鱼肾上腺素（EPI）elisa试剂盒 返回列表页

选择ELISA试剂盒应从灵敏度、特异性、精密度、稳定性、简便性、安全性及经济性全面评价。
产品名称：鱼肾上腺素(EPI)elisa试剂盒
英文名称：Fish epinephrine/adrenaline,EPI ELISA kit
规格：48T/96T
保存： 2-8℃（频繁使用时）；-20℃（长时间不用时）。
有效期： 6 个月(4℃)；12 个月（-20℃）。
用途： 用于体外定量分析人血清、血浆、细胞培养上清、细胞裂解液
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具有如下优点：
一、高效、灵敏、特异的抗体；
二、稳定的重复性和可靠性；
三、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相载体；
四、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型；
五、性价比非常好，节省实验经费。
试剂配制：
1、酶联板（Assay plate ）：一块（96孔或者48孔）。
2、标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。
3、样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10、终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
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注意事项：
1加样：
①实验样本过多时，可分批次操作，以减少实验时间延长造成的误差；
②加酶试剂后，用吸水纸吸干孔外试剂；
③作定量试验时，使用加样器加注试剂，并经常校正其准确性，此外，要做到一份样本一个移液头，防止交叉污染。
2.温育：
①如有两种温度，尽量使用较低的温育温度、较长反应时间的条件；
②用1个小温度计放置在板孔反应液中测量观察；
③96孔板周围孔与中心孔在温育中的热力学梯度会造成“边缘效应”，因此尽量采用水浴；
3.洗板：
①手工洗板时，拍板时要垂直，避免交叉污染，用力不能过猛，防止抗原抗体复合物脱离；
②洗板机洗板时应经常检查冲洗头是否通畅，若被杂物堵塞时可用注射器针头挑出；
③为了洗涤效果好，实验室可采用机器与人工洗涤相结合的方法，在机器洗涤后再进行人工洗板1-2次，或适当增加洗板的次数；
4.显色：
ELISA试剂盒中，如以四甲基联苯胺(TMB)为底物，则提供的底物为A和B两瓶应用液；如以邻苯二胺(OPD)为底物，则试剂盒提供邻苯二胺片剂或粉剂。显色反应条件为37℃或室温反应15-30 min。以邻苯二胺(OPD)为底物的试剂，要临用前30 min配制且必须避光。以四甲基联苯胺(TMB)为底物的试剂则不需避光，但A、B液应尽量避免接触金属器械。
5.判定：
读取结果要在15-30 min内完成，定性测定用肉眼判读试验结果时，反应板应水平距离白色背景10-15 cm；定量测定时用酶标仪读取结果，酶标仪不应置于阳光或强光照射下，需先预热15-30 min再进行测试。
N-(2-氨乙基)甘氨酸 24123-14-6克草猛标准品  号： 1114-71-2 100mg免疫球蛋白M(IgM)(酶联免疫吸附试验法)97%

N-(2-氨乙基)甘氨酸 24123-14-6戊菌唑 标准品  号：66246-88-6 100mg内皮素1(EDN1)(酶联免疫吸附试验法)97%

3,5-二苄氧基苯甲 24131-31-5戊菌隆 标准品  号：66063-05-6 100mg缓激肽(BK)(酶联免疫吸附试验法)>97.0%(GC)

3,5-二苄氧基苯甲 24131-31-5硝草胺 标准品  号：40487-42-1 100mg髓鞘碱性蛋白(MBP)(酶联免疫吸附试验法)>97.0%(GC)

3,5-二苄氧基苯甲 24131-31-5嘧啶并三唑类磺胺 标准品  号：219714-96-2 1ml神经营养因子4(NT4)(酶联免疫吸附试验法)>97.0%(GC)

乙镁 2414-98-4-5 2ml瘦素(LEP)(酶联免疫吸附试验法)98%

乙镁 2414-98-4氯菊酯(顺反异构体混合物) 标准品  号：52645-53-1 250mg抗甲状腺微粒体抗体(ATMA)(酶联免疫吸附试验法)98%

三(2-噻吩基)膦 24171-89-9苯敌草 标准品  号：13684-63-4 100mg细胞间粘附分子1(ICAM1)(酶联免疫吸附试验法)98+%

三(2-噻吩基)膦 24171-89-9苯菊酯 标准品  号：26002-80-2 100mg细胞间粘附分子2(ICAM2)(酶联免疫吸附试验法)98+%

4-(溴甲基)苯甲酸甲酯 2417-72-3苯氧甲基青霉素(盐) 标准品  号：132-98-9 250mg纤溶酶原激活物抑制因子1(PAI1)(酶联免疫吸附试验法)98%

4-(溴甲基)苯甲酸甲酯 2417-72-3 标准品  号：2597-O3-7 100mg内皮素1(EDN1)(酶联免疫吸附试验法)98%

4-(溴甲基)苯甲酸甲酯 2417-72-3 标准品  号：298-02-2 100mg纤溶酶原激活物抑制因子2(PAI2)(酶联免疫吸附试验法)98%

N(e)-Boc-L-赖氨酸 2418-95-3伏杀硫磷 标准品  号：2310-17-0 100mg蛋白C(PROC)(酶联免疫吸附试验法)97%

N(e)-Boc-L-赖氨酸 2418-95-3 标准品  号：732-11-6 100mg血栓调节蛋白(TM)(酶联免疫吸附试验法)97%

N(e)-Boc-L-赖氨酸 2418-95-3 标准品  号：13171-21-6 100mg过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)(酶联免疫吸附试验法)97%

小鼠组织因子(TF)ELISA Kit，48T/96T 用途: 研究

猪组织因子(TF)ELISA Kit，48T/96T 拉丁属名: Gulbenkiania sp.

大鼠组织因子(TF)ELISA Kit，48T/96T 规格: 200ug/ml*1ml/支

兔子组织因子(TF)ELISA Kit，48T/96T 拉丁属名: Pythium aphanidermatum

人组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)ELISA Kit，48T/96T 拉丁属名: scabra

小鼠组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)ELISA Kit，48T/96T 注意事项: 仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用

猪组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)ELISA Kit，48T/96T 拉丁属名: Streptomyces roseorubens

大鼠组织型纤溶酶原激活剂(t-PA) ELISA Kit，48T/96T 拉丁属名: Deinococcus yunweiensis
鱼肾上腺素(EPI)elisa试剂盒1-Phenyl-1-butyne,99%多肽试剂　5G

Phenylacetylene,≥98.0%多肽试剂　25ML

(4-Bromophenyl)acetylene,≥97.0%表面活性剂　250MG

3-Cyclohexyl-1-propyne ,≥97.0%表面活性剂　1G

Propargyl bromide solution ,>80.0%表面活性剂　25G

1-Heptyne ,≥98.0%表面活性剂　5ML

4-Octyne,≥99.0%表面活性剂　5ML

1-Octyne表面活性剂　10ML

1-Bromo-2-butyne ,≥99.%表面活性剂　1G

1,4-Bis(trimethylsilyl)butadiyne,≥98.%表面活性剂　1G

Bis(trimethylsilyl)acetylene ,≥98%表面活性剂　10ML

1-Hexyne表面活性剂　10ML

3-Methyl-1-pentyn-3-ol ,>98.%表面活性剂　25ML

Ethynyltrimethylsilane ,≥98.0%通用试剂　5ML

1,4-Dichloro-2-butyne ,≥99表面活性剂　5G
操作流程如下：
（1）仅用于科研待测样品孔中每孔加入待测样品100μl，每种样品设3个平行孔；设两个阴性对照孔，每孔加未处理组的细胞裂解液100μl；另设一个空白对照孔，加入纯细胞裂解液100μl。 
（2）酶标板置4℃，包被过夜。
（3）洗板：吸干孔内反应液，用洗涤液过洗一遍（将洗涤液注满板孔后，即甩去），之后将洗涤液注满板孔，浸泡1-2分钟，间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。
（4）阴性对照孔每孔加入PBS 50μl，样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF抗体工作液50μl。 
（5）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。 
（8）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB显色液 100μl，轻轻混匀10s，置37℃暗处反应15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。 
（12）分别测450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，终测得的OD值为两者之差（W1-W2），以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。
（13）数据处理：在得出标本（S）和阴性对照（N）的 OD值后，计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定标准。