ASA elisa试剂盒说明书 返回列表页

检测程序：
1.  加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul ，将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。
2.  洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次，向滤纸上印干。
3.  每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。
4.  洗板：同前。
5.  每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0分钟。
6.  洗板：同前。
7.  每孔加入底物工作液100ul ，置 37℃暗处反应15 分钟。
8.  每孔加入100ul 终止液混匀。
9.  30分钟内用酶标仪在450 nm处测吸光值。

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实验流程:
1. 实验前标准品、试剂及样本的准备；
2. 加样（标准品及样本）100µL，37°C孵育1小时；
3. 吸弃，加检测溶液A100µL，37°C孵育1小时；
4. 洗板3次；
5. 加检测溶液B100µL，37°C孵育30分钟；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分钟；
8. 加终止液50µL，立即450nm读数。
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公司采用的全是进口原材料研，发灵敏性高，高效性，*抗体，吸附均匀、吸附性好，回收利用率高、可靠性强，无效包退包换，公司提供免费代测服务，各种种属ELISA试剂盒产品齐全，质量可靠。
操作步骤：
1）运用前，将所有试剂充沛混匀。不要使液体发生很多的泡沫，防止加样时参加很多的气泡，发生加样上的差错。
2）依据待测样品数量加上规范品的数量决议所需的板条数。每个规范品和空白孔主张做复孔。每个样品依据自个的数量来定，能运用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后参加50ul于反响孔内。
3）参加稀释好后的规范品50ul于反响孔、参加待测样品50ul于反响孔内。当即参加50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，悄悄振动混匀，37℃温育1小时。
4）甩去孔内液体，每孔加满洗刷液，振动30秒，甩去洗刷液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。假如用洗板机洗刷，洗刷次数添加一次。
5）每孔参加80ul的亲和链酶素-HRP，悄悄振动混匀，37℃温育30分钟。
6）甩去孔内液体，每孔加满洗刷液，振动30秒，甩去洗刷液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。假如用洗板机洗刷，洗刷次数添加一次。
7）每孔参加底物A、B各50ul，悄悄振动混匀，37℃温育10分钟。防止光照。
8）取出酶标板，敏捷参加50ul停止液，参加停止液后应当即测定成果。
9）在450nm波利益测定各孔的OD值。
样品收集、处理及保存：
1）.细胞培养上清：适用于检测体外培养的细胞分泌性成份。用无菌管收集细胞上清液，以1000×g离心15分钟，收集上清。
2）细胞：用PBS反复洗涤细胞3次，调整细胞浓度达到104-106/ml 左右，通过反复冻融，使细胞破坏并放出细胞内成份，或者细胞超声粉碎，离心取上清液检测。
3）血清：在室温下，血液自然凝固，以1000×g离心15分钟，取上清待测。
4）血浆：应根据标本的要求选择EDTA 或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合后静置10-20 分钟后，以1000×g离心15分钟，收集上清。
5）体液：包括胸腹水、脑脊液，分泌物等。使用不含热原和内毒素的离心管收集，以1000×g离心15分钟，收集上清。
6.）组织标本：切取组织标本，称取重量0.5mg，加入500ul 的PBS，用手工或匀浆器，或超声破碎仪将标本匀浆，以2000-3000 rmp离心20 分钟，收集上清进行检测。
样品中不能含有NaN3，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
7）保存：如果样品不能立即检测，应将其分装，-70 ℃保存，避免反复冷冻。保存过程中如出现沉淀，应再次离心。血液标本尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
大斑凸脐蠕孢（斜面）PPHLN1  脉周蛋白1抗体（胃癌抗原蛋白Ga50）500µl

向日葵茎溃疡病菌S100 alpha 2  S100A2抗体100 ul

冬菇SART1  T淋巴细胞识别的鳞状细胞癌抗原抗体20 ul

石榴嗜蓝孢孔菌SC  SC蛋白抗体1 Kit

脆泊氏孔菌SPAG8  相关抗原8抗体500 ul

粗柄蘑菇NEDD4  神经前体细胞发育下调蛋白4抗体100 ul

杯伞STAM  信号转导衔接蛋白1抗体100 ul

斜盖伞SUPT16H/CDC68  染色体特异性转录延伸因子抗体100 ul

炭球菌MEGF5/Slit3  复合型表皮生长因子样结构域蛋白5抗体100 ul

杏鲍菇TRIM29/ATDC  共济失调毛细血管扩张症D相关蛋白抗体100 ul

金龟子绿僵菌UBE2V1/UEV1A  泛素结合酶E2变异体1抗体20 ul

白僵菌VHLH/Von Hipp Lindau  脑视网膜血管瘤G7蛋白抗体（逢希伯-林道氏病）100 ul

云芝Cyclin B3  周期素B3抗体100 ul

苏云金芽孢杆菌蜡螟亚种CCNDBP1/GCIP  周期素D结合蛋白1抗体100 ul

茯苓AFF4  淋巴细胞相关AF4样蛋白抗体100 ul

灰树花Cyclin K/CCNK  周期素K抗体100 ul

木耳Cyclin L/CCNL1  周期素L抗体100 ul

黑芝CCNYL1  周期素样Y1抗体100µl

水通道蛋白5（AQP5)分析检测试剂盒　Human Aquaporin5  Kit　规格:　96T/48T

水通道蛋白4（AQP4)分析检测试剂盒试剂盒　Human Aquaporin4  Kit　规格:　96T/48T

水通道蛋白3（AQP3)分析检测试剂盒　Human Aquaporin3  Kit　规格:　96T/48T

水通道蛋白2(AQP2)分析检测试剂盒试剂盒　Human Aquaporin2  Kit　规格:　96T/48T

水通道蛋白1（AQP1)分析检测试剂盒　Human Aquaporin1  Kit　规格:　96T/48T

水通道蛋白0（AQP0)分析检测试剂盒　Human Aquaporin0  Kit　规格:　96T/48T
ASA elisa试剂盒说明书Pseudomonas│frederiksbergensis Andersen et al.分离基物: 杨树林缘根系土壤提供形式: 斜面培养物安全等级: 1模式菌株: no培养基: 141生长条件: 30存储条件: 定期移植法

巴西固氮螺菌种属: Azospirillum brasilense提供形式: 冻干物安全等级: 1模式菌株: no培养基: 固氮培养基：KH2PO4 0.2 g,K2HPO4 0.8 g,MgSO4·7H2O 0.2 g,CaSO4·2H2O 0.1 g,FeCl3 微量,Na2MoO4·2H2O 微量,酵母提取物 0.5 g,甘露醇 20.0 g,琼脂 15.0 g,蒸馏水 1.0 L,pH 7.2。传代方法: ①冻干管：75%酒精擦拭管壁，后用砂轮在冻干管壁划两圈，掰断，用200μL无菌水或培养基充分溶解，平板涂布，活化培养。

②斜面：试管口用75%酒精擦拭后，火焰灼烧，后用无菌接种铲切块，挑取接入平板或斜面，培养。生长条件: 30℃，好氧生长特性: 革兰氏阴性、微好氧、固氮存储条件: 2-8℃冷藏。液氮超低温冻结法;真空冷冻干燥法

Trichothecium│roseum分离基物: 土壤提供形式: 冻干物安全等级: 1模式菌株: no应用领域: 分解纤维素培养基: 0014生长条件: 25-28℃存储条件: 液氮超低温冻结法;真空冷冻干燥法

Penicillium│variabile分离基物: 土壤提供形式: 冻干物安全等级: 1模式菌株: no培养基: 0013生长条件: 25℃存储条件: 液氮超低温冻结法;真空冷冻干燥法

Streptomyces│sp.分离基物: 植物提供形式: 冻干物模式菌株: no培养基: 38生长条件: 28℃存储条件: 真空冷冻干燥法

Streptomyces│sp.分离基物: 表面土壤提供形式: 其他安全等级: 1模式菌株: no应用领域: 分类学及微生物药物学的研究培养基: 12生长条件: 28℃存储条件: 其他

链霉菌种属: Streptomyces│sp.分离基物: 土壤提供形式: 冻干物安全等级: 1模式菌株: no培养基: 0012生长条件: 28℃存储条件: 液氮超低温冻结法;真空冷冻干燥法

Saccharomyces│cerevisiae提供形式: 斜面培养物安全等级: 1模式菌株: no应用领域: 啤酒生产菌。培养基: CM0077生长条件: 28℃存储条件: -80℃冰箱冻结法

Vibrio│splendidus分离基物: 底层海水（水深20米）提供形式: 斜面培养物模式菌株: no应用领域: potential antifouling 潜在的抗污损活性培养基: 467生长条件: 30℃存储条件: 液氮超低温冻结法；-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法