外周血单个核细胞 返回列表页

产品属性：

产品介绍：

名称    外周血单个核细胞

2.组织来源：外周血

3.产品规格：5×105cells/T25细胞培养瓶

4.细胞简介：

人外周血单个核细胞分离自外周血；外周血是除骨髓之外的血液，临床上常用一些方法把骨髓中的造血干细胞释放到血液中，再在从血液中提取分离得到造血干细胞，我们把这样得到的干细胞称为外周血干细胞，在二十一世纪初人类开始的生命方舟计划中提出外周血这一新概念。外周血单个核细胞(PBMC)即外周血中具有单个核的细胞，包括淋巴细胞和单核细胞。目前，主要的分离方法是密度梯度离心法，因为血液中各有形成分的比重存在差异，因此得以分离出不同的细胞。

5.方法简介：

()实验室分离的人外周血单个核细胞采用取外周血、通过密度梯度离心法制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。

6.质量检测：

()实验室分离的人外周血单个核细胞经过检测，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

7.培养信息：

培养基含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

产品货号CM-H158

换液频率每2-3天换液一次

生长特性半贴半悬浮

细胞形态圆形

传代特性不增殖；不传代

消化液0.25%

培养条件气相：空气，95%；CO2，5%

处理方法：

收到细胞后，检查外包装是否完整，细胞培养瓶是否完好。如有破损漏液等问题，请即时联系。并进行以下操作：

1. 75%酒精棉球擦拭T25细胞培养瓶外部。

2. 将细胞放入37度培养箱中预温3-4小时后再做处理，以稳定细胞状态。

3. 预热培养基（含10%胎牛血清，1%双抗）。

4. 显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照保存（40×,100×,200×各一张）。

5. ①若细胞密度较小，无菌操作，去掉培养基。每瓶添加第四步中准备的5-6ml培养基。放到37度培养箱培养。待细胞密度达到80%以上，进行传代。

实验操作步骤：  

a．采用认可的方案处死啮齿动物。

b．立即在无菌超净台内用70％乙醇擦洗整个动物。

c．用无菌的镊子和剪子在前腿下作一腹部水平切口，用无菌镊子将皮肤扯向后腿。

d．用另一无菌的剪刀和镊子切开腹部，取出含有胚胎的子宫，置于无菌的培养皿上。

e．剔除胚胎周围的包膜，将胚胎放于无菌的含有无菌PBS的100ml烧杯中。

f．漂洗胚胎，去掉PBS。继续用PBS漂洗胚胎直至清洗液清亮为止。

注意事项：

1. 正式实验前请选取几个样本做预实验，以优化实验条件，取得最佳实验效果。

2. 螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖和管内壁上的液体离心至管底，

避免开盖时试剂损失。

3. 禁止与其他品牌的试剂混用，否则会影响使用效果。

4. 样品或试剂被细菌或真菌污染或试剂交叉污染可能会导致错误的结果。

5. 最好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿，可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗

并*清除残留清洁剂。

6. 实验后完成后所有样品及接触过的器皿应按照规定程序处理。

假单胞菌琼脂培养基P Pseudomonas Agar Medium for Detection of Pyocyanin 250g 0.156-10 ng/mL 人再生蛋白1(NEO1)ELISA试剂盒

1瓶 HCC38细胞株 HCC38 低温运输和保存 78-5000 pg/mL ELISA Kit for Human PC4 and SFRS1-interacting protein

改良EC（mEC+n）肉汤 Modified EC Enrichment Broth 10ml*20支/包 0.78얾嵌쐛L⪀

外周血单个核细胞BCHE (CT)  丁酰酯抗体(C端) 规格: 0.1mlphospho-B-Raf (Ser365)  磷酸化B-Raf抗体 规格: 0.1ml

Salmonella  抗体（多型） 0.2mlSLC30A3/ZNT3  溶质载体锌转运3抗体 规格: 0.2ml

BAP135/TFII I  蛋白激BAP135抗体 规格: 0.2ml

phospho-MST1R(Tyr1353)   磷酸化原基因c-Met相关激抗体 规格: 0.1ml

VGLUT1/BNP1  脑特异性钠依赖无机磷转运蛋白抗体 规格: 0.2ml

20次 包涵体微量纯化试剂盒 Inclusion Body Miniprep Kit 4℃保存（和核酸清除剂需要-20℃保存，包涵体溶解液室温保存）

2 ug pGL4.17 pGL4.17 低温运输，-20℃保存

假单胞分离琼脂 Pseudomonas Isolation Agar 250g

48 T 碱性测试剂盒 Oxidative Stress Detection Kit 常温保存

2 ug pTALETF_v2 (NG) pTALETF_v2 (NG) 低温运输，-20℃保存

培养基Q Medium Q (Columbia agar) 250g

1g 氯化血红素 Hemin(Hemin Chloride) 4℃干燥避光保存

细胞培养的优点：

1.研究的对象是活细胞

在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。

2.研究条件可以人为控制

pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。

3.研究的样本可以达到比较均一性

通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。

4.研究内容便于观察、检测和记录

采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备

记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。

5.研究的范围比较广泛

应用的学科领域较为宽广，如细胞学、免疫学、肿瘤学、生物化学、遗传学、分子生物学等；

适用的对象范围广，从低等动物到高等动物，一种动物的不同年龄阶段以及不同组织，都可进行有针对性的研究。

6.研究的费用相对较经济

可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。