大鼠背根神经元细胞 返回列表页

细胞培养的优点：

1.研究的对象是活细胞

在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。

2.研究条件可以人为控制

pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。

3.研究的样本可以达到比较均一性

通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。

4.研究内容便于观察、检测和记录

采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备

记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。

5.研究的范围比较广泛

应用的学科领域较为宽广，如细胞学、免疫学、肿瘤学、生物化学、遗传学、分子生物学等；

适用的对象范围广，从低等动物到高等动物，一种动物的不同年龄阶段以及不同组织，都可进行有针对性的研究。

6.研究的费用相对较经济

可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。

产品属性：

产品介绍：

名称    大鼠背根神经元细胞

2.组织来源：脊髓组织

3.产品规格：5×105cells/T25细胞培养瓶

4.细胞简介：

大鼠背根神经元细胞分离自脊椎背根神经节；感觉神经母细胞发出轴突，呈束状，左右对称地从神经管的背部进入，此时的脊神经节即改称为背根神经节。神经系统最基本的结构和功能单位是神经元，即神经细胞，其大小和外观在中枢神经系统中差异很大。但都具有胞体和树突、轴突。胞体又叫核周体，内含神经丝、微管、内质网、游离核糖体和一个有明显核仁的核。一些大神经元突起的粗面内质网可用Nissl染色显示，在光镜下是灰蓝色斑块状，称为尼氏小体。树突和轴突是神经元的突起，能在神经元之间传递电冲动，突起的大小和形态各不相同，很难用常规的显微镜鉴别。脊髓背根神经节是周围神经的主要传入神经元，是感觉信号传导的中继站。背根神经元细胞的获取较为困难，需要在尽可能短的时间内通过解剖显微镜获得一定量的背根神经节组织。神经组织体外培养方法是当代神经科学一项很有价值的研究手段，背根神经节富含周围神经系统感觉神经元，已广泛用于轴突的导向及再生、中枢及周围神经系统的髓鞘形成、神经营养因子作用及受体分布、神经细胞衰老机制、基因治疗、组织工程等神经科学的研究。

5.方法简介：

()实验室分离的大鼠背根神经元细胞采用胶原酶-联合消化法、神经元专用培养基培养筛选结合化学试剂抑制法制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。

6.质量检测：

()实验室分离的大鼠背根神经元细胞经β-Tubulin免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

7.培养信息：

包被条件PLL（0.1mg/ml）

培养基含B-27 Supplement、Penicillin、Streptomycin等

产品货号CM-R126

换液频率每2-3天换液一次

生长特性贴壁

细胞形态神经元细胞样

传代特性属于终末分化细胞；属于不增殖细胞群

消化液0.25%

培养条件气相：空气，95%；CO2，5%

处理方法：

收到细胞后，检查外包装是否完整，细胞培养瓶是否完好。如有破损漏液等问题，请即时联系。并进行以下操作：

1. 75%酒精棉球擦拭T25细胞培养瓶外部。

2. 将细胞放入37度培养箱中预温3-4小时后再做处理，以稳定细胞状态。

3. 预热培养基（含10%胎牛血清，1%双抗）。

4. 显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照保存（40×,100×,200×各一张）。

5. ①若细胞密度较小，无菌操作，去掉培养基。每瓶添加第四步中准备的5-6ml培养基。放到37度培养箱培养。待细胞密度达到80%以上，进行传代。

实验操作步骤：  

a．采用认可的方案处死啮齿动物。

b．立即在无菌超净台内用70％乙醇擦洗整个动物。

c．用无菌的镊子和剪子在前腿下作一腹部水平切口，用无菌镊子将皮肤扯向后腿。

d．用另一无菌的剪刀和镊子切开腹部，取出含有胚胎的子宫，置于无菌的培养皿上。

e．剔除胚胎周围的包膜，将胚胎放于无菌的含有无菌PBS的100ml烧杯中。

f．漂洗胚胎，去掉PBS。继续用PBS漂洗胚胎直至清洗液清亮为止。

注意事项：

1. 正式实验前请选取几个样本做预实验，以优化实验条件，取得最佳实验效果。

2. 螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖和管内壁上的液体离心至管底，

避免开盖时试剂损失。

3. 禁止与其他品牌的试剂混用，否则会影响使用效果。

4. 样品或试剂被细菌或真菌污染或试剂交叉污染可能会导致错误的结果。

5. 最好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿，可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗

并*清除残留清洁剂。

6. 实验后完成后所有样品及接触过的器皿应按照规定程序处理。

50T PCR检测试剂盒  低温运输，-20℃保存 0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human NAD(P)H dehydrogenase [quinone] 1

100mL Earle溶液 Earle Solution 4℃保存 0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human BPI fold-containing family A member 2

2 ug pBLADE-SX pBLADE-SX 低温运输，-20℃保存 

大鼠背根神经元细胞Phospho-MAP2 (Thr1620/1623)  磷酸化微管相关蛋白2抗体 规格: 0.1ml

phospho-ATR/ACTR(Ser428)  磷酸化ATR抗体 规格: 0.1mlPhospho-BTK/BPK(Tyr223)  磷酸化蛋白激ATK抗体 规格: 0.1ml

phospho-DAXX (Ser213)  磷酸化Fas相关死亡结构域蛋白抗体 规格: 0.1ml

ESYT2/FAM62B  延伸突触蛋白2抗体 规格: 0.2ml

50µg *热稳定单链结合蛋白 ET SSB -20℃保存

2 ug pIE1-neo pIE1-neo 低温运输，-20℃保存

phospho-RAD9(Ser375)  磷酸化细胞周期检查控制蛋白质抗体 规格: 0.1ml

HDAC5  组蛋白去乙酰化5抗体 规格: 0.1ml

阪崎杆菌显色培养基 Enterobacter Sakazakii Chromogenic Medium 1000ml

100 μL Paclitaxel（ TAXOL ） Cell Apoptosis Inducer and Inhibitor -20℃保存

96支 10 μL RNase-free 白吸头（盒装长尖）  常温

50次 T3体外转录试剂盒 T3 in vitro Transcription Kit -20℃保存