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大鼠嗅鞘细胞

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所  在  地上海市

更新时间:2022-05-19 09:26:14浏览次数:129次

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进口elisa试剂盒
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科研菌种
生化检测试剂盒
科研细胞
原代细胞
货号 GOY-01X1046
大鼠嗅鞘细胞公司正在出售的产品:548-77-6鸢尾元磺钠;tectorigenin 规格: 20mg
规格: 100mg
1239-29-8夫拉扎勃(原:呋咱甲氢龙) 规格: 50mg
4547-24-4科罗索;Corosolic acid 规格: 20mg
539-86-6大蒜(UV98%) 规格: 20mg
鸡内金 规格: 0.3g
2303-17-5野麦畏;纯品型;标准品;有证书 规格:

使用方法:

收到细胞后,请按照以下方法进行操作。

1. 取出25cm2培养瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2细胞培养箱中静置6-8小时或者过夜,以稳定细胞状态。

2. 待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。

3. 细胞传代

1) 吸出25cm2培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次;

2) 添加0.125%消化液约1mL至培养瓶中,37℃温浴3min左右;倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后吸弃消化液,再加入*培养液终止消化;

3) 用吸管轻轻吹打混匀,按1:2或1:3等适当的比例进行接种传代,然后补充新鲜的*培养基至5mL,放入37℃,5% CO2细胞培养箱中培养;

4) 待细胞*贴壁后,培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的*培养基。

公司细胞现货供应,质量有保证、*、实验效果好,我司为您提供免费代测服务,同时提供最新价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明。

产品名称

大鼠嗅鞘细胞

规格

5×10⁵Cells/T25培养瓶

分类

原代细胞

货号

GOY-01X1046

商品介绍:

名称 大鼠嗅鞘细胞

2.组织来源:嗅球组织

3.产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶

4.细胞简介:

大鼠嗅鞘细胞分离自嗅球组织;嗅鞘细胞(OECs)是在功能上介于施旺细胞和少突胶质细胞之间的一种特殊的胶质细胞,具有神经营养、抑制胶质增生、瘢痕形成、成鞘作用等;为轴突生长提供了适宜的微环境及较强的迁移的特性,使其成为促进中枢神经再生的理想候选细胞之一。嗅鞘细胞是目前所发现的极少数的中枢神经系统可以再生细胞之一,其特点为终身具有神经再生功能,还能够释放多种神经营养因子、神经粘附分子。被认为是髓鞘化能力*的胶质细胞,逐渐用于治疗脊髓损伤。嗅鞘细胞与胶质细胞、雪旺细胞在表现型上有共同点,它们都能促进轴突的再生,主要区别在于嗅鞘细胞不但存在于中枢神经系统,也存在于外周神经中。嗅鞘细胞被认为是一种可塑性很高的细胞,它可表现出多种细胞形态和细胞表面标志,在嗅系统发育过程中,嗅鞘细胞根据其在组织定位的不同而有不同的抗原表型,其中P75NTRGFAP、和O4可标记大部分在体嗅鞘细胞,然而在嗅球外神经层O4阳性嗅鞘细胞仍然可以在P75NTR阳性细胞层内分化成E-NCAM阳性的细胞层,还有一定比率的嗅鞘细胞P75NTR阴性而NYS100表型为阳性。嗅黏膜中的神经元是生后才生长并在成年时继续分化的神经元,寿命为4-12周,随着新细胞的生长,又建立了新的神经支配关系。嗅鞘细胞存在于嗅神经及嗅球的神经层上,沿嗅神经的全长,从周围神经系统到中枢神经分布。

5.方法简介:

()实验室分离的大鼠嗅鞘细胞采用-胶原酶联合消化法、结合差速贴壁法制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

6.质量检测:

()实验室分离的大鼠嗅鞘细胞GFAP免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

7.培养信息:

包被条件PLL0.1mg/ml

培养基含FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

产品货号CM-R113

换液频率每2-3天换液一次

生长特性贴壁

细胞形态上皮细胞样

传代特性可传1-2

消化液0.25%

培养条件气相:空气,95%CO25%

培养操作:

1)复苏细胞:将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟,弃去上清液,补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜(或将 细胞悬液加入 10cm 皿中,加入约 8ml 培养基,培养过夜)。第二天换液并 检查细胞密度。

2)细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。

1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分 变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。

3. 按 6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟,弃去上清液,补加 1-2mL 培养液后吹匀。

4. 将细胞悬液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。

3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类;

1. 细胞冻存时,弃去培养基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,细胞变圆 脱 落后,加入 1ml 含血清的培养基终止消化,可使用血球计数板计数。

2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞,根据细胞数量加 入血 清和 DMSO,轻轻混匀,DMSO 终浓度为 10%,细胞密度不低于1x106/ml,每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液,注意冻 存管做好标识。

3. 将冻存管置于程序降温盒中,放入-80 度冰箱,2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
图片13.jpg

细胞培养操作规程:

一.培养基及培养冻存条件准备:

1)准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号21875-091),90%;优质胎牛血清,10%。

2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。

3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。

二.细胞处理:

1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。

2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。

对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:

方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

50T 流行性出血热汉坦病毒PCR检测试剂盒  低温运输,-20℃保存 15.6-1000 pg/mL ELISA Kit for Human Beta-nerve growth factor

0.1mg 山羊抗小鼠IgG,荧光素488标记 Goat Anti-Mouse IgG ,IF488 Conjugate  4℃保存 0.78-50 ng/mL 人生长激素释放肽(GHRP)ELISA试剂盒

2 ug pBIND pBIND 低温运输,-20℃保存 0.156-10 ng/mL 人肌醇3,4,5三酯

大鼠嗅鞘细胞EMP3  上皮细胞膜蛋白3抗体 规格: 0.2mlELL2  聚合延伸因子2抗体 规格: 0.2ml

30µL GAPDH小鼠单抗 GAPDH Mouse MAb -20℃保存

LRIG2  LRIG2抗体 规格: 0.2ml

1瓶 PATU-8988/FU细胞株 PATU-8988/FU 低温运输和保存

Rabbit Anti-Guinea pig IgM/Gold  胶体金标记的兔抗豚鼠IgM 规格: 2ml

1 管 BL21(DE3)大肠杆菌 BL21(DE3) E.coli Strain -80℃保存

Hyaluronidase-PH20/Haase  透明质酸/玻璃酸抗体 规格: 0.1ml

250g D- 醇 D-Sorbitol 室温保存

125mL Sodium Acetate Solution(乙酸钠溶液),3M,pH4.5    Sodium Acetate Solution,3M,pH4.5    常温保存

100g DNSDS(十二烷基)  

2 ug pGL4.12[luc2CP] pGL4.12[luc2CP] 低温运输,-20℃保存

50T 玉米BT11 PCR检测试剂盒  低温运输,-20℃保存

 


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