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大鼠肾皮质上皮细胞

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所  在  地上海市

更新时间:2022-05-16 15:57:08浏览次数:160次

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生化检测试剂盒
科研细胞
原代细胞
货号 GOY-01X0928
大鼠肾皮质上皮细胞公司正在出售的产品:7660-25-5果糖 规格: HPLC≥98%,20mg/vial
地肤子皂Ic 规格: 20mg
121-79-9没食子丙酯;纯品型;标准品;有证书 规格: 0.25g
137-08-6 规格: 20mg
458-37-7姜黄 规格: HPLC≥98%,20mg/支
87-52-5芦竹 规格: HPLC≥98%;20mg
猫爪草 规格: 1g
29956-

使用方法:

收到细胞后,请按照以下方法进行操作。

1. 取出25cm2培养瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2细胞培养箱中静置6-8小时或者过夜,以稳定细胞状态。

2. 待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。

3. 细胞传代

1) 吸出25cm2培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次;

2) 添加0.125%消化液约1mL至培养瓶中,37℃温浴3min左右;倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后吸弃消化液,再加入*培养液终止消化;

3) 用吸管轻轻吹打混匀,按1:2或1:3等适当的比例进行接种传代,然后补充新鲜的*培养基至5mL,放入37℃,5% CO2细胞培养箱中培养;

4) 待细胞*贴壁后,培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的*培养基。

公司细胞现货供应,质量有保证、*、实验效果好,我司为您提供免费代测服务,同时提供最新价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明。

产品名称

大鼠肾皮质上皮细胞

规格

5×10⁵Cells/T25培养瓶

分类

原代细胞

货号

GOY-01X0928

商品介绍:

名称 大鼠肾皮质上皮细胞

2.组织来源:肾组织

3.产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶

4.细胞简介:

大鼠肾皮质上皮细胞分离自肾组织;肾脏是机体的重要器官,它的基本功能是生成尿液,借以清除体内代谢产物及某些废物、毒物,同时经重吸收功能保留水份及其他有用物质,如葡萄糖、蛋白质、氨基酸、钠离子、钾离子、等,以调节水、电解质平衡及维护酸碱平衡。肾脏同时还有内分泌功能,生成肾素、促红细胞生成素、活性3、前列腺素、激肽等,又为机体部分内分泌激素的降解场所和肾外激素的靶器官。肾脏的这些功能,保证了机体内环境的稳定,使新陈代谢得以正常进行。

5.方法简介:

()实验室分离的大鼠肾皮质上皮细胞采用-胶原酶混合消化法结合差速贴壁法,并通过上皮细胞专用培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

6.质量检测:

()实验室分离的大鼠肾皮质上皮细胞PCK免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

7.培养信息:

包被条件鼠尾胶原2-5μg/cm2

培养基含FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

产品货号CM-R065

换液频率每2-3天换液一次

生长特性贴壁

细胞形态上皮细胞样

传代特性可传1-2

消化液0.25%

培养条件气相:空气,95%CO25%

培养操作:

1)复苏细胞:将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟,弃去上清液,补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜(或将 细胞悬液加入 10cm 皿中,加入约 8ml 培养基,培养过夜)。第二天换液并 检查细胞密度。

2)细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。

1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分 变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。

3. 按 6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟,弃去上清液,补加 1-2mL 培养液后吹匀。

4. 将细胞悬液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。

3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类;

1. 细胞冻存时,弃去培养基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,细胞变圆 脱 落后,加入 1ml 含血清的培养基终止消化,可使用血球计数板计数。

2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞,根据细胞数量加 入血 清和 DMSO,轻轻混匀,DMSO 终浓度为 10%,细胞密度不低于1x106/ml,每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液,注意冻 存管做好标识。

3. 将冻存管置于程序降温盒中,放入-80 度冰箱,2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
图片13.jpg

细胞培养操作规程:

一.培养基及培养冻存条件准备:

1)准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号21875-091),90%;优质胎牛血清,10%。

2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。

3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。

二.细胞处理:

1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。

2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。

对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:

方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

50次 DNA电泳分子量标准 (300-5000) DNAMETER(2) 4℃保存 0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human Norrin

2 ug pACT-Myd pACT-Myd 低温运输,-20℃保存 0.312-20 ng/mL 人组织因子/3(TF/F3)ELISA试剂盒

抗生素检定培养基3号 Antibiotic Agar NO.3 250g 1.56-100 ng/mL 人血红蛋白α亚基(Hemoglobin subunit alpha)ELISA试剂盒

1瓶

大鼠肾皮质上皮细胞2 ug pBI 121 pBI 121 低温运输,-20℃保存

500U E.coli DNA聚合 Ι E.coli DNA Polymerase I -20℃保存

2 ug pProEX-c pProEX-c 低温运输,-20℃保存

FBXL17  FBXL17蛋白抗体 规格: 0.2mlIL-18R alpha/CD218a  白细胞介素-18受体α链抗体 规格: 0.2ml

Phospho-SRF (Ser77)   磷酸化生激素释放因子抗体(清应答因子) 规格: 0.1ml

HIV p55+P6-Gag  艾滋毒抗体 规格: 0.2mlFAM91A1  FAM91A1蛋白抗体 规格: 0.2ml

G protein alpha Inhibitor 2  G蛋白α抑制蛋白2抗体 规格: 0.2ml

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FKBP38  FK506结合蛋白38抗体 规格: 0.2mlRabbit Anti-dog IgG/PE-Cy3  PE-Cy3标记的兔抗狗IgG 规格: 0.1ml

PPIB/Cyclophilin B  亲环蛋白(亲环素)PPIB抗体 规格: 0.2ml

ENPP2  核苷酸焦磷酸2抗体 规格: 0.2ml

NG2蛋白多糖4/黑色素瘤相关蛋白抗体 规格: 0.1ml

 


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