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小鼠肠微血管内皮细胞

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所  在  地上海市

更新时间:2022-05-19 12:09:44浏览次数:122次

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生化检测试剂盒
科研细胞
原代细胞
货号 GOY-01X1196
小鼠肠微血管内皮细胞公司正在出售的产品:3934-84-73-O-甲基没食子 规格: 20mg
泛影 规格: 100mg
20736-09-8柴胡皂a 规格: 20mg
464-92-6积雪草 规格: HPLC≥98%,20mg/vial
470-17-7异土木香内酯 规格: 20mg
腐胺 规格: HPLC≥98%;20mg
千里光对照药材 规格: 1g
153719-23-4噻嗪;纯品型;标准

细胞培养操作规程:

一.培养基及培养冻存条件准备:

1)准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号21875-091),90%;优质胎牛血清,10%。

2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。

3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。

二.细胞处理:

1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。

2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。

公司细胞现货供应,质量有保证、*、实验效果好,我司为您提供免费代测服务,同时提供最新价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明。

产品名称

小鼠肠微血管内皮细胞

规格

5×10⁵Cells/T25培养瓶

分类

原代细胞

货号

GOY-01X1196

商品介绍:

名称 小鼠肠微血管内皮细胞

2.组织来源:肠组织

3.产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶

4.细胞简介:

小鼠肠微血管内皮细胞分离自肠道组织;肠道指的是从胃幽门至的消化管。肠是消化管中最长的一段,也是功能最重要的一段。哺乳动物的肠包括小肠、大肠和直肠3大段。大量的消化作用和几乎全部消化产物的吸收都是在小肠内进行的,大肠主要浓缩食物残渣,形成粪便,再通过直肠经排出体外。肠道堪称身体最劳累的器官——每天不停地消化、吸收食物,以提供足够的养分,其实它的功能还远不止此——它还是机体内最大的微生态系统。微血管是极细微的血管,管径平均为6-9μm,连于动、静脉之间,互相连接成网状。微血管壁薄,管径较小,血流很慢,通透性大。其功能是利于血液与组织之间进行物质交换。其管壁主要由一层内皮细胞构成,在内皮外面有一薄层结缔组织。另外还常可见到一种扁而有突起的细胞贴在微血管的管壁外面,称为周细胞。

5.方法简介:

()实验室分离的小鼠肠微血管内皮细胞采用-胶原酶联合消化法结合差速贴壁法、并通过内皮细胞专用培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

6.质量检测:

()实验室分离的小鼠肠微血管内皮细胞CD31免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

7.培养信息:

包被条件PLL0.1mg/ml),明胶(0.1%

培养基含FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

产品货号CM-M169

换液频率每2-3天换液一次

生长特性贴壁

细胞形态内皮细胞样

传代特性可传2-3

消化液0.25%

培养条件气相:空气,95%CO25%

使用方法:

收到细胞后,请按照以下方法进行操作。

1. 取出25cm2培养瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2细胞培养箱中静置6-8小时或者过夜,以稳定细胞状态。

2. 待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。

3. 细胞传代

1) 吸出25cm2培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次;

2) 添加0.125%消化液约1mL至培养瓶中,37℃温浴3min左右;倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后吸弃消化液,再加入*培养液终止消化;

3) 用吸管轻轻吹打混匀,按1:2或1:3等适当的比例进行接种传代,然后补充新鲜的*培养基至5mL,放入37℃,5% CO2细胞培养箱中培养;

4) 待细胞*贴壁后,培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的*培养基。

 

培养操作:

1)复苏细胞:将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟,弃去上清液,补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜(或将 细胞悬液加入 10cm 皿中,加入约 8ml 培养基,培养过夜)。第二天换液并 检查细胞密度。

2)细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。

1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分 变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。

3. 按 6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟,弃去上清液,补加 1-2mL 培养液后吹匀。

4. 将细胞悬液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。

3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类;

1. 细胞冻存时,弃去培养基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,细胞变圆 脱 落后,加入 1ml 含血清的培养基终止消化,可使用血球计数板计数。

2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞,根据细胞数量加 入血 清和 DMSO,轻轻混匀,DMSO 终浓度为 10%,细胞密度不低于1x106/ml,每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液,注意冻 存管做好标识。

3. 将冻存管置于程序降温盒中,放入-80 度冰箱,2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
图片13.jpg

对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:

方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

1瓶 CH3细胞株 CH3 低温运输和保存 31.2-2000 pg/mL ELISA Kit for Human Transcobalamin-1

SS琼脂平板(9cm) Salmonella Shigella Agar 10个/包 0.312-20 ng/mL 人前列腺素E合成(Prostaglandin E synthase)ELISA试剂盒

1000U T4 核酸内切 V T4 Endonuclease V -20℃保存 1.56-100 ng/mL ELISA Kit for Human KiS얾嵌쐛L⪀

小鼠肠微血管内皮细胞25mL IEF Sample Buffer,4X,pH 3-7  IEF Sample Buffer,4X,pH 3-7  常温保存

100mL Oligo(dT)再生溶液 Oligo (dT) Recharger 常温避光保存

1瓶 FO细胞株 FO 低温运输和保存

VDAC3  线粒体外膜孔蛋白3抗体(电压依赖阴离子通道蛋白3) 规格: 0.2mlDISC1 (CT)  DISC1 C端抗体 规格: 0.2ml

Connexin-26  间隙连接蛋白26抗体 规格: 0.1ml

Phospho-MARCKS (Ser162)  磷酸化蛋白激C底物Marcks抗体 规格: 0.1ml

Myotilin  肌收蛋白MYOT抗体 规格: 0.1ml

ATR/ACTR/RAC3  /蛋白激ATR抗体 规格: 0.1ml

Mouse Anti-human IgG(3D3)/Cy5  Cy5标记的鼠抗人IgG单克隆抗体 规格: 0.1mlSkp2/skp2 p45  细胞S期激相关蛋白2抗体 规格: 0.1ml

ChRM3/Acetylcholine receptor(M3)  毒蕈碱型乙酰受体M3抗体 规格: 0.1mlphospho C-Myc(Thr58/pSer62)  磷酸化致基因C-Myc抗体 规格: 0.1ml

HIP1R/HIP12/HIP3  亨丁顿舞蹈症相互作用蛋白12抗体 规格: 0.2ml

AT2R/AT1  管紧张素Ⅱ受体1抗体 规格: 0.2ml

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