植物乳杆菌(胚芽乳杆菌) 返回列表页

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菌种的培养：

1、菌种是指食用菌菌丝体及其生长基质组成的繁殖材料。菌种分为母种（一级种）、原种（二级种）和栽培种（三级种）三级。工业发酵的有用菌种，其筛选步骤包括菌种分离、初筛和复筛。

2、挑选具有某种能力的有用菌种，也称种子制备，是指菌种在一定条件下，经过扩大培养成为具有一定数量和质量的纯生产菌种的制备过程。以作接入发酵罐中进一步扩大菌体量及合成产物之用。

3、种子制备包括孢子制备和菌丝体制备 菌种制备。

4、保存在沙土管或冷冻管中的生产菌种，用无菌手续挑取少许，接入琼脂斜面培养基上，在25℃（或较高温度）下培养5～7天（或较长时间。所得孢子还需进一步用较大表面积的固体培养基以获得更多孢子（对于霉菌类孢子制备，多数采用大米、小米之类的天然培养基）。

5、将培养成熟的斜面孢子制成悬浮液，接种到扁瓶固体培养基上，于25～28℃培养14天。将成熟的扁瓶孢子于真空中抽干，使水分降至10%以下，并放入 4℃冰箱中备用。一次制得的孢子瓶可在生产上延续使用半年左右。

6、如果有些生产菌种不产孢子，如赤霉素产生菌或产孢子不多的，则可采用摇瓶液体培养制得菌丝体，作种子罐的种子。种子罐的目的是使接入有限的孢子或菌丝体迅速发芽、生长、繁殖成大量菌体。其中的培养基组分应是易于被菌体利用的碳源（如葡萄糖）和氮源（如玉米浆），及无机盐(如磷酸盐)等。作为发酵罐的种子应生命力旺盛、染色深、菌丝粗壮，无杂菌及异常菌体。接种量一般在10%～20%。

保存方法：

传代保存法：培养基的浓度不宜过高，营养成分不宜过于丰富，尤其是碳水化合物的浓度应在可能的范围内尽量降低。培养温度通常以稍低于最适生长温度为好。若为产酸菌种，则应在培养基中添加少量碳酸钙 [3] 。

液体石蜡覆盖保存法：该法较前一种方法保存菌种的时间更长，适用于霉菌、酵母菌、放线菌及需氧细菌等的保存。

悬液保存法：

① 蒸馏水保存法：适用于霉菌、酵母菌及绝大部分放线菌，将其菌体悬浮于蒸馏水中即可在室温下保存数年。本法应注意避免水分的蒸发。

② 糖液保存法：适用于酵母菌，如将其菌体悬浮于10%的蔗糖溶液中，然后于冷暗处保存，可长达10年。除此之外，也可使用缓冲液或食盐水等进行保存。

载体保存法：①土壤保存法；②砂土保存法；③硅胶保存法；④磁珠保存法；⑤麸皮保存法；⑥纸片(滤纸)保存法。

常用的冷冻保存法：

① 低温冰箱保存法(-20℃、-50℃或-85℃)：低温冷冻保存时使用螺旋口试管较为方便，也可在棉塞试管外包裹塑料薄膜。保存时菌液加量不宜过多，有些可添加保护剂。此外，也可用φ5mm的玻璃珠来吸附菌液，然后把玻璃珠置于塑料容器内，再放入低温冰箱内进行保存的。

② 干冰保存法(-70℃左右)：即将菌种管插入干冰内，再置于冰箱内进行冷冻保存。

③ 液氮保存法(-196℃)：是适用范围*的微生物保存法。

14号染色体开放阅读框94抗体Human SEPHS1 ELISA Kit石椒草

四鸟苷水解抗体Human BGN(Biglycan) ELISA Kit桃金娘根

人类缺陷病2型/2型艾滋病病gp36抗体Human SERAC1 ELISA Kit三棱

上调神经肿瘤相关激抗体Human SERINC2 ELISA Kit

β己糖苷A抗体Human SERINC1 ELISA Kit

肌侧索硬化症相关蛋白HECW1抗体Human SERF2 ELISA Kit制川乌染料法PCR鉴定试剂盒

3-羟氨苯甲酸双加氧抗体Human SEMA3C ELISA Kit小鼠α1酸性糖蛋白(α1-AGP)Elisa测定试剂盒

舞蹈症相关蛋白40/8相关蛋白/第八因子相关蛋白抗体Human SELK ELISA Kit大鼠白介素2可溶性受体α链（IL-2sRα/CD25）Elisa测定试剂盒

植物乳杆菌(胚芽乳杆菌)焦铜 电镀级，99%Anti-AFP/AP  碱性标记鼠抗人胎蛋白单克隆抗体小鼠辅肌动蛋白α2 (ACTN2)联免疫吸附测定试剂盒

焦 CP,98%Anti-BNP/Biotin  化脑钠肽抗体小鼠Smad同源物7 (Smad7)联免疫吸附测定试剂盒

焦钠 CP,97.0%Anti-Phospho-HSP27 (Ser15) /FITC  荧光素标记化热休克蛋白27抗体IgG小鼠小核糖核蛋白D1(SNRPD1)联免疫吸附测定试剂盒

六偏钠 CPAnti-Phospho-HSP27 (Ser78)/FITC  荧光素标记化热休克蛋白27抗体IgG小鼠可溶性CD86(B7-2/sCD86)联免疫吸附测定试剂盒

25L堆码桶,内涂聚四氟乙烯,60mm口径,白色,285*240*465Anti-Phospho-HSP27 (Ser82)/FITC  荧光素标记化热休克蛋白27抗体IgG小鼠内皮糖蛋白(ENG)联免疫吸附测定试剂盒

1L氟化瓶内涂聚四氟乙烯,白色,口径:50mm,φ89.7*230Anti-Phospho-HSP90 alpha (Thr5/7)/FITC  荧光素标记化热休克蛋白90α抗体IgG小鼠内皮蛋白C受体(EPCR)联免疫吸附测定试剂盒

塑料盖,带塑料垫片,匹配25L堆码桶,φ66.8*30.4Anti- Beta-arrestin 1/FITC  荧光素标记β-抑制蛋白1抗体IgG小鼠白介素1可溶性受体Ⅰ(IL-1sRⅠ)联免疫吸附测定试剂盒

500ml氟化塑料瓶,500ml,42mm口径Anti-Phospho-beta-Arrestin 1(Ser412) /FITC  荧光素标记化β抑制蛋白1抗体IgG小鼠白介素1可溶性受体Ⅱ(IL-1sRⅡ)联免疫吸附测定试剂盒

氟化封把桶 4Lt 63mm 250gAnti- Beta-arrestin 2/FITC  荧光素标记β-抑制蛋白2抗体IgG小鼠白介素2可溶性受体α链(IL-2sRα/CD25)联免疫吸附测定试剂盒

二羟  99%Anti- Beta-Amyloid(1-16) /FITC  荧光素标记β淀粉样肽（1-16）抗体IgG小鼠白介素2可溶性受体β链(IL-2sRβ/CD122)联免疫吸附测定试剂盒

乙 98%Beta-Amyloid(1-28)/FITC  荧光素标记β淀粉样肽（1-28）抗体IgG小鼠可溶性肌球蛋白重链1(sMHC-1)联免疫吸附测定试剂盒

1,2-并异噻唑啉-3-酮 98%Anti- Beta-Amyloid(1-40)/FITC  荧光素标记β淀粉样肽（1-40）抗体IgG小鼠可溶性肌球蛋白重链2(sMHC-2)联免疫吸附测定试剂盒

炔正丁氨酯 97%Beta-Amyloid 1-40(CT)/FITC  荧光素标记β淀粉样肽（1-40）C端抗体IgG小鼠可溶性血小板内皮粘附分子1(sPECAM-1/sCD31)联免疫吸附测定试剂盒

2--4-异噻唑啉-3-酮  95%Anti- Beta-Amyloid 1-40(CT)mouse/FITC  荧光素标记β淀粉样肽 1-40 C端抗体IgG小鼠S100蛋白(S-100)联免疫吸附测定试剂盒

2-辛-4-异噻唑啉-3-酮 98%Anti- Beta-Amyloid 1-42 CT(A Beta1-42)/FITC  荧光素标记β淀粉样肽1-42 (C端抗体)IgG小鼠肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL/TNFSF10)联免疫吸附测定试剂盒

微生物菌种的培养：

⒈ 孢子制备

⑴ 孢子的制备

一般采用琼脂斜面培养基，培养基中含有一些适合产孢子的营养成分，如麸皮、豌豆浸汁、蛋白胨和一些无机盐等。碳源和氮源不要太丰富(碳源约为1％，氮源不超过0.5％)，碳源丰富容易造成生理酸性的营养环境，不利于形成，氮源丰富则有利于菌丝繁殖而不利于孢子形成。一般情况下，干燥和限制营养可直接或间接诱导孢子形成。面的培养温度大多数为28 ℃，少数为37 ℃，培养时间为5～14天。

⑵ 霉菌孢子的制备　

霉菌的孢子培养，一般以大米、小米、玉米、麸皮、麦粒等天然农产品为培养基。这是由于这些农产品中的营养成分较适合霉菌的孢子繁殖，而且这类培养基的表面积较大，可获得大量的孢子。霉菌的培养一般为25～28 ℃，培养时间为4～14天。

⒉ 种子制备

⑴ 摇瓶种子制备　

摇瓶种子进罐，常采用母瓶、子瓶两级培养，有时母瓶种子也可以直接进罐。种子培养基要求比较丰富和*，并易被菌体分解利用，氮源丰富有利于菌丝生长。原则上各种营养成分不宜过浓，子瓶培养基浓度比母瓶略高，更接近种子罐的培养基配方。

⑵ 种子罐种子制备　

种子罐种子制备的工艺过程，因菌种不同而异，一般可分为一级种子、二级种子和三级种子的制备。孢子(或摇瓶菌丝)被接入到体积较小的种子罐中，经培养后形成大量的菌丝，这样的种子称为一级种子，把一级种子转入发酵罐内发酵，称为二级发酵。如果将一级种子接入体积较大的种子罐内，经过培养形成更多的菌丝，这样制备的种子称为二级种子，将二级种子转入发酵罐内发酵，称为三级发酵。同样道理，使用三级种子的发酵，称为四级发酵。