大鼠雌二醇（E2）elisa试剂盒 返回列表页

实验流程:
1. 实验前标准品、试剂及样本的准备；
2. 加样（标准品及样本）100µL，37°C孵育1小时；
3. 吸弃，加检测溶液A100µL，37°C孵育1小时；
4. 洗板3次；
5. 加检测溶液B100µL，37°C孵育30分钟；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分钟；
8. 加终止液50µL，立即450nm读数。
公司采用的全是进口原材料研，发灵敏性高，高效性，*抗体，吸附均匀、吸附性好，回收利用率高、可靠性强，无效包退包换，公司提供免费代测服务，各种种属ELISA试剂盒产品齐全，质量可靠。

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样品收集、处理及保存：
1）.细胞培养上清：适用于检测体外培养的细胞分泌性成份。用无菌管收集细胞上清液，以1000×g离心15分钟，收集上清。
2）细胞：用PBS反复洗涤细胞3次，调整细胞浓度达到104-106/ml 左右，通过反复冻融，使细胞破坏并放出细胞内成份，或者细胞超声粉碎，离心取上清液检测。
3）血清：在室温下，血液自然凝固，以1000×g离心15分钟，取上清待测。
4）血浆：应根据标本的要求选择EDTA 或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合后静置10-20 分钟后，以1000×g离心15分钟，收集上清。
5）体液：包括胸腹水、脑脊液，分泌物等。使用不含热原和内毒素的离心管收集，以1000×g离心15分钟，收集上清。
6.）组织标本：切取组织标本，称取重量0.5mg，加入500ul 的PBS，用手工或匀浆器，或超声破碎仪将标本匀浆，以2000-3000 rmp离心20 分钟，收集上清进行检测。
样品中不能含有NaN3，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
7）保存：如果样品不能立即检测，应将其分装，-70 ℃保存，避免反复冷冻。保存过程中如出现沉淀，应再次离心。血液标本尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
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检测程序：
1.  加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul ，将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。
2.  洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次，向滤纸上印干。
3.  每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。
4.  洗板：同前。
5.  每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0分钟。
6.  洗板：同前。
7.  每孔加入底物工作液100ul ，置 37℃暗处反应15 分钟。
8.  每孔加入100ul 终止液混匀。
9.  30分钟内用酶标仪在450 nm处测吸光值。
精胺氧化酶(SMOX)(酶联免疫吸附试验法)　97%　马阔里类芽孢杆菌　25g

丝氨酸棕榈酰转移酶长链碱性亚基1(SPTLC1)(酶联免疫吸附试验法)　97%　球孢白僵菌　5g

基质金属蛋白酶9(MMP9)(酶联免疫吸附试验法)　98%　枯草芽孢杆菌　25g

5羟色胺转运蛋白(SERT)(酶联免疫吸附试验法)　98%　球孢链霉菌　5g

3-羟基3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMGCR)(酶联免疫吸附试验法)　98%　平菇　1g

钙调蛋白样蛋白5(CALML5)(酶联免疫吸附试验法)　98%　玫烟色棒束孢　5g

软骨关联蛋白(CRTAP)(酶联免疫吸附试验法)　98%(GC)　污黑腐皮壳　25ml

AF4/FMR2家族成员1(AFF1)(酶联免疫吸附试验法)　98%(GC)　热带假丝酵母　5ml

白介素1家族成员9(IL1F9)(酶联免疫吸附试验法)　99%　大西洋鲁杰氏菌　100g

基质金属蛋白酶2(MMP2)(酶联免疫吸附试验法)　99%　滑菇　25g

次黄嘌呤磷酸核糖基转移酶1(HPRT1)(酶联免疫吸附试验法)　99%　缺陷短波单胞菌　5g

WNT抑制因子1(WIF1)(酶联免疫吸附试验法)　1.00mg/ml　毛木耳　1ml

肾足蛋白(NPHN)(酶联免疫吸附试验法)　≥97%, FG　大肠杆菌　100g

CD200分子(CD200)(酶联免疫吸附试验法)　≥97%, FG　聚生壳菌　25g

干扰素α/β受体2(IFNα/βR2)(酶联免疫吸附试验法)　≥97%, FG　芽孢杆菌　5g

腺嘌呤磷酸核糖转移酶(APRT)(酶联免疫吸附试验法)　ChiPros 99%, ee 99%　禾生炭疽菌　1g

脱氧胞苷激酶(DCK)(酶联免疫吸附试验法)　ChiPros 99%, ee 99%　紧密帚枝霉　25g

可溶性胸苷激酶1(TK1)(酶联免疫吸附试验法)　ChiPros 99%, ee 99%　三叶草根瘤菌　5g
大鼠雌二醇(E2)elisa试剂盒腺苷脱氨酶（ADA）定量　TIRAP(Toll/interleukin-1 receptor domain-containing adapter protein) 　100 ul

酵母腺苷脱氨酶（ADA）定量　HACE1(E3 ubiquitin-protein ligase HACE1) 　100µg

细胞5’－核苷酸酶（5’－NT）活性比色法定量　ADAMTS18(A disintegrin and metalloproteinase with thrombospondin motifs 18) 　100 ul

组织5’－核苷酸酶（5’－NT）活性比色法定量　SORCS1(VPS10 domain-containing receptor SorCS1) 　100 ul

血液5’－核苷酸酶（5’－NT）活性比色法定量　NOTCH3(Neurogenic locus notch homolog protein 3) 　500µl

细胞α-L-岩藻糖苷酶（AFU）比色法定量　NAT8L(N-acetylaspartate synthetase) 　100 ul

组织α-L-岩藻糖苷酶（AFU）比色法定量　PSTK(L-seryl-tRNA(Sec) kinase) 　100 ul

血液α-L-岩藻糖苷酶（AFU）比色法定量　ST6GAL1(Beta-galactoside alpha-2,6-sialyltransferase 1) 　100 ul

体液α-L-岩藻糖苷酶（AFU）比色法定量　SWAP70(Switch-associated protein 70) 　100 ul

细胞α-L-岩藻糖苷酶（AFU）荧光定量　TMEM126A(Transmembrane protein 126A) 　20 ul

组织α-L-岩藻糖苷酶（AFU）荧光定量　ENHO(Adropin) 　1 Kit

血液α-L-岩藻糖苷酶（AFU）荧光定量　TARBP2(RISC-loading complex subunit TARBP2) 　100 ul

体液α-L-岩藻糖苷酶（AFU）荧光定量　DRAM1(DNA damage-regulated autophagy modulator protein 1) 　20 ul

细胞总脂肪酶（lipase）活性比色法定量　TBC1D1(TBC1 domain family member 1) 　100 ul

组织总脂肪酶（lipase）活性比色法定量　TBPL1(TATA box-binding protein-like protein 1) 　100 ul

血液总脂肪酶（lipase）活性比色法定量　THAP4(THAP domain-containing protein 4) 　100 ul
操作步骤：
1）运用前，将所有试剂充沛混匀。不要使液体发生很多的泡沫，防止加样时参加很多的气泡，发生加样上的差错。
2）依据待测样品数量加上规范品的数量决议所需的板条数。每个规范品和空白孔主张做复孔。每个样品依据自个的数量来定，能运用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后参加50ul于反响孔内。
3）参加稀释好后的规范品50ul于反响孔、参加待测样品50ul于反响孔内。当即参加50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，悄悄振动混匀，37℃温育1小时。
4）甩去孔内液体，每孔加满洗刷液，振动30秒，甩去洗刷液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。假如用洗板机洗刷，洗刷次数添加一次。
5）每孔参加80ul的亲和链酶素-HRP，悄悄振动混匀，37℃温育30分钟。
6）甩去孔内液体，每孔加满洗刷液，振动30秒，甩去洗刷液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。假如用洗板机洗刷，洗刷次数添加一次。
7）每孔参加底物A、B各50ul，悄悄振动混匀，37℃温育10分钟。防止光照。
8）取出酶标板，敏捷参加50ul停止液，参加停止液后应当即测定成果。
9）在450nm波利益测定各孔的OD值。