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货号 | GOY-01S6962 |
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商品属性:
产品名称 | |
规格 | 100管/96样 |
检测方法 | 微量法 |
货号 | GOY-01S6962 |
商品介绍:
测定意义
皂苷(Saponin)是苷元为三萜或螺旋甾烷类化合物的一类糖苷,主要分布于陆地高等植物中,也少量存在于海星和海参等海洋生物中。 许多中草药如人参、远志、桔梗、甘草、知母和柴胡等的主要有效成分都含有皂苷。有些皂苷还具有抗菌的活性或解热、镇静、抗癌等有价值的生物活性。
测定原理:
使用超声波提取样品中的皂苷,利用-高氯酸显色体系测定总皂苷含量。
所需的仪器和用品:
可见分光光度计、烘箱、水浴锅、移液器、1mL玻璃比色皿、高氯酸、乙酸、超声清洗器
实验方法学:
一、肝素的配制: 市售肝素冻干粉140单位/mg,1克瓶装,每瓶140,000单位,称取0.1克肝素冻干粉,加生理盐水5ml,配成2800单位/ml。取50~100μl湿润管壁,可抗凝人血3~5ml,血液不会凝固。老鼠血易凝固,所以最好更浓一些。可以取0.1克肝素冻干粉,加3ml生理盐水溶解后,取50~100μl,可抗凝鼠血2~4ml。 肝素抗凝管的制备:取0.1克肝素冻干粉,加2.5ml生理盐水。取100μl~150μl滴入塑料或玻璃管中,湿润管壁,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),横向转动,每隔5~10分钟转动一次,直至干燥后放入4℃保存,可使2~5ml血液不凝固。 | 二、血液样本的收集: 全血根据收集的条件,分成不抗凝和抗凝两种。同时,不抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血清;抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血浆。 1、不抗凝收集血清:将收集好的全血,静置1~2小时,直接低速离心分离出血清待用或保存。 2、抗凝收集血浆: 收集抗凝全血,轻轻颠倒充分抗凝后,可直接低速离心分离血浆(也可静置半小时左右再低速离心分离血浆)待用或保存。根据不同抗凝剂的性能特征,选择合适的抗凝剂。实验室常用的抗凝剂有肝素的各种盐、EDTA。 |
选择抗凝的注意点:
①、每一份样本所加的抗凝剂的量要一致,同时所取的全血的量也要尽量一致;
②、收集抗凝全血后一定要轻轻颠倒,充分抗凝,防止部分血液未接触到抗凝剂而导致凝固;
③、抗凝全血收集的血浆相对较多(1ml抗凝全血能分离出0.4~0.5ml血浆);
④、抗凝收集的血浆冷冻保存后,解冻时可能会出现絮状浑浊,如有则需要离心去掉浑浊后
用于测定。
HERPUD蛋白家族成员2抗体Human SIGLEC7 ELISA Kit盐酸咪唑杂质
尿黑酸氧化抗体Human SIGLEC9 ELISA Kit
肝生长调节因子激底物抗体Human SIGMAR1 ELISA Kit重去腺素
T2识别黑色素瘤抗原抗体Human SIKE1 ELISA Kit
肝癌HHCM蛋白抗体Human SIL1 ELISA Kit豆腐果苷
紫外切除修复蛋白RAD23A抗体Human SHOX ELISA Kit醋酸钠
紫外切除修复蛋白RAD23B抗体Human SH3GL2 ELISA Kit决明子LAMP鉴定试剂盒
3-羟基异丁酸脱氢抗体Human SIM2 ELISA Kit大鼠甲状旁腺(PTH) Elisa测定试剂盒
总皂苷含量微量法检测试剂盒猴超敏C反应蛋白(hs-CRP)免疫试剂盒*直销
纤维介素蛋白(fgl2)免疫试剂盒进口、分装
异质性胞核核糖核蛋白H(hnRNP H)免疫试剂盒进口、分装
小鼠γ分泌免疫试剂盒*直销
小鼠甲状腺素(T4)免疫试剂盒进口、组装
山羊雌激素(E)免疫试剂盒进口、分装
小鼠解整合素样金属蛋白9(ADAM9)免疫试剂盒现货供应
猴β干扰素(IFN-β)免疫试剂盒现货供应
小鼠新生甲状腺素(NN-T4)免疫试剂盒现货供应
小鼠细胞因子信号转导抑制因子3(SOCS-3)免疫试剂盒*直销
操作步骤:
实验开始前,各试剂均应平衡至室温(试剂不能直接在37℃溶解);试剂或样品稀释时,均需混匀,混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量,如样品浓度过高时,应对样品进行稀释,以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围,计算时再乘以相应的稀释倍数。
1. 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl,余孔分别加标准品或待测样品100μl,注意不要有气泡,加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,酶标板加上盖或覆膜,37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。
2. 弃去液体,甩干,不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl(在使用前一小时内配制),酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。
3. 温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分钟,大约400μl/每孔,甩干(也可轻拍将孔内液体拍干)。
4. 每孔加检测溶液B工作液(同检测A工作液) 100μl,酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。
5. 温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分钟,350μl/每孔,甩干(也可轻拍将孔内液体拍干)。
6. 依序每孔加底物溶液90μl,酶标板加上覆膜37℃避光显色(30分钟内,此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色,后3-4孔梯度不明显,即可终止)。
7. 依序每孔加终止溶液50μl,终止反应,此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性,底物反应时间到后应尽快加入终止液。
8. 用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度(OD值)。
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