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货号 | GOY-01X0466 |
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细胞培养操作规程:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1)准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号21875-091),90%;优质胎牛血清,10%。
2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。
3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。
二.细胞处理:
1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
公司细胞现货供应,质量有保证、*、实验效果好,我司为您提供免费代测服务,同时提供最新价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明。
产品名称 | 小鼠肾小球系膜细胞:SV40 MES 13 |
规格 | 1×10⁶cells/T25培养瓶 |
分类 | 细胞系 |
货号 | GOY-01X0466 |
商品介绍:
名称 小鼠肾小球系膜细胞:SV40 MES 13 别称SV40-MES13; MES-13; MES 13; MES13 种属小鼠 年龄(性别)7-10周龄 组织来源肾小球系膜细胞 生长特性贴壁细胞 细胞形态成纤维细胞样 背景描述SV40 MES 13细胞的细胞骨架染色突出呈现肌动蛋白,在细胞质中有丰富的平行微丝。有报道称,在1uM血管紧张素Ⅱ存在下,SV40 MES 13细胞会收缩。SV40 MES 13细胞在软琼脂中形成克隆;SV40大T抗原阳性。 生物安全等级2 生长培养基71.25% DMEM+23.75% Ham's F-12+5% FBS+1% P/S 推荐传代比例1:3-1:4 推荐换液频率2~3次/周 倍增时间~26小时 冻存条件 冻存液:55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO 温度:液氮 培养条件 气相:空气,95%;CO2,5% 温度:37℃ |
使用方法:
收到细胞后,请按照以下方法进行操作。
1. 取出25cm2培养瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2细胞培养箱中静置6-8小时或者过夜,以稳定细胞状态。
2. 待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。
3. 细胞传代
1) 吸出25cm2培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次;
2) 添加0.125%消化液约1mL至培养瓶中,37℃温浴3min左右;倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后吸弃消化液,再加入*培养液终止消化;
3) 用吸管轻轻吹打混匀,按1:2或1:3等适当的比例进行接种传代,然后补充新鲜的*培养基至5mL,放入37℃,5% CO2细胞培养箱中培养;
4) 待细胞*贴壁后,培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的*培养基。
培养操作:
1)复苏细胞:将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟,弃去上清液,补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜(或将 细胞悬液加入 10cm 皿中,加入约 8ml 培养基,培养过夜)。第二天换液并 检查细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。
1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分 变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟,弃去上清液,补加 1-2mL 培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。
3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类;
1. 细胞冻存时,弃去培养基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,细胞变圆 脱 落后,加入 1ml 含血清的培养基终止消化,可使用血球计数板计数。
2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞,根据细胞数量加 入血 清和 DMSO,轻轻混匀,DMSO 终浓度为 10%,细胞密度不低于1x106/ml,每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液,注意冻 存管做好标识。
3. 将冻存管置于程序降温盒中,放入-80 度冰箱,2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
大鼠 CD157 / BST1 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
大鼠 CD157 / BST1 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
大鼠 CD112 / Nectin-2 / PVRL2 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
大鼠 CD79B / B29 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
大鼠 KIT / c-KIT 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
大鼠 CD68 / Macrosialin 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
大鼠 CD24 / Ly-52 / CD24A 人细胞裂解ows\system32\EhStorShell.dll
小鼠肾小球系膜细胞:SV40 MES 13 乳糖胆盐发酵培养基(高PH值) Lactose Bile Medium 250g
Rabbit Anti-horse IgG/Alexa Fluor 350 Alexa Fluor 350标记的兔抗马IgG 规格: 0.1ml
100mL PIPES Buffer,0.5M, pH6.0 PIPES Buffer,0.5M, pH6.0 常温保存
5次 中提柱式BAC DNAout Midi Column BAC DNAOUT 常温保存(RNase A溶液4℃保存)
25g L- 盐酸盐 L-Arginine HCl 室温保存
TREM2 髓系细胞触发受体2抗体 规格: 0.1ml
Claudin 1 紧密连接蛋白1抗体 规格: 0.1ml
DCIR/CLEC4A C型凝集素结构域家族4成员A抗体 规格: 0.2ml
EF1a 翻译延伸因子EF-1a抗体 规格: 0.2mlCDK11 周期素依赖性激11抗体 规格: 0.2ml
MPP9/MPHOSPH9 有丝分裂细胞周期蛋白MPP9抗体 规格: 0.2ml
OAS1 寡苷酸合成-1 规格: 0.1ml
Rabbit Anti-Bov IgG/PE-Cy5.5 PE-Cy5.5标记的兔抗牛IgG 规格: 0.1ml
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