土壤全硼可见分光光度法检测试剂盒 返回列表页

商品属性：

商品介绍：

测定意义

硼是植物生长发育必需的七种微量营养元素之一，土壤中硼素的含量高低直接影响着植物的生长状况。

测定原理

硼与甲亚胺在弱酸条件下形成棕黄色配合物，在420nm有特征吸收峰。

自备实验用品及仪器

天平、常温离心机、可见分光光度计/酶标仪、1 mL玻璃比色皿/96孔板。

实验方法学：

选择抗凝的注意点：

①、每一份样本所加的抗凝剂的量要一致，同时所取的全血的量也要尽量一致;

②、收集抗凝全血后一定要轻轻颠倒，充分抗凝，防止部分血液未接触到抗凝剂而导致凝固;

③、抗凝全血收集的血浆相对较多（1ml抗凝全血能分离出0.4～0.5ml血浆）;

④、抗凝收集的血浆冷冻保存后，解冻时可能会出现絮状浑浊，如有则需要离心去掉浑浊后

用于测定。

3-乙酰氧基-2-丁酮 98%一氧化钛 99.9%，颗粒：1-5mmAnti-Mre11/HNGS1/FITC  荧光素标记DNA损伤关键蛋白Mre11抗体IgG

4-乙酰氧基-2, 5-二甲基 -3-呋喃酮 98%碳化钽 99.9%Anti-Phospho-Mre11 (Ser676)/FITC  荧光素标记化DNA损伤关键蛋白Mre11抗体IgG

黑胡椒油 食品级碳化钽 99.5%,≤3 μmAnti-MRP1/FITC  荧光素标记多药耐药相关蛋白1抗体IgG

布枯油 natural, FG碳氮化钛 powder, 1-2 μm, 99%Anti-CITED1/ABCC1/FITC  荧光素标记结合转化激活因子CITED1抗体IgG

桂油 FCC碳化钨 粉末，99.9% metals basis, <10μmAnti-MRP2/FITC  荧光素标记多药耐药相关蛋白2抗体

小豆蔻油 FCC碳化钨 9.8%，3-20nm Anti-MRP3/FITC  荧光素标记多药耐药相关蛋白3抗体IgG

L-香芹 97%碳化钨 粉末，99.9% metals basis, ≤1μmAnti-MRP4/ABCC4 /FITC  荧光素标记多药耐药相关蛋白4抗体IgG

L-香芹 95%,FG氯化铥(III),六水 99.99% metals basisAnti-MRP5/ABCC5/FITC  荧光素标记多药耐药相关蛋白5抗体IgG

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操作步骤:

实验开始前，各试剂均应平衡至室温（试剂不能直接在37℃溶解）；试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量，如样品浓度过高时，应对样品进行稀释，以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。

1.        加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。

2.        弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl（在使用前一小时内配制），酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。

3.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，大约400μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。

4.        每孔加检测溶液B工作液（同检测A工作液） 100μl，酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。

5.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶标板加上覆膜37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。

7.       依序每孔加终止溶液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。

8.       用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。