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小鼠肾小球内皮细胞

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所  在  地上海市

更新时间:2022-05-16 15:47:09浏览次数:147次

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科研菌种
生化检测试剂盒
科研细胞
原代细胞
货号 GOY-01X0922
小鼠肾小球内皮细胞公司正在出售的产品:石蜡切组织CYP1A2蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒 10/20次
载玻细胞CYP1A2蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒 10/20次
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使用方法:

收到细胞后,请按照以下方法进行操作。

1. 取出25cm2培养瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2细胞培养箱中静置6-8小时或者过夜,以稳定细胞状态。

2. 待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。

3. 细胞传代

1) 吸出25cm2培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次;

2) 添加0.125%消化液约1mL至培养瓶中,37℃温浴3min左右;倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后吸弃消化液,再加入*培养液终止消化;

3) 用吸管轻轻吹打混匀,按1:2或1:3等适当的比例进行接种传代,然后补充新鲜的*培养基至5mL,放入37℃,5% CO2细胞培养箱中培养;

4) 待细胞*贴壁后,培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的*培养基。

公司细胞现货供应,质量有保证、*、实验效果好,我司为您提供免费代测服务,同时提供最新价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明。

产品名称

小鼠肾小球内皮细胞

规格

5×10⁵Cells/T25培养瓶

分类

原代细胞

货号

GOY-01X0922

商品介绍:

名称 小鼠肾小球内皮细胞

2.组织来源:肾组织

3.产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶

4.细胞简介:

小鼠肾小球内皮细胞分离自肾组织;肾脏是机体的重要器官,它的基本功能是生成尿液,借以清除体内代谢产物及某些废物、毒物,同时经重吸收功能保留水份及其他有用物质,如葡萄糖、蛋白质、氨基酸、钠离子、钾离子、等,以调节水、电解质平衡及维护酸碱平衡。肾脏同时还有内分泌功能,生成肾素、促红细胞生成素、活性3、前列腺素、激肽等,又为机体部分内分泌激素的降解场所和肾外激素的靶器官。肾脏的这些功能,保证了机体内环境的稳定,使新陈代谢得以正常进行。肾小球是肾元中的用于将血液过滤生成原尿的一团毛细血丛,被鲍氏囊所包裹,是尿液形成的重要构造。血液经由入球小动脉进入肾小球。肾小球内的微血管不像其他微血管,汇流入静脉,而是流入出球小动脉。在肾小球内,微血管受到高压,而加速了超滤作用(hyperfiltration)的进行。微血管中的血液经由超滤作用之后,形成滤液,渗入鲍氏囊内。肾小球与鲍氏囊合称为肾小体,肾小球的过滤速率便称为肾小球过滤率。肾小球内皮细胞是一类特殊微血管类型的细胞。细胞为圆形、多角形,单层贴壁生长;细胞质丰富,细胞核为圆形或卵圆形。肾小球内皮细胞被覆于肾小球毛细血管壁腔侧,与血流直接接触,是肾小球滤过膜的第一道屏障,可粘附细菌和白细胞,修复基底膜,并有抗凝、抗血栓的作用;所以,体外培养的肾小球内皮细胞在免疫学和病理生理学领域中具有重要的研究价值。

5.方法简介:

()实验室分离的小鼠肾小球内皮细胞采用先机械研磨过不锈钢网筛分离得到肾小球、后用胶原酶消化,结合内皮细胞专用培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

6.质量检测:

()实验室分离的小鼠肾小球内皮细胞CD31免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

7.培养信息:

包被条件PLL0.1mg/ml),明胶(0.1%

培养基含FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

产品货号CM-M063

换液频率每2-3天换液一次

生长特性贴壁

细胞形态内皮细胞样

传代特性可传2-3

消化液0.25%

培养条件气相:空气,95%CO25%

培养操作:

1)复苏细胞:将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟,弃去上清液,补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜(或将 细胞悬液加入 10cm 皿中,加入约 8ml 培养基,培养过夜)。第二天换液并 检查细胞密度。

2)细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。

1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分 变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。

3. 按 6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟,弃去上清液,补加 1-2mL 培养液后吹匀。

4. 将细胞悬液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。

3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类;

1. 细胞冻存时,弃去培养基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,细胞变圆 脱 落后,加入 1ml 含血清的培养基终止消化,可使用血球计数板计数。

2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞,根据细胞数量加 入血 清和 DMSO,轻轻混匀,DMSO 终浓度为 10%,细胞密度不低于1x106/ml,每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液,注意冻 存管做好标识。

3. 将冻存管置于程序降温盒中,放入-80 度冰箱,2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
图片13.jpg

细胞培养操作规程:

一.培养基及培养冻存条件准备:

1)准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号21875-091),90%;优质胎牛血清,10%。

2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。

3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。

二.细胞处理:

1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。

2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。

对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:

方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

20 μl ER-Tracker Red(内质网红色荧光探针) Fluorescent Probe and Tracer -20℃保存 1.56-100 umol/L ELISA Kit for Human Alpha-1-antichymotrypsin

500mL Borate Buffered Saline,5X, pH7.0  Borate Buffered Saline,5X, pH7.0  常温保存 0.78-50 ng/mL 人电子传递黄素蛋白脱氢(ETFDH)ELISA试剂盒

1次 96孔

小鼠肾小球内皮细胞EGFRvIII  表皮生因子受体III型突变体抗体 规格: 0.1mlGLUT2  葡萄糖转运蛋白2抗体 规格: 0.1ml

IL-21  白介素21抗体 规格: 0.2ml

OAT-1/SLC22A6  阴离子转运蛋白-1抗体 规格: 0.1ml

Rabbit Anti-Bov IgG/PE-Cy7  PE-Cy7标记的兔抗牛IgG  规格: 0.1ml

Dog IgM/Gold  胶体金标记的兔抗犬IgM抗体 规格: 0.5ml

3%氯化钠胰蛋白胨大豆琼脂 3% NaCl Tryptic Soy Agar 250g

100次 亚硫酸盐修饰的DNA  

2 ug pTRV2 pTRV2 低温运输,-20℃保存

SCDLP液体培养基 Soya Casein Digest Lecithin Polysorbate Broth 250g

5g 脂肪 Lipase 4℃保存

250mL Para-formaldehyde in Phosphate Buffer   Para-formaldehyde in Phosphate Buffer   常温保存

20次 中草药DNAout Herbal DNAOUT 常温

 


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