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小鼠腹膜间皮细胞

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更新时间:2022-05-19 12:06:58浏览次数:144次

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货号 GOY-01X1199
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细胞培养的优点:

1.研究的对象是活细胞

在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。

2.研究条件可以人为控制

pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。

3.研究的样本可以达到比较均一性

通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。

4.研究内容便于观察、检测和记录

采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备

记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。

5.研究的范围比较广泛

应用的学科领域较为宽广,如细胞学、免疫学、肿瘤学、生物化学、遗传学、分子生物学等;

适用的对象范围广,从低等动物到高等动物,一种动物的不同年龄阶段以及不同组织,都可进行有针对性的研究。

6.研究的费用相对较经济

可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。

产品属性:

产品名称

规格

分类

货号

小鼠腹膜间皮细胞

5×10⁵Cells/T25培养瓶

原代细胞

GOY-01X1199

产品介绍:

名称    小鼠腹膜间皮细胞

2.组织来源:腹膜组织

3.产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶

4.细胞简介:

小鼠腹膜间皮细胞分离自腹膜组织;腹膜是存在于高等脊椎动物腹腔中的一层黏膜,主要由间皮细胞构成,藉由结缔组织的支持所形成的一层膜状组织。腹膜包覆大部分腹腔内的器官,能分泌黏液润湿脏器的表面,减轻脏器间的摩擦。腹腔脏器的血液、淋巴和神经组织经由腹膜与外界相连;腹膜也具有吸收撞击保护内脏的效果。腹膜(peritoneum)为全身面积最大、配布最复杂的浆膜,由皮及少量结缔组织构成,薄而光滑,呈半透明状。衬于腹、盆腔壁内表面的腹膜称为壁腹膜(parietal-peritoneum)或腹壁薄层;覆盖腹、盆腔器表面的部分称为脏腹膜(visceral-peritoneum)腹膜或腹膜脏层。脏腹膜与壁腹膜互相延续、移行,共同围成不规则的潜在性腔隙,称为腹膜腔(peritoneal-cavity)。腹膜腔是脏、壁两层腹膜之间相互移行围成的潜在性间隙。腹膜腔内有少量浆液,在脏器活动时可减少摩擦。腹膜间皮细胞属于上皮组织中的单层扁平上皮,是覆盖于腹膜表面的一层细胞。间皮细胞是构成间皮的细胞,正常大小约为15-25微米,细胞常呈圆形或者卵圆形。其功用是提供润滑,使器官与器官、器官与胸膜与腹膜间都能得到良好的保护,不会互相磨损受伤。而间皮所生产的润滑和保护作用就是靠间皮细胞所分泌的物质来达成,分泌物多半为细胞外基质、玻尿酸类物质。

5.方法简介:

()实验室分离的小鼠腹膜间皮细胞采用混合胶原酶消化法制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

6.质量检测:

()实验室分离的小鼠腹膜间皮细胞经PCK、Vimentin免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

7.培养信息:

包被条件鼠尾胶原Ⅰ(2-5μg/cm2)

培养基含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

产品货号CM-M170

换液频率每2-3天换液一次

生长特性贴壁

细胞形态成纤维细胞样

传代特性可传3代左右

消化液0.25%

培养条件气相:空气,95%;CO2,5%

处理方法:

收到细胞后,检查外包装是否完整,细胞培养瓶是否完好。如有破损漏液等问题,请即时联系。并进行以下操作:

1. 75%酒精棉球擦拭T25细胞培养瓶外部。

2. 将细胞放入37度培养箱中预温3-4小时后再做处理,以稳定细胞状态。

3. 预热培养基(含10%胎牛血清,1%双抗)。

4. 显微镜观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照保存(40×,100×,200×各一张)。

5. ①若细胞密度较小,无菌操作,去掉培养基。每瓶添加第四步中准备的5-6ml培养基。放到37度培养箱培养。待细胞密度达到80%以上,进行传代。88.jpg

实验操作步骤:  

a.采用认可的方案处死啮齿动物。

b.立即在无菌超净台内用70%乙醇擦洗整个动物。

c.用无菌的镊子和剪子在前腿下作一腹部水平切口,用无菌镊子将皮肤扯向后腿。

d.用另一无菌的剪刀和镊子切开腹部,取出含有胚胎的子宫,置于无菌的培养皿上。

e.剔除胚胎周围的包膜,将胚胎放于无菌的含有无菌PBS的100ml烧杯中。

f.漂洗胚胎,去掉PBS。继续用PBS漂洗胚胎直至清洗液清亮为止。

注意事项:

1. 正式实验前请选取几个样本做预实验,以优化实验条件,取得最佳实验效果。

2. 螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心,将盖和管内壁上的液体离心至管底,

避免开盖时试剂损失。

3. 禁止与其他品牌的试剂混用,否则会影响使用效果。

4. 样品或试剂被细菌或真菌污染或试剂交叉污染可能会导致错误的结果。

5. 最好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿,可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗

并*清除残留清洁剂。

6. 实验后完成后所有样品及接触过的器皿应按照规定程序处理。

MUG培养基 MUG Medium 100g

200U Klenow 片段 (3´→ 5´ exo-) Klenow Fragment (3´→ 5´ exo-)  -20℃保存

100mL Phosphatase Buffer-1,2X  Phosphatase Buffer-1,2X  常温保存

0.1mL×10 TG1化学感受态细胞 TG1 Competent Cell -80℃保存

2 ug pAP1(PMA)-TA-Luc pAP1(PMA)-TA-Luc 低温运输,-20℃保存

1/2B5培养얾嵌쐛L⪀

小鼠腹膜间皮细胞半固体琼脂管  6ml*10支

24 T 乙酰酯测试盒 Oxidative Stress Detection Kit 常温保存

2 ug pTracer CMV2 pTracer CMV2 低温运输,-20℃保存

细菌L型增菌液 Bacterial L-growing Broth 65g

1g  -3- 丁酸 IBA 4℃保存

500mL MOPS Buffered Saline,5X,pH7.2  MOPS Buffered Saline,5X,pH7.2  常温保存

2 ug pEGFP-Actin pEGFP-Actin 低温运输,-20℃保存

ULBP3/N2DL3  UL16结合蛋白3抗体 规格: 0.2ml

phospho-Tau protein(Ser416)  磷酸化微管相关蛋白抗体 规格: 0.1ml

Staufen/STAU1  双链RNA结合蛋白Staufen抗体 规格: 0.2mlβ-Amyloid(1-42)  β淀粉样肽(1-42)抗体 规格: 0.1ml

Azurocidin/Cationic antimicrobial protein 37  肝素结合蛋白/阳离子抗菌蛋白37/天青杀素抗体 规格: 0.2ml

ROM-K/KCNJ1  ATP调节钾离子通道ROM K抗体 0.2ml

 


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