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晶状体上皮细胞

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所  在  地上海市

更新时间:2022-05-19 11:00:24浏览次数:139次

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进口elisa试剂盒
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科研菌种
生化检测试剂盒
科研细胞
原代细胞
货号 GOY-01X1084
晶状体上皮细胞公司正在出售的产品:OIF 骨诱导因子抗体 规格: 0.2mlC-jun/AP-1 原基因蛋白/活化蛋白1抗体 规格: 0.1ml
PAX2 配对盒基因2抗体 规格: 0.1mlARSA 芳基硫酸酯A抗体 规格: 0.2ml
SOD3 超氧化物歧化3抗体 规格: 0.2mlKLK13 13抗体 规格: 0.1ml
JMJD7 组蛋白去甲基转移JMJD7抗体 规格: 0.

细胞培养操作规程:

一.培养基及培养冻存条件准备:

1)准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号21875-091),90%;优质胎牛血清,10%。

2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。

3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。

二.细胞处理:

1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。

2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。

公司细胞现货供应,质量有保证、*、实验效果好,我司为您提供免费代测服务,同时提供最新价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明。

产品名称

晶状体上皮细胞

规格

5×10⁵Cells/T25培养瓶

分类

原代细胞

货号

GOY-01X1084

商品介绍:

名称 晶状体上皮细胞

2.组织来源:晶状体组织

3.产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶

4.细胞简介:

晶状体上皮细胞分离自晶状体组织;晶状体源自胚胎发育外胚层,仅含有上皮细胞及其产物,晶状体囊膜作为屏障将晶状体与其它类型细胞*分开;因而,晶状体上皮细胞培养既无神经和血管组织的干扰,又不受其它类型细胞如成纤维细胞的污染,保证了培养中细胞成分的单一性。晶状体上皮细胞主要负责调节晶状体的生理平衡,包括电解质和液体的输送。在正常的发育过程中,晶状体上皮细胞分化和成熟,然后迁移到晶状体内部,产生晶体蛋白,自身也拉长而变成晶状体纤维细胞,并最终失去细胞核和其它的细胞器。研究表明,晶状体上皮细胞的分化和极化受到了眼部液体中的生长因子的调控,包括表皮生长因子和胰岛素等。细胞贴壁后为扁平不规则多角形,呈单层生长、连成膜状。晶状体上皮细胞是紧密贴附于晶状体前囊内表面的单层上皮细胞,其异常增殖和分化与白内障和后囊混浊的发生密切相关,体外培养是研究其生长规律的主要手段。

5.方法简介:

()实验室分离的人晶状体上皮细胞采用-胶原酶混合消化法结合差速贴壁法,并通过上皮细胞专用培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

6.质量检测:

()实验室分离的人晶状体上皮细胞BFSP2(晶状体蛋白)免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

7.培养信息:

包被条件鼠尾胶原2-5μg/cm2

培养基含FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

产品货号CM-H127

换液频率每2-3天换液一次

生长特性贴壁

细胞形态上皮细胞样

传代特性可传2-3

消化液0.25%

培养条件气相:空气,95%CO25%

使用方法:

收到细胞后,请按照以下方法进行操作。

1. 取出25cm2培养瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2细胞培养箱中静置6-8小时或者过夜,以稳定细胞状态。

2. 待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。

3. 细胞传代

1) 吸出25cm2培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次;

2) 添加0.125%消化液约1mL至培养瓶中,37℃温浴3min左右;倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后吸弃消化液,再加入*培养液终止消化;

3) 用吸管轻轻吹打混匀,按1:2或1:3等适当的比例进行接种传代,然后补充新鲜的*培养基至5mL,放入37℃,5% CO2细胞培养箱中培养;

4) 待细胞*贴壁后,培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的*培养基。

 

培养操作:

1)复苏细胞:将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟,弃去上清液,补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜(或将 细胞悬液加入 10cm 皿中,加入约 8ml 培养基,培养过夜)。第二天换液并 检查细胞密度。

2)细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。

1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分 变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。

3. 按 6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟,弃去上清液,补加 1-2mL 培养液后吹匀。

4. 将细胞悬液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。

3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类;

1. 细胞冻存时,弃去培养基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,细胞变圆 脱 落后,加入 1ml 含血清的培养基终止消化,可使用血球计数板计数。

2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞,根据细胞数量加 入血 清和 DMSO,轻轻混匀,DMSO 终浓度为 10%,细胞密度不低于1x106/ml,每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液,注意冻 存管做好标识。

3. 将冻存管置于程序降温盒中,放入-80 度冰箱,2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
图片13.jpg

对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:

方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

2 ug pOTB7 FKBPL pOTB7 FKBPL 低温运输,-20℃保存 15.6-1000 pg/mL 人存活素(Surv)ELISA试剂盒

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2 ug pLVX-ZsGreen1-N1 pLVX-ZsGreen1-N1 低温运输,-20℃保存 0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Arginine

柯氏尿素琼脂  250g 0.156-10 ng/mL

晶状体上皮细胞50次 石蜡包埋组织蛋白提取试剂盒  

MCP琼脂 MCP Agar 250g

5mg 硫氧还蛋白 Thioredoxin -20℃保存

500mL Acrylamide Solution(丙烯酰胺溶液),40% Acrylamide Solution,40% 常温保存

50 mg Cyclosporin A (免疫抑制剂/PP2B抑制剂) Cell Apoptosis Inducer and Inhibitor -20℃保存

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Dnmt1  DNA甲基转移1抗体 规格: 0.1mlKT3 tag  KT3 tag抗体 规格: 0.1ml

Rabbit Anti-Avidin/HRP  辣根过氧化物标记的兔抗亲和素 规格: 0.1mlMAX protein  Myc基因相关X因子抗体 规格: 0.1ml

10mg 肌酸二钠盐 Creatine Phosphate Disodium Salt -20℃保存

100mL GTE Buffer,pH8.0   GTE Buffer,pH8.0   常温保存

5次 大提柱式植物RNAout Maxi Column Plant RNAOUT 4℃保存

ADCK3/CABC1  伴侣蛋白bc1同源复合体抗体 规格: 0.2ml

 


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