睾丸支持细胞 返回列表页

产品属性：

产品介绍：

名称    睾丸支持细胞

2.组织来源：睾丸组织

3.产品规格：5×105cells/T25细胞培养瓶

4.细胞简介：

人睾丸支持细胞分离自睾丸；睾丸支持细胞又称Sertoli细胞，在体内呈不规则的高锥体形，细胞基部附着在基膜上，顶部伸至曲精小管腔面。它是生精细胞的支架，为其提供必需的营养物质，能合成与分泌雄激素结合蛋白，为其提供高浓度的雄激素环境等，还具有构成血-睾屏障，形成睾丸内微环境，调节精子发生等功能。睾丸支持细胞是睾丸的主要组成细胞，能分泌多种生长因子和免疫抑制因子，不仅可为精子提供营养支持和免疫保护，也能对其他细胞，如胰岛和神经细胞提供营养支持，而且当其与胰岛或神经细胞共移植时，也能够为这些细胞提供免疫保护，提高植活率。因此，睾丸支持细胞在细胞移植中具有广泛的应用前景。制备高活率的Sertoli不仅对Sertoli的基础研究有重要价值，而且在精子发生等领域有重要意义。

5.方法简介：

()实验室分离的人睾丸支持细胞采用胶原酶消化法结合差速贴壁法制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。

6.质量检测：

()实验室分离的人睾丸支持细胞经Fas-L免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

7.培养信息：

培养基含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

产品货号CM-H060

换液频率每2-3天换液一次

生长特性贴壁

细胞形态成纤维细胞样

传代特性可传2-3代

消化液0.25%

培养条件气相：空气，95%；CO2，5%

处理方法：

收到细胞后，检查外包装是否完整，细胞培养瓶是否完好。如有破损漏液等问题，请即时联系。并进行以下操作：

1. 75%酒精棉球擦拭T25细胞培养瓶外部。

2. 将细胞放入37度培养箱中预温3-4小时后再做处理，以稳定细胞状态。

3. 预热培养基（含10%胎牛血清，1%双抗）。

4. 显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照保存（40×,100×,200×各一张）。

5. ①若细胞密度较小，无菌操作，去掉培养基。每瓶添加第四步中准备的5-6ml培养基。放到37度培养箱培养。待细胞密度达到80%以上，进行传代。

实验操作步骤：  

a．采用认可的方案处死啮齿动物。

b．立即在无菌超净台内用70％乙醇擦洗整个动物。

c．用无菌的镊子和剪子在前腿下作一腹部水平切口，用无菌镊子将皮肤扯向后腿。

d．用另一无菌的剪刀和镊子切开腹部，取出含有胚胎的子宫，置于无菌的培养皿上。

e．剔除胚胎周围的包膜，将胚胎放于无菌的含有无菌PBS的100ml烧杯中。

f．漂洗胚胎，去掉PBS。继续用PBS漂洗胚胎直至清洗液清亮为止。

注意事项：

1. 正式实验前请选取几个样本做预实验，以优化实验条件，取得最佳实验效果。

2. 螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖和管内壁上的液体离心至管底，

避免开盖时试剂损失。

3. 禁止与其他品牌的试剂混用，否则会影响使用效果。

4. 样品或试剂被细菌或真菌污染或试剂交叉污染可能会导致错误的结果。

5. 最好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿，可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗

并*清除残留清洁剂。

6. 实验后完成后所有样品及接触过的器皿应按照规定程序处理。

酵母浸粉 Yeast Extract Powder 250g 0.312-20 ng/mL 人膜辅蛋白(MCP/CD46)ELISA试剂盒

1瓶 SMC细胞株 SMC 低温运输和保存 0.312-20 ng/mL 人泛素蛋白连接E3A(UBE3A)ELISA试剂盒

7.5%氯化钠肉汤培养基（2015药典）  250g 0.312-20 ng/mL 人网蛋白 (Plectin) ELISA试剂盒

50g  Fluorescein Sodium Salt 室温保存 1.56-100 ng/mL 人神经

睾丸支持细胞1瓶 ZR-75-30[ZR7530]细胞株 ZR-75-30[ZR7530] 低温运输和保存

1000只 专用离心管 (配研磨杵用)   常温

50mL 丁基硫介质 Butyl-S Medium 常温保存

1瓶 L615细胞株 L615 低温运输和保存

RANK/CD265  核转录因子NF-κB受体抗体(核因子kB受体活化因子) 规格: 0.1mlRabbit Anti-mouse IgG-Fc/RBITC  罗丹明标记的兔抗小鼠IgG-Fc 规格: 0.1ml

AF6/Afadin  丝状肌动蛋白结合蛋白抗体 规格: 0.2ml

P2RX3/ATP receptor  嘌呤受体P2X3抗体 规格: 0.1ml

phospho-EGFR (Ser967)  磷酸化表皮生因子受体抗体 规格: 0.1ml

OPGL/RANKL/ODF  骨保护蛋白配体抗体(破骨细胞分化因子) 规格: 0.1ml

PRKAG2/AMPKγ2  苷单磷酸活化蛋白激γ2抗体 规格: 0.2mlEphB1+EphB2  蛋白激受体B1+B2抗体 规格: 0.2ml

RSL1D1  细胞衰老抑制基因蛋白抗体 规格: 0.2mlMouse Anti-Bov IgG/APC  APC标记的小鼠抗牛IgG 规格: 0.1ml

2 ug pMito-iRFP pMito-iRFP 低温运输，-20℃保存

细胞培养的优点：

1.研究的对象是活细胞

在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。

2.研究条件可以人为控制

pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。

3.研究的样本可以达到比较均一性

通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。

4.研究内容便于观察、检测和记录

采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备

记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。

5.研究的范围比较广泛

应用的学科领域较为宽广，如细胞学、免疫学、肿瘤学、生物化学、遗传学、分子生物学等；

适用的对象范围广，从低等动物到高等动物，一种动物的不同年龄阶段以及不同组织，都可进行有针对性的研究。

6.研究的费用相对较经济

可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。