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肺微血管平滑肌

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所  在  地上海市

更新时间:2022-05-16 11:12:36浏览次数:163次

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原代细胞
货号 GOY-01X0709
肺微血管平滑肌公司正在出售的产品:2 ug pNN_v2 pNN_v2 低温运输,-20℃保存1/4MS培养基(不含琼脂和蔗糖) 1/4 MS Medium(without agar or sucrose) 250g1瓶 THP-1细胞株 THP-1 低温运输和保存T1N0肉汤 TIN0 Broth 250g5g Folic Acid 4℃避光保存

实验操作步骤:  

a.采用认可的方案处死啮齿动物。

b.立即在无菌超净台内用70%乙醇擦洗整个动物。

c.用无菌的镊子和剪子在前腿下作一腹部水平切口,用无菌镊子将皮肤扯向后腿。

d.用另一无菌的剪刀和镊子切开腹部,取出含有胚胎的子宫,置于无菌的培养皿上。

e.剔除胚胎周围的包膜,将胚胎放于无菌的含有无菌PBS的100ml烧杯中。

f.漂洗胚胎,去掉PBS。继续用PBS漂洗胚胎直至清洗液清亮为止。

产品属性:

产品名称

规格

分类

货号

肺微血管平滑肌

5×10⁵Cells/T25培养瓶

原代细胞

GOY-01X0709

产品介绍:

名称    肺微血管平滑肌

2.组织来源:肺组织

3.产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶

4.细胞简介:

人肺血管平滑肌细胞分离自肺组织;肺是机体的呼吸器官,位于胸腔,左右各一,覆盖于心之上。肺有分叶,左二右三,共五叶。肺经肺系(指气管、支气管等)与喉、鼻相连,故称喉为肺之门户,鼻为肺之外窍。肺血管平滑肌细胞原代分离培养3天后,可见细胞贴壁伸展,细胞形态大小不一,呈梭形、不规则形、三角形或扇形,核卵圆形、居中;2周后细胞汇合,多数细胞伸展呈长梭形,胞浆丰富,有分枝状突起,细胞平行排列成单层或部分区域多层重叠生长,高低起伏;细胞密度低时,常交织成网状;密度高时,则排列为旋涡状或栅栏状。传代后细胞生长较快,4-6天即可汇合,并保持上述形态学特征和生长特点。肺血管平滑肌细胞主要功能:①细胞表面表达介质(ICAM-1和VCAM-1)参与血管壁炎症反应;②是多数重要动脉疾病的靶细胞。肺血管平滑肌细胞与主要病生理变化:①平滑肌增生易致肺动脉高压;②先天性肺动脉狭窄;③肺动脉栓塞。血管平滑肌细胞的加速生长潜能是血管疾病进展的关键因素,最新研究表明血管平滑肌细胞表达的ICAM-1和VCAM-1能促进血管壁的炎症反应,并且与血管疾病的发展及稳定性有关。

5.方法简介:

()实验室分离的人肺微血管平滑肌细胞采用混合胶原酶消化法制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

6.质量检测:

()实验室分离的人肺微血管平滑肌细胞经α-SMA免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

7.培养信息:

培养基含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

产品货号CM-H007

换液频率每2-3天换液一次

生长特性贴壁

细胞形态成纤维细胞样

传代特性可传3-5代左右

消化液0.25%

培养条件气相:空气,95%;CO2,5%

处理方法:

收到细胞后,检查外包装是否完整,细胞培养瓶是否完好。如有破损漏液等问题,请即时联系。并进行以下操作:

1. 75%酒精棉球擦拭T25细胞培养瓶外部。

2. 将细胞放入37度培养箱中预温3-4小时后再做处理,以稳定细胞状态。

3. 预热培养基(含10%胎牛血清,1%双抗)。

4. 显微镜观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照保存(40×,100×,200×各一张)。

5. ①若细胞密度较小,无菌操作,去掉培养基。每瓶添加第四步中准备的5-6ml培养基。放到37度培养箱培养。待细胞密度达到80%以上,进行传代。88.jpg

注意事项:

1. 正式实验前请选取几个样本做预实验,以优化实验条件,取得最佳实验效果。

2. 螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心,将盖和管内壁上的液体离心至管底,

避免开盖时试剂损失。

3. 禁止与其他品牌的试剂混用,否则会影响使用效果。

4. 样品或试剂被细菌或真菌污染或试剂交叉污染可能会导致错误的结果。

5. 最好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿,可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗

并*清除残留清洁剂。

6. 实验后完成后所有样品及接触过的器皿应按照规定程序处理。

细胞培养的优点:

1.研究的对象是活细胞

在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。

2.研究条件可以人为控制

pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。

3.研究的样本可以达到比较均一性

通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。

4.研究内容便于观察、检测和记录

采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备

记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。

5.研究的范围比较广泛

应用的学科领域较为宽广,如细胞学、免疫学、肿瘤学、生物化学、遗传学、分子生物学等;

适用的对象范围广,从低等动物到高等动物,一种动物的不同年龄阶段以及不同组织,都可进行有针对性的研究。

6.研究的费用相对较经济

可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。

重组小鼠 IL5 蛋白 (His 标签)

重组大鼠 Interleukin-2 / IL-2 蛋白

重组人 IL16 / Interleukin-16 蛋白 (His 标签)

重组食蟹猴 IL13 / ALRH 蛋白 (His 标签)

重组人 IL13 / ALRH 蛋白

重组人 Interleukin-21 / IL-21 蛋白

重组人 Interleukin-2 / IL-2 蛋白

重组人 IL-3 / Interleukin-3 蛋白 (His 标签)

重组人 IL-9 / Interleukin-

肺微血管平滑肌Letheen琼脂 Letheen Agar 250g

1g 1,4- 双丙烯酰 PDA(1,4-Bis(acryloyl)piperazine) 常温干燥避光保存

500mL PIPES Buffered Saline,5X,pH7.0  PIPES Buffered Saline,5X,pH7.0  常温保存

1mg 羧肽 Y( 酵母 ) Carboxypeptidase Y -20℃保存

1瓶 NCI-H661细胞株 NCI-H661 低温运输和保存

50T 人肿瘤多药耐药基因PCR检测试剂盒  低温运输,-20℃保存

1 管 JM105大肠杆菌 JM105 E.coli Strain -80℃保存

MVD  甲羟戊酸脱羧抗体 规格: 0.1mlSnake poison Protein  蛇毒蛋白抗体(中华眼镜蛇) 规格: 0.2ml

50mL Zinc Acetate Solution(乙酸锌溶液),100mM  Zinc Acetate Solution,100mM  常温保存

NR2C/NMDAR2C  受体2C抗体 规格: 0.2mlRNF15  环指蛋白15抗体 规格: 0.2ml

VSV-G tag  VSV-G tag标签抗体 规格: 0.1ml

Rabbit Anti-horse IgM/Bio  标记的兔抗马IgM 规格: 0.1ml

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