过氧化氢（H2O2）微量法检测试剂盒 返回列表页

商品属性：

商品介绍：

测定意义

H2O2是生物体内最常见的活性氧分子，主要由SOD和XOD等催化产生，由CAT和POD等催化降解。H2O2不仅是重要的活性氧之一，也是活性氧相互转化的枢纽。一方面，H2O2可以直接或间接地氧化细胞内核酸，蛋白质等生物大分子，并使细胞膜遭受损害，从而加速细胞的衰老和解体；另一方面H2O2也是许多氧化应急反应中的关键调节因子。

测定原理：

H2O2与硫酸钛生成黄色的过氧化钛复合物，在415nm有特征吸收。

需自备的仪器和用品：

可见分光光度计/酶标仪、台式离心机、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、丙酮60mL、浓盐酸10mL、研钵和冰。

实验方法学：

选择抗凝的注意点：

①、每一份样本所加的抗凝剂的量要一致，同时所取的全血的量也要尽量一致;

②、收集抗凝全血后一定要轻轻颠倒，充分抗凝，防止部分血液未接触到抗凝剂而导致凝固;

③、抗凝全血收集的血浆相对较多（1ml抗凝全血能分离出0.4～0.5ml血浆）;

④、抗凝收集的血浆冷冻保存后，解冻时可能会出现絮状浑浊，如有则需要离心去掉浑浊后

用于测定。

分泌型白蛋白抑制因子抗体Anti-PRDX4 Antibody3 -甲基儿茶酚488-17-5说明书

2，4-二氯苯氧乙酸(除草剂)单克隆抗体Anti-PRDX4 Antibody(原货号PB0416)松油醇98-55-5价格

尿素转运型糖蛋白抗体Anti-PRDX3 Antibody(原货号PB0349)柠檬油精487-06-9品牌

雌诱导的转录调制器抗体Anti-PRDX5 Antibodysanggenone D81422-93-7品牌

14-3-3蛋白/14-3-3 α/β/γ/δ/ε亚型抗体Anti-PRDX5 Antibody(原货号PB0417)广藿香酮23800-56-8说明书

2，4-二氯苯氧乙酸(除草剂)抗体Anti-PRF1 Antibody羟基芫花素20243-59-8规格

5-羟色受体1A抗体Anti-PRDX6 Antibody(原货号PB0350)cixiophiopogon一288143-27-1说明书

5羟色抗体Anti-PRG2 Antibody芥子碱盐7431-77-8品牌

过氧化氢（H2O2）微量法检测试剂盒三化钌 水合物 38.0-42.0% Ru basis犬类风湿因子(RF)免疫试剂盒因子受体抗体NAT10  乙酰转移10抗体

氧化银 AR,99.7%  犬抗利尿激素/血管/精氨(AVP)免疫试剂盒Ets转录因子家族ets1抗体NARG2  谷氨受体调节蛋白2抗体

氧化银 CP,99.0% 犬抗狂犬病(RV)抗体免疫试剂盒早期B淋巴因子1抗体NARF  核纤层蛋白A识别因子抗体

化银 AR,99.5%犬巨噬来源的趋化因子(MDC/CCL22)免疫试剂盒内皮素受体A抗体NAPSIN A/ASP4  天冬氨蛋白ASP4抗体

硝银 AR,99.8%犬结缔组织生长因子(CTGF)免疫试剂盒因子受体抗体NAP1L2  脑特异性蛋白BPX抗体

硝银 99.99% metals basis犬结蛋白(Des)免疫试剂盒因子受体抗体NAP1L1  核小体组装蛋白1抗体

硝银  ACS, ≥99.0%犬窖蛋白Caveolin-1(CAV1)免疫试剂盒早期生长应答蛋白1抗体Nanos3  骨巢蛋白抗体

硝银标准溶液 0.1017mol/L犬降钙素原(PCT)免疫试剂盒表皮膜蛋白1抗体NANOS2  增殖相关蛋白NANOS2抗体

硝银标准溶液 0.1000mol/L(0.1N)犬降钙素(CALCA)免疫试剂盒内皮受体蛋白酪氨激A抗体（肿瘤坏死因子α诱导蛋白4）NANOGP8  干转录因子NANOGP8抗体

硝银标准溶液 0.01000mol/L(0.01N)犬碱性(ALP)免疫试剂盒酪氨蛋白激A4抗体Nanog  胚胎干关键蛋白抗体

氧化银 99.99% metals basis犬状腺素(T4)免疫试剂盒前列腺素E受体3抗体NALP6  富含亮氨重复结构域蛋白6抗体

二四氨钯 Pd ≥43.0%犬状旁(PTH)免疫试剂盒雌激素受体α抗体NALP4  癌/抗原58抗体

硝 99.5%（剧品）犬质金属蛋白9/明胶B(MMP-9/Gelatinase B)免疫试剂盒ENPP3抗体IgGNALP2/PAN1/PYPAF2  富含亮氨重复结构域蛋白2抗体

硝 99.999%（剧品）犬质金属蛋白3(MMP-3)免疫试剂盒丝裂原活化蛋白激1/2抗体NALP12  NALP12抗体

硝 98%（剧品）犬质金属蛋白2/明胶A(MMP-2/Gelatinase A)免疫试剂盒胚胎干RAS蛋白抗体NAIP  神经凋亡抑制蛋白抗体

操作步骤:

实验开始前，各试剂均应平衡至室温（试剂不能直接在37℃溶解）；试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量，如样品浓度过高时，应对样品进行稀释，以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。

1.        加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。

2.        弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl（在使用前一小时内配制），酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。

3.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，大约400μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。

4.        每孔加检测溶液B工作液（同检测A工作液） 100μl，酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。

5.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶标板加上覆膜37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。

7.       依序每孔加终止溶液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。

8.       用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。