 用吸管轻轻吹打混匀,按1:2或1:3等适当的比例进行接种传代,然后补充新鲜的*培养基至5mL,放入37℃,5% CO2细胞培养箱中培养;

4) 待细胞*贴壁后,培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的*培养基。

 

培养操作:

1)复苏细胞:将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟,弃去上清液,补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜(或将 细胞悬液加入 10cm 皿中,加入约 8ml 培养基,培养过夜)。第二天换液并 检查细胞密度。

2)细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。

1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分 变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。

3. 按 6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟,弃去上清液,补加 1-2mL 培养液后吹匀。

4. 将细胞悬液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。

3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类;

1. 细胞冻存时,弃去培养基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,细胞变圆 脱 落后,加入 1ml 含血清的培养基终止消化,可使用血球计数板计数。

2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞,根据细胞数量加 入血 清和 DMSO,轻轻混匀,DMSO 终浓度为 10%,细胞密度不低于1x106/ml,每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液,注意冻 存管做好标识。

3. 将冻存管置于程序降温盒中,放入-80 度冰箱,2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
图片13.jpg

细胞培养操作规程:

一.培养基及培养冻存条件准备:

1)准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号21875-091),90%;优质胎牛血清,10%。

2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。

3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。

二.细胞处理:

1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。

2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。

对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:

方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

2 ug PT2/RMCE-puDTK PT2/RMCE-puDTK 低温运输,-20℃保存 78-5000 pg/mL ELISA Kit for Human Metallo-beta-lactamase domain-containing protein 1

李氏菌增菌肉汤(LB1,LB2)基础 Listeria Enrichment Broth Base 250g 15.6-1000 pg/mL ELISA Kit for Human Receptor tyrosine-protein kinase

甲状腺癌组织源细胞2 ug pUG35 pUG35 低温运输,-20℃保存

CVT琼脂 CVT Agar 250g

VEGF-B  管内皮生因子B抗体 规格: 0.1ml

Phospho-Met (Tyr1003)  磷酸化肝细胞生因子受体(原基因)抗体 规格: 0.1ml

Tsg101  瘤易基因101蛋白抗体 规格: 0.1mlRabbit Anti-Mink IgG/FITC  FITC标记的兔抗水貂IgG 规格: 0.3ml

1瓶 HCC38细胞株 HCC38 低温运输和保存

1瓶 HuTu-80细胞株 HuTu-80 低温运输和保存

P2Y2  嘌呤ATP受体抗体 0.2ml

2 ug pMETα A pMETα A 低温运输,-20℃保存

FSTL1/FRP  卵泡相关蛋白1 规格: 0.1ml

10 mg Lovastatin(HMG-CoA Reductase抑制剂) Cell Apoptosis Inducer and Inhibitor -20℃保存

Laminin Beta 2/Laminin S  层粘连蛋白β2抗体 规格: 0.2ml

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