过氧化物酶（POD）可见分光光度法 返回列表页

【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！

商品介绍

试剂的组成和配制：

提取液：液体 100mL×1 瓶，4℃保存；

试剂一：液体 5mL×1 瓶，4℃保存；

试剂二：液体 200μL×1 支，4℃保存；

试剂三：液体 4mL×1 瓶，4℃保存；

试剂四：粉剂×2 瓶，4℃保存。

所需的仪器和用品：

可见分光光度计、1mL 玻璃比色皿（光径 1cm）、低温离心机、移液器、研钵、冰和蒸馏水

四、超氧化物歧化酶（SOD）的测定：

建议正式实验前选取 2 个样本做预测定，了解本批样品情况，熟悉实验流程，避免实验

样本和试剂浪费！

1、样本制备

① 组织样本：

取约 0.1g 组织（水分充足的样本可取 0.25g），加入 1mL 提取液，在 4ºC 或冰浴进行

匀浆(或使用各类常见匀浆器)。4ºC×12000rpm 离心 10min，取上清作为待测液。

【注】：若增加样本量，可按照组织质量（g）：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例进行提取

② 细菌/细胞样本：

先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；取约 500 万细菌或细胞加入 1mL

提取液，超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率 200W，超声 3s，间隔 10s，重复 30 次）；

12000rpm 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。

【注】：若增加样本量，可按照细菌/细胞数量（10

4）：提取液（mL）为 500~1000：1 的比例进行提取。 ③ 液体样本：直接检测；若浑浊，离心后取上清检测。

注意事项：

1、试剂二为酶，不可冷冻，使用时在冰上放置。

2、对照管只需要做一管。

3、若对照管吸光值大于 1，建议将试剂二用蒸馏水稀释 7 倍后使用（10μL 试剂二原液+60μL蒸馏水）。

4、SOD为什么有的样本测定管大于对照管，对照管数值在什么范围？对照管的范围是 0.4-1。对照管吸光值过低可能是（1）试剂二或试剂四没有现配现用；

（2)没有按顺序加试剂；（3）反应时间不够，可以延长反应时间（反应时间 30min可以延长到 40min）。对照管吸光值过高可能是试剂二未按操作说明书稀释相应倍数。

若出现测定管大于对照管，可能是样本中杂质的影响太大，为了降低杂质的影响一般

将样本提取上清液用蒸馏水或提取液稀释 10倍后再测，通常可以使测定正常。

Paenibacillus macerans螯合肽检测试剂盒

Paenibacillus macerans金属忍耐蛋白检测试剂盒

Paenibacillus macerans类粘蛋白检测试剂盒

Bacillus subtilis subsp. subtilis亚还原检测试剂盒

Clostridium acetobutylicum腺苷-5-磷酰还原检测试剂盒

Lactobacillus rhamnosus氧乙酰 (硫)裂解检测试剂盒

Acetobacter acetiATP化检测试剂盒

Arthrobacter sp.可溶性淀粉合成检测试剂盒

过氧化物酶（POD）可见分光光度法检测试剂盒N-吡咯烷酮（NMP） standard for GC, ≥99.9%(GC)Anti-Nogo R  轴索过度生长抑制因子受体/Nogo受体抗体人皮肤衍生肽抑制剂3(PI3/Elafin)联免疫吸附测定试剂盒

N-吡咯烷酮  >99.5% (GC)Anti-Nogo-A  轴索过度生长抑制因子-A抗体人α-酚转运蛋白(TTPα)联免疫吸附测定试剂盒

N-吡咯烷酮 用于多肽合成, ≥99.5% (GC)Anti-Nogo-B/A  轴索过度生长抑制因子-B/A抗体人Ⅲ型纤连蛋白域蛋白5(FNDC5)联免疫吸附测定试剂盒

N-吡咯烷酮 分析标准品Anti-NOS-1  一氧化氮合成-1抗体（神经型）人白介素21(IL-21)联免疫吸附测定试剂盒

 98%Anti-NOS-2/iNOS  一氧化氮合成-2抗体（诱导型）人类琥珀半脱氢(SSADH)联免疫吸附测定试剂盒

丁酯 99%Anti-NOS-2/iNOS  一氧化氮合成-2抗体（诱导型）人骨膜蛋白(POSTN/OSF-2)联免疫吸附测定试剂盒

1--9，10-二乙炔蒽 97%Anti-NOS-3/eNOS  一氧化氮合成-3抗体（内皮型）人质金属蛋白15(MMP-15)联免疫吸附测定试剂盒

1，8-二-9，10-二乙炔蒽 90%Anti-Phospho-eNOS (Ser1177)  化一氧化氮合成3抗体（内皮型）人质金属蛋白14(MMP-14)联免疫吸附测定试剂盒

六酰三 98%Anti-Phospho-eNOS (Ser113)  化一氧化氮合成3抗体（内皮型）人低密度脂蛋白(VLDL)联免疫吸附测定试剂盒

四烷络合物 1M solution in THFAnti-Phospho-eNOS (Thr495)  化一氧化氮合成3抗体（内皮型）人卵脂胆固酰转移(LCAT)联免疫吸附测定试剂盒

2-乙烯吡 97%Anti-Nitric oxide/NO  一氧化氮抗体人色素P450家族成员2E1(CYP2E1)联免疫吸附测定试剂盒

琥珀二酯 AR，99%Anti-Notch1/MOTC  跨膜受体蛋白Notch-1抗体人泛素交叉反应蛋白 (UCRP)联免疫吸附测定试剂盒

富马二乙酯 98%Anti-Notch3  跨膜受体蛋白Notch-3抗体人α干扰素(IFN-α)联免疫吸附测定试剂盒

马来二酯 98%Anti-Nox-4/NADH  NADPH氧化4抗体人肌营养不良蛋白关联糖蛋白1(DAG1)联免疫吸附测定试剂盒

酯 Standard for GC, ≥99.5% (GC)Anti-NADPH  还原型辅Ⅱ抗体人透明质结合蛋白1(HABP1/C1QBP)联免疫吸附测定试剂盒

测定步骤：

1、 酶标仪预热30min以上，调节波长至450nm。

2、 试剂三的稀释：将试剂三用蒸馏水稀释50倍，用多少配多少。（试剂三和蒸馏水1：49稀释。

3、 工作液配制：在试剂一加入100μl试剂二，充分混匀。配好的试剂4℃避光可保存一周。（若一次性测定样本较少，可按照实际用量将试剂一和试剂二按照20ml：0.1ml的比例混匀配制）

4、 将一瓶试剂四用5ml蒸馏水溶解（溶解后一周内用完）。

5、 样本测定（在96孔板中依次加入下列试剂）

选择抗凝的注意点：

①、每一份样本所加的抗凝剂的量要一致，同时所取的全血的量也要尽量一致;

②、收集抗凝全血后一定要轻轻颠倒，充分抗凝，防止部分血液未接触到抗凝剂而导致凝固;

③、抗凝全血收集的血浆相对较多（1ml抗凝全血能分离出0.4～0.5ml血浆）;

④、抗凝收集的血浆冷冻保存后，解冻时可能会出现絮状浑浊，如有则需要离心去掉浑浊后用于测定。