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兔尿道平滑肌细胞

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更新时间:2022-05-16 15:44:52浏览次数:225次

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使用方法:

收到细胞后,请按照以下方法进行操作。

1. 取出25cm2培养瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2细胞培养箱中静置6-8小时或者过夜,以稳定细胞状态。

2. 待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。

3. 细胞传代

1) 吸出25cm2培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次;

2) 添加0.125%消化液约1mL至培养瓶中,37℃温浴3min左右;倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后吸弃消化液,再加入*培养液终止消化;

3) 用吸管轻轻吹打混匀,按1:2或1:3等适当的比例进行接种传代,然后补充新鲜的*培养基至5mL,放入37℃,5% CO2细胞培养箱中培养;

4) 待细胞*贴壁后,培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的*培养基。

公司细胞现货供应,质量有保证、*、实验效果好,我司为您提供免费代测服务,同时提供最新价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明。

产品名称

兔尿道平滑肌细胞

规格

5×10⁵Cells/T25培养瓶

分类

原代细胞

货号

GOY-01X0904

商品介绍:

名称 兔尿道平滑肌细胞

2.组织来源:尿道组织

3.产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶

4.细胞简介:

兔尿道平滑肌细胞分离自尿道管组织;尿道是从膀胱通向体外的管道。起自膀胱的尿道内口,止于尿道外口,行程中通过前列腺部、膜部和阴茎海绵体部,尿道在尿道膜部有一环横行纹肌构成的括约肌,称为尿道外括约肌,由意识控制。尿道有三个解剖上的较狭部和膨大部,前者分别位于外口、膜部和内口,后者位于舟状窝、球部和前列腺部。尿道壁为粘膜层、粘膜下层和肌肉层所组成。在前尿道的外面,还包有丰富的弹力纤维和平滑肌纤维的尿道海绵体。尿道粘膜上皮在前列腺部为移行上皮(近膀胱部),一部分为多列或复层柱状上皮,在有尿道海绵体的一部分尿道,主要为复层柱状上皮,在皱襞上也有单层柱状上皮。特别在舟状窝内有许多环状细胞,舟状窝的远端部开始有未角化的复层鳞状上皮。粘膜下层血液供应丰富,主要为结缔组织。肌肉层有纵行肌和外环形肌。

5.方法简介:

()实验室分离的兔尿道平滑肌细胞采用-胶原酶混合消化法结合差速贴壁法,并通过平滑肌细胞专用培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

6.质量检测:

()实验室分离的兔尿道平滑肌细胞α-SMA免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

7.培养信息:

培养基含FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

产品货号CM-Rb056

换液频率每2-3天换液一次;

生长特性贴壁

细胞形态成纤维细胞样

传代特性可传3-5代左右

消化液0.25%

培养条件气相:空气,95%CO25%

培养操作:

1)复苏细胞:将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟,弃去上清液,补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜(或将 细胞悬液加入 10cm 皿中,加入约 8ml 培养基,培养过夜)。第二天换液并 检查细胞密度。

2)细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。

1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分 变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。

3. 按 6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟,弃去上清液,补加 1-2mL 培养液后吹匀。

4. 将细胞悬液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。

3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类;

1. 细胞冻存时,弃去培养基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,细胞变圆 脱 落后,加入 1ml 含血清的培养基终止消化,可使用血球计数板计数。

2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞,根据细胞数量加 入血 清和 DMSO,轻轻混匀,DMSO 终浓度为 10%,细胞密度不低于1x106/ml,每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液,注意冻 存管做好标识。

3. 将冻存管置于程序降温盒中,放入-80 度冰箱,2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
图片13.jpg

细胞培养操作规程:

一.培养基及培养冻存条件准备:

1)准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号21875-091),90%;优质胎牛血清,10%。

2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。

3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。

二.细胞处理:

1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。

2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。

对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:

方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

2 ug pYES2-FLAG pYES2-FLAG 低温运输,-20℃保存 0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human Follistatin-related protein 1

50次 柱式真菌DNAout Column Fungal DNAOUT 常温 31.2-2000 pg/mL ELISA Kit for Human Regulator of G-protein signaling 3

2 ug pE-SUMO pE-SUMO 低温运输,-20℃保存 0.312-20

兔尿道平滑肌细胞Rabbit Anti-human IgG F(ab')2/Bio  标记的兔抗人IgG F(ab')2  规格: 0.1mlRabbit Anti-horse IgM/PE  PE标记的兔抗马IgM 规格: 0.1ml

eIF4G  真核翻译起始因子4G抗体 规格: 0.1mlNIK/MAPKKK14  NFkB诱导激抗体 规格: 0.1ml

Rabbit Anti-horse IgG/PE-CY5  PE-CY5标记的兔抗马IgG 规格: 0.1ml

250mL MES Buffer,0.2M,pH5.5   MES Buffer,0.2M,pH5.5   常温保存

M-肠道菌琼脂 M-Enterococcus Agar 250g

l mg Z-VAD-FMK(Caspase Inhibitor) Cell Apoptosis Inducer and Inhibitor -20℃保存

2 ug pRSET C pRSET C 低温运输,-20℃保存

NDUFS3  线粒体复合物NDUFS3蛋白抗体 规格: 0.2ml

25mg 脱氧核糖核酸 ( 牛胰 ) DNase I ( DeoxyribonucleaseⅠ) -20℃保存

250ml HEPES-Triton Protein Extraction Buffer  HEPES-Triton Protein Extraction Buffer  常温保存

5次 97孔板病毒RNAout(离心法) 97 Microwell Plate Vrial RNAOUT 4℃保存

2 ug pET-41a-DsRed2 pET-41a-DsRed2 低温运输,-20℃保存

 


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