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货号 | GOY-01S6914 |
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商品属性:
产品名称 | |
规格 | 50管/48样 |
检测方法 | 可见分光光度法 |
货号 | GOY-01S6914 |
商品介绍:
测定意义
土壤硫对农林畜牧具有重要作用,环境中许多污染物都是含硫化合物,通过大气传输沉降到土壤中,对生态系统产生一定的影响,土壤中的硫可被植物吸收利用。
测定原理
利用比浊法测定。
自备实验用品及仪器
天平、常温离心机、恒温水浴锅、可见分光光度计/酶标仪、1 mL玻璃比色皿/96孔板、震荡仪。
实验方法学:
一、肝素的配制: 市售肝素冻干粉140单位/mg,1克瓶装,每瓶140,000单位,称取0.1克肝素冻干粉,加生理盐水5ml,配成2800单位/ml。取50~100μl湿润管壁,可抗凝人血3~5ml,血液不会凝固。老鼠血易凝固,所以最好更浓一些。可以取0.1克肝素冻干粉,加3ml生理盐水溶解后,取50~100μl,可抗凝鼠血2~4ml。 肝素抗凝管的制备:取0.1克肝素冻干粉,加2.5ml生理盐水。取100μl~150μl滴入塑料或玻璃管中,湿润管壁,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),横向转动,每隔5~10分钟转动一次,直至干燥后放入4℃保存,可使2~5ml血液不凝固。 | 二、血液样本的收集: 全血根据收集的条件,分成不抗凝和抗凝两种。同时,不抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血清;抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血浆。 1、不抗凝收集血清:将收集好的全血,静置1~2小时,直接低速离心分离出血清待用或保存。 2、抗凝收集血浆: 收集抗凝全血,轻轻颠倒充分抗凝后,可直接低速离心分离血浆(也可静置半小时左右再低速离心分离血浆)待用或保存。根据不同抗凝剂的性能特征,选择合适的抗凝剂。实验室常用的抗凝剂有肝素的各种盐、EDTA。 |
选择抗凝的注意点:
①、每一份样本所加的抗凝剂的量要一致,同时所取的全血的量也要尽量一致;
②、收集抗凝全血后一定要轻轻颠倒,充分抗凝,防止部分血液未接触到抗凝剂而导致凝固;
③、抗凝全血收集的血浆相对较多(1ml抗凝全血能分离出0.4~0.5ml血浆);
④、抗凝收集的血浆冷冻保存后,解冻时可能会出现絮状浑浊,如有则需要离心去掉浑浊后
用于测定。
皮质素1抗体Human GLP2(Glucagon Like Peptide 2) ELISA Kit大鼠E选择素(E-Selectin/CD62E)ELISA试剂盒,
8号染色体开放阅读框70抗体Human GLUT2(Glucose Transporter 2) ELISA Kit猪传染性胃肠炎病抗体(TGEV)ELISA试剂盒,
胰羧肽E抗体Human GKN1(Gastrokine 1) ELISA Kit兔抗平滑肌抗体(ASMA) ELISA试剂盒,
化角蛋白18抗体Human GLUT4(Glucose Transporter 4) ELISA Kit兔功能相关抗原3(LFA-3/CD58)ELISA试剂盒,
20号染色体开放阅读框112抗体Human GM-CSF Ab(Anti-Granulocyte Macrophage Colony Stimulating Factor Antibody) ELISA Kit鱼类状腺原(T3)ELISA试剂盒,
10号染色体开放阅读框88抗体Human Glyoxalase I(GLO1) ELISA Kit抗乙型肝炎病核心IgM抗体(HBcAb-IgM)ELISA试剂盒--动物,人
富含半胱C端蛋白1抗体Human GNβ1(G Protein Beta 1) ELISA Kit胆硫乳琼脂(DHL)
E1A激活基因激蛋白2抗体Human GP-73(Golgi Protein 73) ELISA Kit麦芽浸膏汤 用于酸性罐头食品商业无检验
土壤有效硫可见分光光度法检测试剂盒二氢样3(DPYSL3)免疫试剂盒进口、组装
蛋白水解诱导因子/皮离蛋白(PIF/DCD)免疫试剂盒*直销
脑钠素/脑钠尿肽(BNP)免疫试剂盒*直销
激肽释放6(KLK 6)免疫试剂盒*直销
膜结合型IgM(mIgM)免疫试剂盒现货供应
甲肟前列腺素D2(PGD2-MOX)免疫试剂盒现货供应
绵羊组胺(HIS)免疫试剂盒进口、分装
抗心磷脂抗体IgM(ACA-IgM)免疫试剂盒现货供应
小鼠白介素1可溶性受体Ⅱ(IL-1sRⅡ)免疫试剂盒*直销
鱼白介素1β(IL-1β)免疫试剂盒进口、组装
操作步骤:
实验开始前,各试剂均应平衡至室温(试剂不能直接在37℃溶解);试剂或样品稀释时,均需混匀,混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量,如样品浓度过高时,应对样品进行稀释,以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围,计算时再乘以相应的稀释倍数。
1. 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl,余孔分别加标准品或待测样品100μl,注意不要有气泡,加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,酶标板加上盖或覆膜,37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。
2. 弃去液体,甩干,不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl(在使用前一小时内配制),酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。
3. 温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分钟,大约400μl/每孔,甩干(也可轻拍将孔内液体拍干)。
4. 每孔加检测溶液B工作液(同检测A工作液) 100μl,酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。
5. 温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分钟,350μl/每孔,甩干(也可轻拍将孔内液体拍干)。
6. 依序每孔加底物溶液90μl,酶标板加上覆膜37℃避光显色(30分钟内,此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色,后3-4孔梯度不明显,即可终止)。
7. 依序每孔加终止溶液50μl,终止反应,此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性,底物反应时间到后应尽快加入终止液。
8. 用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度(OD值)。
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