大鼠外周血白细胞 返回列表页

产品属性：

产品介绍：

名称    大鼠外周血白细胞

2.组织来源：外周血

3.产品规格：5×105cells/T25细胞培养瓶

4.细胞简介：

大鼠外周血白细胞分离自外周血；外周血是除骨髓之外的血液，临床上常用一些方法把骨髓中的造血干细胞释放到血液中，再在从血液中提取分离得到造血干细胞，我们把这样得到的干细胞称为外周血干细胞，在二十一世纪初人类开始的生命方舟计划中提出外周血这一新概念。白细胞（Leukocyte），旧称白血球，血液中的一类细胞。根据白细胞的细胞质内有无特殊颗粒，可将其分为有粒白细胞和无粒白细胞。前者常简称为粒细胞，根据其特殊颗粒的染色特性，又分为中性粒细胞、嗜碱性粒细胞和嗜酸性粒细胞，白细胞也通常被称为免疫细胞。在显微镜下可以看到，血细胞中体积比较大、数量比较少，具有细胞核；其主要作用是吞噬细菌、防御疾病。

5.方法简介：

()实验室分离的大鼠外周血白细胞采用取外周血、通过密度梯度离心法制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。

6.质量检测：

()实验室分离的大鼠外周血白细胞经过检测，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

7.培养信息：

培养基含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

产品货号CM-R025

换液频率每2-3天换液一次

生长特性悬浮

细胞形态圆形

传代特性不增殖；不传代

消化液0.25%

培养条件气相：空气，95%；CO2，5%

处理方法：

收到细胞后，检查外包装是否完整，细胞培养瓶是否完好。如有破损漏液等问题，请即时联系。并进行以下操作：

1. 75%酒精棉球擦拭T25细胞培养瓶外部。

2. 将细胞放入37度培养箱中预温3-4小时后再做处理，以稳定细胞状态。

3. 预热培养基（含10%胎牛血清，1%双抗）。

4. 显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照保存（40×,100×,200×各一张）。

5. ①若细胞密度较小，无菌操作，去掉培养基。每瓶添加第四步中准备的5-6ml培养基。放到37度培养箱培养。待细胞密度达到80%以上，进行传代。

实验操作步骤：  

a．采用认可的方案处死啮齿动物。

b．立即在无菌超净台内用70％乙醇擦洗整个动物。

c．用无菌的镊子和剪子在前腿下作一腹部水平切口，用无菌镊子将皮肤扯向后腿。

d．用另一无菌的剪刀和镊子切开腹部，取出含有胚胎的子宫，置于无菌的培养皿上。

e．剔除胚胎周围的包膜，将胚胎放于无菌的含有无菌PBS的100ml烧杯中。

f．漂洗胚胎，去掉PBS。继续用PBS漂洗胚胎直至清洗液清亮为止。

注意事项：

1. 正式实验前请选取几个样本做预实验，以优化实验条件，取得最佳实验效果。

2. 螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖和管内壁上的液体离心至管底，

避免开盖时试剂损失。

3. 禁止与其他品牌的试剂混用，否则会影响使用效果。

4. 样品或试剂被细菌或真菌污染或试剂交叉污染可能会导致错误的结果。

5. 最好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿，可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗

并*清除残留清洁剂。

6. 实验后完成后所有样品及接触过的器皿应按照规定程序处理。

2 ug pMETα A pMETα A 低温运输，-20℃保存 0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human Tumor necrosis factor receptor superfamily member 13B

胰蛋白胨 Tryptone 250g 156-10000 U/mL ELISA Kit for Human Leukocyte tyrosine kinase receptor

1瓶 SHZ-88细胞株 SHZ-88 低温运输和保存 0.156-10 ng/mL E

大鼠外周血白细胞phospho-MST1R(Tyr1238)  磷酸化原基因c-Met相关激抗体 规格: 0.1ml

2 ug PinPoint Xa-3 PinPoint Xa-3 低温运输，-20℃保存

无机磷培养基(不含琼脂)（测磷细菌解磷效能）  250g

100次 总SOD活性检测试剂盒（WST法） Oxidative Stress Detection Kit 常温保存

2 ug pBAD His C pBAD His C 低温运输，-20℃保存

戊烷脒素B琼脂基础 Pentane Amidines polymyxin B agar base 250g

250mg 四唑紫 INT(Iodonitrotetrazolium Chloride) 4℃避光保存

50T 病毒H9亚型PCR检测试剂盒  低温运输，-20℃保存

100次 一管式拭子DNAout One-Tube Swab DNAOUT 常温

1瓶 L-O2细胞株 L-O2 低温运输和保存

HDAC12  组蛋白去乙酰化12抗体 规格: 0.2ml

AGTRAP  管紧张素Ⅱ受体相关蛋白抗体 规格: 0.2ml

细胞培养的优点：

1.研究的对象是活细胞

在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。

2.研究条件可以人为控制

pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。

3.研究的样本可以达到比较均一性

通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。

4.研究内容便于观察、检测和记录

采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备

记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。

5.研究的范围比较广泛

应用的学科领域较为宽广，如细胞学、免疫学、肿瘤学、生物化学、遗传学、分子生物学等；

适用的对象范围广，从低等动物到高等动物，一种动物的不同年龄阶段以及不同组织，都可进行有针对性的研究。

6.研究的费用相对较经济

可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。