上海谷研实业有限公司
初级会员 | 第10年

18321818584

当前位置:上海谷研实业有限公司>>科研细胞>>原代红胞>> 小鼠腮腺细胞

小鼠腮腺细胞

参  考  价面议
具体成交价以合同协议为准

产品型号

品       牌其他品牌

厂商性质经销商

所  在  地上海市

更新时间:2022-05-16 13:10:11浏览次数:157次

联系我时,请告知来自 仪表网
同类优质产品更多>
elisa检测试剂盒
ATCC细胞
标准品
生化试剂
PCR试剂盒
培养基
感觉态细胞
PCR检测试剂盒
细胞培养与转染
质粒
荧光定量PCR试剂盒
试剂盒
进口elisa试剂盒
科研抗体
科研菌种
生化检测试剂盒
科研细胞
原代细胞
货号 GOY-01X0762
小鼠腮腺细胞公司正在出售的产品:1瓶 Beta-TC-6细胞株 Beta-TC-6 低温运输和保存改良月桂基硫酸盐胰蛋白胨肉汤-万,(mLST-Vm)颗粒 Modified Lauryl Sulfate Tryptose Broth- Vancomycin 300ml/袋*1050fpu 人重组AP1 (c-Jun) rhAP1 (c-Jun) 4℃保存50T 猪水泡性口炎病毒PCR检测试剂盒

公司细胞现货供应,质量有保证、*、实验效果好,我司为您提供免费代测服务,同时提供最新价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明。

产品名称

小鼠腮腺细胞

规格

5×10⁵Cells/T25培养瓶

分类

原代细胞

货号

GOY-01X0762

商品介绍:

名称 小鼠腮腺细胞

2.组织来源:腮腺组织

3.产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶

4.细胞简介:

小鼠腮腺细胞分离自腮腺组织;腮腺是哺乳类动物口腔中位于下颌角处的最大唾液腺,位于外耳道的前下方,下颌后窝内及下颌支的深面。腮腺也是某些无尾目动物颈部有毒皮肤腺的聚集体;唾液腺有3对,腮腺、舌下腺和颌下腺,其中最大的一对是腮腺。腮腺细胞是高度分化的上皮源性细胞,是一种营养需要复杂、在一般合成培养基中不易生长,体外培养比较困难。目前,DMEM培养液被认为较适于腺细胞的培养。加入一定量的血清更有利于细胞的生长、增殖与分化。另外,接种的细胞密度也是培养成功的关键因素之一,尤其是在腺细胞这种单层细胞培养时,接种的细胞总数量和生长基质表面的细胞密度对整个细胞的生长均有影响。

5.方法简介:

()实验室分离的小鼠腮腺细胞采用胶原酶-联合消化后差速贴壁,结合上皮细胞专用培养基培养筛选制备而来,总量约为5×10?cells/瓶。

6.质量检测:

()实验室分离的小鼠腮腺细胞PCK免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

7.培养信息:

包被条件鼠尾胶原2-5μg/cm2

培养基含FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

产品货号CM-M019

换液频率每2-3天换液一次

生长特性贴壁

细胞形态梭形、多角形

传代特性可传1-2

消化液0.25%

培养条件气相:空气,95%CO25%

使用方法:

收到细胞后,请按照以下方法进行操作。

1. 取出25cm2培养瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2细胞培养箱中静置6-8小时或者过夜,以稳定细胞状态。

2. 待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。

3. 细胞传代

1) 吸出25cm2培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次;

2) 添加0.125%消化液约1mL至培养瓶中,37℃温浴3min左右;倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后吸弃消化液,再加入*培养液终止消化;

3) 用吸管轻轻吹打混匀,按1:2或1:3等适当的比例进行接种传代,然后补充新鲜的*培养基至5mL,放入37℃,5% CO2细胞培养箱中培养;

4) 待细胞*贴壁后,培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的*培养基。

 

培养操作:

1)复苏细胞:将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟,弃去上清液,补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜(或将 细胞悬液加入 10cm 皿中,加入约 8ml 培养基,培养过夜)。第二天换液并 检查细胞密度。

2)细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。

1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分 变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。

3. 按 6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟,弃去上清液,补加 1-2mL 培养液后吹匀。

4. 将细胞悬液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。

3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类;

1. 细胞冻存时,弃去培养基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,细胞变圆 脱 落后,加入 1ml 含血清的培养基终止消化,可使用血球计数板计数。

2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞,根据细胞数量加 入血 清和 DMSO,轻轻混匀,DMSO 终浓度为 10%,细胞密度不低于1x106/ml,每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液,注意冻 存管做好标识。

3. 将冻存管置于程序降温盒中,放入-80 度冰箱,2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
图片13.jpg

细胞培养操作规程:

一.培养基及培养冻存条件准备:

1)准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号21875-091),90%;优质胎牛血清,10%。

2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。

3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。

二.细胞处理:

1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。

2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。

对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:

方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

25g 丙酮酸钠 Pyruvic Acid Sodium Salt -20℃保存 0.156-10 ng/mL 猪链球菌通用型(SS-U)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)

50T 鼠疫杆菌PCR检测试剂盒   低温运输,-20℃保存 1.56-100 U/L 人钙结合蛋白(CALB)ELISA试剂盒

1 g PDTC (NF-κB抑制剂/抗氧化剂) Cell Apoptosis Inducer and Inhibitor -20℃保存 3.12-200 ng/mL ELISA Kit for Huma

小鼠腮腺细胞变形杆菌成套生化鉴定管(BXWS) BXWS 13种*1套/盒*10盒

1瓶 C2C12 C2C12 低温运输和保存

2 ug pDEST17 pDEST17 低温运输,-20℃保存

25g 异硫酸胍 Guanidine Thiocyanate     室温干燥保存

2 ug pCEP4 pCEP4 低温运输,-20℃保存

HE琼脂平板(9cm) Hektoen Enteric Agar 10个/包

C1orf2/COTE1  1号染色体开放阅读框2抗体 规格: 0.2ml

200µg RecA蛋白 RecA -20℃保存

500U 天冬转氨 Aspartate Aminotransferase -20℃保存

NGALR/Slc22A17  可溶性载质转运蛋白22A17抗体 规格: 0.1ml

10mL 电泳级溴蓝溶液 Bromophenol Blue Solution,EG 常温避光干燥保存

Nociceptin  孤菲肽/痛敏肽抗体 规格: 0.1ml

 


会员登录

×

请输入账号

请输入密码

=

请输验证码

收藏该商铺

X
该信息已收藏!
标签:
保存成功

(空格分隔,最多3个,单个标签最多10个字符)

常用:

提示

X
您的留言已提交成功!我们将在第一时间回复您~
在线留言