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大鼠Ⅱ型肺泡上皮细胞

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所  在  地上海市

更新时间:2022-05-16 11:03:01浏览次数:176次

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科研细胞
原代细胞
货号 GOY-01X0688
大鼠Ⅱ型肺泡上皮细胞公司正在出售的产品:2 ug pMMB66EH pMMB66EH 低温运输,-20℃保存100次 dNTP和引物清除剂 dNTP-Primer Erasol -20℃保存1瓶 RTE细胞株 RTE 低温运输和保存哥伦比亚CNA血琼脂 哥伦比亚血琼脂 250g25mL DEAE琼脂糖凝胶 6B DEAE-Sepharose CL-6B 4℃保存

公司细胞现货供应,质量有保证、*、实验效果好,我司为您提供免费代测服务,同时提供最新价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明。

产品名称

大鼠型肺泡上皮细胞

规格

5×10⁵Cells/T25培养瓶

分类

原代细胞

货号

GOY-01X0688

商品介绍:

名称 大鼠Ⅱ型肺泡上皮细胞

2.组织来源:肺组织

3.产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶

4.细胞简介:

大鼠型肺泡上皮细胞分离自肺组织;肺泡由单层上皮细胞构成的半球状囊泡。肺中的支气管经多次反复分枝成无数细支气管,它们的末端膨大成囊,囊的四周有很多突出的小囊泡,即为肺泡。小肺泡细胞,又称I型肺泡细胞,厚约0.1微米,基底部是基底膜,无增殖能力。大肺泡细胞,又称型肺泡细胞,分泌表面活性物质(二棕榈酰),以降低肺泡表面张力。型肺泡细胞位于型肺泡细胞之间,数量较型肺泡细胞多,但覆盖面积比型肺泡细胞小。细胞立方形或圆形,顶端突入肺泡腔。细胞核圆形,胞质着色浅、呈泡沫状。电镜下,细胞游离而有少量微绒毛,胞质内富含线粒体和溶酶体,有较发达的粗面内质网和高尔基复合体。核上方有较多的分泌颗粒,电子密度高、大小不等,直径约0.1-1.0μm颗粒内含有平行排列的板层状结构,称为嗜饿性板层小体。小体内的主要成分为磷脂,以二棕榈酰为主,此外还有糖胺多糖及蛋白质等。颗粒内物质释放出来后,在肺泡表面形成一层粘液层,称为表面活性物质(surfactant)。表面活性物质有降低肺泡表面张力、稳定肺泡大小的作用。呼气时肺泡缩小,表面活性物质密度增加,表面张力降低,防止肺泡过度塌陷;吸气时肺泡扩张,表面活性物质密度减小,肺泡回缩力加大,可防止肺泡过度膨胀。表面活性物质的缺乏或变性均可引起肺不张,过度通气可造成表面活性物质缺乏;吸入毒气可直接破坏表面活性物质。型肺泡细胞有分裂、增殖并分化为型肺泡细胞的潜能,故具有修复受损伤上皮的作用。

5.方法简介:

()实验室分离的大鼠型肺泡上皮细胞采用弹性灌注消化法结合差速贴壁法,并通过上皮细胞专用培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

6.质量检测:

()实验室分离的大鼠型肺泡上皮细胞经SP-C免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

7.培养信息:

包被条件鼠尾胶原2-5μg/cm2

培养基含FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

产品货号CM-R003

换液频率每2-3天换液一次

生长特性贴壁

细胞形态上皮细胞样

传代特性可传1-2

消化液0.25%

培养条件气相:空气,95%CO25%

使用方法:

收到细胞后,请按照以下方法进行操作。

1. 取出25cm2培养瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2细胞培养箱中静置6-8小时或者过夜,以稳定细胞状态。

2. 待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。

3. 细胞传代

1) 吸出25cm2培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次;

2) 添加0.125%消化液约1mL至培养瓶中,37℃温浴3min左右;倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后吸弃消化液,再加入*培养液终止消化;

3) 用吸管轻轻吹打混匀,按1:2或1:3等适当的比例进行接种传代,然后补充新鲜的*培养基至5mL,放入37℃,5% CO2细胞培养箱中培养;

4) 待细胞*贴壁后,培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的*培养基。

 

培养操作:

1)复苏细胞:将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟,弃去上清液,补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜(或将 细胞悬液加入 10cm 皿中,加入约 8ml 培养基,培养过夜)。第二天换液并 检查细胞密度。

2)细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。

1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分 变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。

3. 按 6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟,弃去上清液,补加 1-2mL 培养液后吹匀。

4. 将细胞悬液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。

3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类;

1. 细胞冻存时,弃去培养基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,细胞变圆 脱 落后,加入 1ml 含血清的培养基终止消化,可使用血球计数板计数。

2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞,根据细胞数量加 入血 清和 DMSO,轻轻混匀,DMSO 终浓度为 10%,细胞密度不低于1x106/ml,每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液,注意冻 存管做好标识。

3. 将冻存管置于程序降温盒中,放入-80 度冰箱,2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
图片13.jpg

细胞培养操作规程:

一.培养基及培养冻存条件准备:

1)准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号21875-091),90%;优质胎牛血清,10%。

2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。

3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。

二.细胞处理:

1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。

2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。

对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:

方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

重组人 NRG1-beta 1 蛋白 (ECD, Fc 标签)

重组人 NRG1-alpha 蛋白 (ECD, His 标签)

重组人 NRG1-alpha 蛋白 (ECD, Fc 标签)

重组人 NRG1-alpha 蛋白 (EGF Domain, Fc 标签)

重组人 NRG4 蛋白

重组人 NRG1-beta 1 蛋白 (ECD, Fc 标签)

重组人 NRG1-beta 1 蛋白 (EGF Domain, Fc 标签)

重组狗 EGF / Epidermal Growth Facto 蛋白 (Hi

大鼠Ⅱ型肺泡上皮细胞0.5mL dCTP溶液,100mM dCTP Solution -20℃保存

2 ug pCMV6-AC-GFP pCMV6-AC-GFP 低温运输,-20℃保存

phospho-ILK-1(Ser259)  磷酸化整合素连接激1抗体 规格: 0.1ml

Orexin-A  增食欲素A/欲激素A 规格: 0.1mlBCL2L15  BCL2样15促凋亡蛋白抗体 规格: 0.2ml

EGF  小鼠抗表皮生因子抗体 0.1ml

Pectinesterase  果胶抗体 规格: 1ml

GK5/Glycerokinase 5  甘油激5抗体 规格: 0.2ml

Caspase-6 (CT)  半胱胺酸蛋白蛋白-6抗体(C端) 规格: 0.1ml

IgHV/IgH  免疫球蛋白重链可变区抗体 0.2mlphospho-IRS1(Ser312)  磷酸化胰岛素受体底物-1抗体 规格: 0.1ml

VHR/DUSP3  /特定蛋酸抗体 规格: 0.2mlCMKLR1  趋化样因子受体1抗体 规格: 0.1ml

Phospho-Glycogen synthase 1(Ser641)  磷酸化葡萄糖合成1抗体 规格: 0.1ml

AGPHD1  氨基糖苷类磷酸结构域蛋白抗体 规格: 0.2ml

 


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