EK elisa试剂盒价格 返回列表页

实验流程:
1. 实验前标准品、试剂及样本的准备；
2. 加样（标准品及样本）100µL，37°C孵育1小时；
3. 吸弃，加检测溶液A100µL，37°C孵育1小时；
4. 洗板3次；
5. 加检测溶液B100µL，37°C孵育30分钟；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分钟；
8. 加终止液50µL，立即450nm读数。
公司采用的全是进口原材料研，发灵敏性高，高效性，*抗体，吸附均匀、吸附性好，回收利用率高、可靠性强，无效包退包换，公司提供免费代测服务，各种种属ELISA试剂盒产品齐全，质量可靠。

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样品收集、处理及保存：
1）.细胞培养上清：适用于检测体外培养的细胞分泌性成份。用无菌管收集细胞上清液，以1000×g离心15分钟，收集上清。
2）细胞：用PBS反复洗涤细胞3次，调整细胞浓度达到104-106/ml 左右，通过反复冻融，使细胞破坏并放出细胞内成份，或者细胞超声粉碎，离心取上清液检测。
3）血清：在室温下，血液自然凝固，以1000×g离心15分钟，取上清待测。
4）血浆：应根据标本的要求选择EDTA 或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合后静置10-20 分钟后，以1000×g离心15分钟，收集上清。
5）体液：包括胸腹水、脑脊液，分泌物等。使用不含热原和内毒素的离心管收集，以1000×g离心15分钟，收集上清。
6.）组织标本：切取组织标本，称取重量0.5mg，加入500ul 的PBS，用手工或匀浆器，或超声破碎仪将标本匀浆，以2000-3000 rmp离心20 分钟，收集上清进行检测。
样品中不能含有NaN3，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
7）保存：如果样品不能立即检测，应将其分装，-70 ℃保存，避免反复冷冻。保存过程中如出现沉淀，应再次离心。血液标本尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
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检测程序：
1.  加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul ，将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。
2.  洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次，向滤纸上印干。
3.  每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。
4.  洗板：同前。
5.  每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0分钟。
6.  洗板：同前。
7.  每孔加入底物工作液100ul ，置 37℃暗处反应15 分钟。
8.  每孔加入100ul 终止液混匀。
9.  30分钟内用酶标仪在450 nm处测吸光值。
人小细胞肺癌细胞Phospho-Mst1(Thr183)/Mst2(Thr180)  磷酸化蛋白激酶MST抗体300 ul

人肝窦内皮细胞Phospho-Mst2(Thr180)  磷酸化蛋白激酶MST2抗体1 Kit

大鼠肝窦内皮细胞Phospho-Mst1(Thr183)  磷酸化蛋白激酶MST1抗体300 ul

人正常黑色素细胞MSS1  26S蛋白酶调节亚型7抗体100µg

鼠肺动脉平滑肌细胞MLH1/hMLH 1  错配修复蛋白1抗体100 ul

人牙龈成纤维细胞Mesothin  间皮素抗体300 ul

大鼠膝关节成纤维滑膜细胞MUC5AC/Mucin 5AC  胃粘液素抗体100 ul

人直肠腺癌腺癌细胞MTF-1  金属应答元件结合转录因子-1抗体300 ul

人肥大细胞白血病细胞MTHFR  亚甲基四氢叶酸还原酶MTHFR抗体500 ul

人肾上腺皮质癌细胞MTNR1A/MTR-1A/M-1A-R  褪黑素受体1A/松果体素受体1A抗体500 ul

血管平滑肌细胞MTNR1B  褪黑素受体1B抗体300 ul

小鼠T细胞淋巴瘤细胞MLN/Motilin  胃动素抗体300 ul

人B细胞淋巴瘤细胞mTOR/FRAP  雷帕霉素靶蛋白抗体300 ul

小鼠肝星状细胞Phospho-FRAP1/mTOR(Ser2448)  磷酸化雷帕霉素靶蛋白抗体300 ul

人脑血管外膜成纤维细胞Phospho-mTOR (Ser2481)  磷酸化雷帕霉素靶蛋白抗体1 mg

Hodgkin淋巴瘤细胞Phospho-mTOR (Tyr144)  磷酸化雷帕霉素靶蛋白抗体100 ul

人Burkitt B淋巴瘤细胞Phospho-RhoA(Ser188)  磷酸化RhoA蛋白抗体100 ul

EBV-转化人淋巴细胞Phospho-mTOR (Thr2446)   磷酸化雷帕霉素靶蛋白抗体100 ul

NN-T4 检测试剂盒  新生甲状腺素* 规格： 48T/96T

NNE(Human non-neuronal enolase) 检测试剂盒  非神经元性烯醇化酶* 规格： 48T/96T

N-MID-OT(Human N-MID Osteocalcin) 检测试剂盒  N端中段骨钙素* 规格： 48T/96T

NKB(Human Neurokinins B) 检测试剂盒  神经激肽B* 规格： 48T/96T

NKB 检测试剂盒(Ret)  神经肽B* 规格： 48T/96T

NKA 检测试剂盒(Ret)  神经肽A* 规格： 48T/96T

NHE3(Human Na+/H+ exchanger 3) 检测试剂盒  Na+/H+交换体3* 规格： 48T/96T
EK elisa试剂盒价格D-泛酸钠 51011-05-3 订购|咨询  规格： HPLC≥98%;20mg

2,3,5-*酸 498-02 订购|咨询  规格： HPLC≥98%;20mg

γ-亚麻酸 34152 订购|咨询  规格： HPLC≥98%;20mg

腐殖酸 181816-48-8 订购|咨询  规格： HPLC≥98%;20mg

氨茶碱 183133-96 订购|咨询  规格： HPLC≥98%;20mg

靛玉红 143065-3 订购|咨询  规格： HPLC≥98%;20mg

2-甲基乳酸 626872-3 订购|咨询  规格： HPLC≥98%;10mg

9,10-菲二酮 15085-71-9 订购|咨询  规格： HPLC≥98%;10mg

12-氨基十二酸 5504-3 订购|咨询  规格： HPLC≥98%;20mg

红藻氨酸 67400-17-3 订购|咨询  规格： HPLC≥98%;20mg

甲酰基二羰基 2673-40-7 订购|咨询  规格： HPLC≥98%;20mg

对乙酰胺基磺酰 490-79-9 订购|咨询  规格： HPLC≥98%;20mg

3,4-二甲氧基甲醇 64-18-6 订购|咨询  规格： HPLC≥98%;0.2ml

甲脒 25712-94-1 订购|咨询  规格： HPLC≥98%;10mg

间羟基乙酸  订购|咨询  规格： HPLC≥98%;20mg
操作步骤：
1）运用前，将所有试剂充沛混匀。不要使液体发生很多的泡沫，防止加样时参加很多的气泡，发生加样上的差错。
2）依据待测样品数量加上规范品的数量决议所需的板条数。每个规范品和空白孔主张做复孔。每个样品依据自个的数量来定，能运用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后参加50ul于反响孔内。
3）参加稀释好后的规范品50ul于反响孔、参加待测样品50ul于反响孔内。当即参加50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，悄悄振动混匀，37℃温育1小时。
4）甩去孔内液体，每孔加满洗刷液，振动30秒，甩去洗刷液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。假如用洗板机洗刷，洗刷次数添加一次。
5）每孔参加80ul的亲和链酶素-HRP，悄悄振动混匀，37℃温育30分钟。
6）甩去孔内液体，每孔加满洗刷液，振动30秒，甩去洗刷液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。假如用洗板机洗刷，洗刷次数添加一次。
7）每孔参加底物A、B各50ul，悄悄振动混匀，37℃温育10分钟。防止光照。
8）取出酶标板，敏捷参加50ul停止液，参加停止液后应当即测定成果。
9）在450nm波利益测定各孔的OD值。