酸性土壤速效磷微量法检测试剂盒 返回列表页

操作步骤:

实验开始前，各试剂均应平衡至室温（试剂不能直接在37℃溶解）；试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量，如样品浓度过高时，应对样品进行稀释，以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。

1.        加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。

2.        弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl（在使用前一小时内配制），酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。

3.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，大约400μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。

4.        每孔加检测溶液B工作液（同检测A工作液） 100μl，酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。

5.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶标板加上覆膜37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。

7.       依序每孔加终止溶液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。

8.       用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。

商品属性：

商品介绍：

测定意义

速效磷是土壤中可被植物吸收的磷组分，包括全部水溶性磷、部分吸附态磷及有机态磷，土壤中速效磷是限制植物生长主要因子之一。

测定原理

用双酸法提取酸溶性磷和吸附态磷，用钼锑抗比色法测定。

自备实验用品及仪器

天平、常温离心机、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板、震荡仪。

实验方法学：

选择抗凝的注意点：

①、每一份样本所加的抗凝剂的量要一致，同时所取的全血的量也要尽量一致;

②、收集抗凝全血后一定要轻轻颠倒，充分抗凝，防止部分血液未接触到抗凝剂而导致凝固;

③、抗凝全血收集的血浆相对较多（1ml抗凝全血能分离出0.4～0.5ml血浆）;

④、抗凝收集的血浆冷冻保存后，解冻时可能会出现絮状浑浊，如有则需要离心去掉浑浊后

用于测定。

蛋白激AKT1,2,3抗体Human MAK ELISA Kit小鼠β内酰抑制剂（BLI）ELISA试剂盒,

帕金森病相关蛋白ATP13A2抗体Human MAGED2 ELISA Kit小鼠游离甲状腺素（FT4）ELISA试剂盒,

肌侧索硬化蛋白2抗体Human MAGED4 ELISA Kit小鼠补体片断5a（C5a）ELISA试剂盒,

化扩张性共济失调症突变蛋白抗体Human MAGEF1 ELISA Kit小鼠糖原化同工BB（GP-BB）ELISA试剂盒,

酰基辅A脱氢长链抗体Human MAGEH1 ELISA Kit兔子神经营养因子3（NT-3）ELISA试剂盒,

分裂周期蛋白5抗体Human MBD2 ELISA Kit基质金属蛋白抑制因子3（TIMP-3）ELISA试剂盒--动物，人

β淀粉样肽/Aβ42抗体Human MC3R(Melanocortin receptor 3) ELISA Kit封闭抗体（BA）ELISA试剂盒--动物，人

ADCK4蛋白抗体Human MBD3(Methyl-CpG-binding domain protein 3) ELISA Kit布鲁氏抗体IgG（Brucella Ab IgG）ELISA试剂盒--动物，人

酸性土壤速效磷微量法检测试剂盒猪活化蛋白C(APC)免疫试剂盒进口、分装

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