大鼠胞浆型磷脂酶A2（cPLA2）elisa试剂盒 返回列表页

实验流程:
1. 实验前标准品、试剂及样本的准备；
2. 加样（标准品及样本）100µL，37°C孵育1小时；
3. 吸弃，加检测溶液A100µL，37°C孵育1小时；
4. 洗板3次；
5. 加检测溶液B100µL，37°C孵育30分钟；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分钟；
8. 加终止液50µL，立即450nm读数。
公司采用的全是进口原材料研，发灵敏性高，高效性，*抗体，吸附均匀、吸附性好，回收利用率高、可靠性强，无效包退包换，公司提供免费代测服务，各种种属ELISA试剂盒产品齐全，质量可靠。

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样品收集、处理及保存：
1）.细胞培养上清：适用于检测体外培养的细胞分泌性成份。用无菌管收集细胞上清液，以1000×g离心15分钟，收集上清。
2）细胞：用PBS反复洗涤细胞3次，调整细胞浓度达到104-106/ml 左右，通过反复冻融，使细胞破坏并放出细胞内成份，或者细胞超声粉碎，离心取上清液检测。
3）血清：在室温下，血液自然凝固，以1000×g离心15分钟，取上清待测。
4）血浆：应根据标本的要求选择EDTA 或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合后静置10-20 分钟后，以1000×g离心15分钟，收集上清。
5）体液：包括胸腹水、脑脊液，分泌物等。使用不含热原和内毒素的离心管收集，以1000×g离心15分钟，收集上清。
6.）组织标本：切取组织标本，称取重量0.5mg，加入500ul 的PBS，用手工或匀浆器，或超声破碎仪将标本匀浆，以2000-3000 rmp离心20 分钟，收集上清进行检测。
样品中不能含有NaN3，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
7）保存：如果样品不能立即检测，应将其分装，-70 ℃保存，避免反复冷冻。保存过程中如出现沉淀，应再次离心。血液标本尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
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检测程序：
1.  加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul ，将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。
2.  洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次，向滤纸上印干。
3.  每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。
4.  洗板：同前。
5.  每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0分钟。
6.  洗板：同前。
7.  每孔加入底物工作液100ul ，置 37℃暗处反应15 分钟。
8.  每孔加入100ul 终止液混匀。
9.  30分钟内用酶标仪在450 nm处测吸光值。
脂联素受体2(ADIPOR2)(酶联免疫吸附试验法)　98%　碱线菌属　5g

亲环素A(CYPA)(酶联免疫吸附试验法)　98%　薄层菌　100g

朊病毒蛋白(PRNP)(酶联免疫吸附试验法)　98%　红色红曲霉　25g

血小板反应蛋白解整合素金属肽酶1(ADAMTS1)(酶联免疫吸附试验法)　98%　葡萄座腔菌　5g

信号素3A(SEMA3A)(酶联免疫吸附试验法)　98%　赖氨酸芽胞杆菌属　5g

Polycomb组环指蛋白4(PCGF4)(酶联免疫吸附试验法)　97%　禾赤镰孢　1g

三肽基肽酶Ⅰ(TPP1)(酶联免疫吸附试验法)　97%　Debaryomyces prosopidis　1g

碳酸酐酶ⅤB(CA5B)(酶联免疫吸附试验法)　97%,含0.1% TBC稳定剂　土曲霉　25g

谷光甘肽合成酶(GSS)(酶联免疫吸附试验法)　97%,含0.1% TBC稳定剂　枯草芽孢杆菌　5g

肝配蛋白A3(EFNA3)(酶联免疫吸附试验法)　98%　树舌　1g

中期因子(MK)(酶联免疫吸附试验法)　98%　饲料类芽孢杆菌　25g

Slit同源物3(Slit3)(酶联免疫吸附试验法)　98%　慢生根瘤菌　5g

精氨酰tRNA合成酶(RARS)(酶联免疫吸附试验法)　≥96%　香菇　25g

电碳酸氢钠协同转运蛋白4(NBC4)(酶联免疫吸附试验法)　≥96%　ATCC 700324　5g

Ras相关C3肉毒菌毒素底物1(Rac1)(酶联免疫吸附试验法)　98%　美澳型核果褐腐病菌　5ml

脱氧核糖核酸酶Ⅰ(DNASE1)(酶联免疫吸附试验法)　97%　截形炭团菌　25g

非受体型蛋白酪氨酸磷酸酶11(PTPN11)(酶联免疫吸附试验法)　97%　球孢白僵菌　5g

赖氨酰氧化酶样蛋白1(LOXL1)(酶联免疫吸附试验法)　95%　嗜热链球菌　1g
大鼠胞浆型磷脂酶A2(cPLA2)elisa试剂盒石蜡切片总游离胆固醇菲律宾（FILIPIN）荧光间接染色　MADCAM1(Mucosal addressin cell adhesion molecule 1) 　100 ul

石蜡切片总游离胆固醇菲律宾（FILIPIN）荧光直接染色　NEO1(Neogenin) 　20 ul

冰冻切片总游离胆固醇菲律宾（FILIPIN）荧光染色　NAIP(Baculoviral IAP repeat-containing protein 1) 　100 ul

细胞总胆固醇（酯酶法）菲律宾（FILIPIN）荧光染色　PACRG(Parkin coregulated gene protein) 　100 ul

石蜡切片总胆固醇（酯酶法）菲律宾（FILIPIN）荧光间接染色　CX3CR1(CX3C chemokine receptor 1) 　100 ul

石蜡切片总胆固醇（酯酶法）菲律宾（FILIPIN）荧光直接染色　JUP(Junction plakoglobin) 　20 ul

冰冻切片总胆固醇（酯酶法）菲律宾（FILIPIN）荧光染色　CFL1(Cofilin-1) 　100 ul

细胞甘油三脂脂酶法格莫瑞（Gomori）染色　EPCA2(Early Prostate Cancer Antigen 2) 　100 ul

石蜡切片甘油三脂脂酶法格莫瑞（Gomori）间接染色　IZUMO1(Izumo sperm-egg fusion protein 1) 　100 ul

石蜡切片甘油三脂脂酶法格莫瑞（Gomori）直接染色　NFATC1(Nuclear factor of activated T-cells, cytoplasmic 1) 　20 ul

冰冻切片甘油三脂脂酶法格莫瑞（Gomori）染色　NEO1(Neogenin) 　100 ul

细胞脂肪酸费斯克勒（Fischler）染色　MADCAM1(Mucosal addressin cell adhesion molecule 1) 　20 ul

冰冻切片脂肪酸费斯克勒（Fischler）染色　PACRG(Parkin coregulated gene protein) 　100 ul

石蜡切片脂肪酸费斯克勒（Fischler）间接染色　CX3CR1(CX3C chemokine receptor 1) 　100 ul

石蜡切片脂肪酸费斯克勒（Fischler）直接染色　SNX1(Sorting nexin-1) 　100 ul

细胞磷脂皮尔斯（Pearse）染色　NAIP(Baculoviral IAP repeat-containing protein 1) 　500 ul
操作步骤：
1）运用前，将所有试剂充沛混匀。不要使液体发生很多的泡沫，防止加样时参加很多的气泡，发生加样上的差错。
2）依据待测样品数量加上规范品的数量决议所需的板条数。每个规范品和空白孔主张做复孔。每个样品依据自个的数量来定，能运用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后参加50ul于反响孔内。
3）参加稀释好后的规范品50ul于反响孔、参加待测样品50ul于反响孔内。当即参加50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，悄悄振动混匀，37℃温育1小时。
4）甩去孔内液体，每孔加满洗刷液，振动30秒，甩去洗刷液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。假如用洗板机洗刷，洗刷次数添加一次。
5）每孔参加80ul的亲和链酶素-HRP，悄悄振动混匀，37℃温育30分钟。
6）甩去孔内液体，每孔加满洗刷液，振动30秒，甩去洗刷液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。假如用洗板机洗刷，洗刷次数添加一次。
7）每孔参加底物A、B各50ul，悄悄振动混匀，37℃温育10分钟。防止光照。
8）取出酶标板，敏捷参加50ul停止液，参加停止液后应当即测定成果。
9）在450nm波利益测定各孔的OD值。