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货号 | GOY-01X1044 |
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公司细胞现货供应,质量有保证、*、实验效果好,我司为您提供免费代测服务,同时提供最新价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明。
产品名称 | 表皮角质形成细胞 |
规格 | 5×10⁵Cells/T25培养瓶 |
分类 | 原代细胞 |
货号 | GOY-01X1044 |
商品介绍:
名称 表皮角质形成细胞 2.组织来源:皮肤组织 3.产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶 4.细胞简介: 人表皮角质形成细胞分离自皮肤组织;表皮位于动物皮肤的外层,由胚胎时期外胚层形成,具有抗摩擦和抗损伤的作用。表皮是皮肤的浅层结构,由复层扁平上皮构成。从基底层到表面可分为五层,即基底层、棘层、颗粒层、透明层和角质层。表皮角质形成细胞是一种能合成角质蛋白的上皮细胞,此类细胞为表皮的主体,由表皮深层始逐渐增殖、分化,并在成为角化的角质细胞中,细胞核与细胞器*消失,细胞亦失去生理功能而脱落。未脱落部分对机体尚有保护作用,故不必在洗擦身体时用力搓擦,使其过早脱失。表皮角质形成细胞主要分布于表皮基底层,在上皮程序性死亡后,细胞产生角化并移向表皮。体外培养的表皮角化细胞容易导致终末分化,不能充分增殖。角质形成细胞最终产生角质蛋白,在其向角质细胞演变过程中,一般可以分为四层,即基底层、棘层、颗粒层以及角质层。有人把前三层或前二层称为生发层或马尔匹基层。此外,在某些部位,特别在掌跖部位,角质层下方还可见到透明层。 5.方法简介: ()实验室分离的人表皮角质形成层细胞先中性消化、后-胶原酶混合消化法制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。 6.质量检测: ()实验室分离的人表皮角质形成细胞经PCK免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。 7.培养信息: 包被条件鼠尾胶原Ⅰ(2-5μg/cm2) 培养基含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等 产品货号CM-H113 换液频率每2-3天换液一次 生长特性贴壁 细胞形态上皮细胞样 传代特性可传1-2代 消化液0.25% 培养条件气相:空气,95%;CO2,5% |
使用方法:
收到细胞后,请按照以下方法进行操作。
1. 取出25cm2培养瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2细胞培养箱中静置6-8小时或者过夜,以稳定细胞状态。
2. 待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。
3. 细胞传代
1) 吸出25cm2培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次;
2) 添加0.125%消化液约1mL至培养瓶中,37℃温浴3min左右;倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后吸弃消化液,再加入*培养液终止消化;
3) 用吸管轻轻吹打混匀,按1:2或1:3等适当的比例进行接种传代,然后补充新鲜的*培养基至5mL,放入37℃,5% CO2细胞培养箱中培养;
4) 待细胞*贴壁后,培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的*培养基。
培养操作:
1)复苏细胞:将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟,弃去上清液,补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜(或将 细胞悬液加入 10cm 皿中,加入约 8ml 培养基,培养过夜)。第二天换液并 检查细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。
1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分 变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟,弃去上清液,补加 1-2mL 培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。
3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类;
1. 细胞冻存时,弃去培养基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,细胞变圆 脱 落后,加入 1ml 含血清的培养基终止消化,可使用血球计数板计数。
2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞,根据细胞数量加 入血 清和 DMSO,轻轻混匀,DMSO 终浓度为 10%,细胞密度不低于1x106/ml,每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液,注意冻 存管做好标识。
3. 将冻存管置于程序降温盒中,放入-80 度冰箱,2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
细胞培养操作规程:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1)准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号21875-091),90%;优质胎牛血清,10%。
2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。
3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。
二.细胞处理:
1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
10块 LB平板培养基(无抗生素) LB Petri Dish 低温 0.625-40 ng/mL 人Ⅰ型胶原C端肽(CTX-Ⅰ)ELISA试剂盒
2 ug pPIC 3.5 pPIC 3.5 低温运输,-20℃保存 0.156-10 ng/mL 人过氧化物体增殖物激活受体γ辅激活因子1(PPRC1)ELISA试剂盒
棉子糖-双岐杆菌鉴定 20支 0.312-20 ng/mL 人胰腺再生蛋白1β(REG1β)ELISA试剂盒
2 ug pBMN-IRES-GFP pBMN-IRES-GFP 低温运输,-
表皮角质形成细胞50次 SP6体外转录试剂盒 SP7 in vitro Transcription Kit -20℃保存
SGCB/SGC 肌聚多糖-β抗体 规格: 0.1mlPhospho-NMDAR2B (Tyr1474) 磷酸化受体2B抗体 规格: 0.1ml
Laminin 2 alpha 层粘蛋白α2抗体 规格: 0.2ml
10mg 4’,6- 二脒基 -2- 苯基 DAPI -20℃避光保存
KCNAB1/Kv beta 1 电压门控钾通道蛋白1抗体 规格: 0.2ml
GSTCD 硫转移C段结构域抗体 规格: 0.2ml
phospho-CK8 (Ser23) 磷酸化细胞角蛋白8抗体 规格: 0.1mlCA15-3/Muc1 粘蛋白-1/上皮膜抗原抗体 规格: 0.1ml
Mouse Anti-human IgG(3D3)/HRP 辣根过氧化物标记的鼠抗人IgG单克隆抗体 规格: 0.1ml
phospho-ER-beta(ser105) 磷酸化雌激素受体β抗体 规格: 0.1ml
Phospho-Zap-70 (Tyr315/Tyr319) 磷酸化zeta相关蛋白70抗体 规格: 0.1ml
GATA-3 GATA结合蛋白3抗体 规格: 0.1mlICAM5/Telencephalin 细胞间粘附分子5抗体 规格: 0.1ml
2 ug pGL4.26[Luc2P/minP/Hygro] pGL4.26[Luc2P/minP/Hygro] 低温运输,-20℃保存
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