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兔肌源性干细胞

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所  在  地上海市

更新时间:2022-05-16 12:03:02浏览次数:131次

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原代细胞
货号 GOY-01X0760
兔肌源性干细胞公司正在出售的产品:5次 填入法DNA末端标记试剂盒A Fill-in DNA End Labeling Kit -20℃保存2 ug pIRES pIRES 低温运输,-20℃保存细菌L型分离琼脂 Bacterial L-growing Agar 110g1瓶 IR983F细胞株 IR983F 低温运输和保存50T 庚型肝炎病毒PCR检测试剂盒 低温运输,-20℃保存

细胞培养操作规程:

一.培养基及培养冻存条件准备:

1)准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号21875-091),90%;优质胎牛血清,10%。

2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。

3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。

二.细胞处理:

1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。

2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。

公司细胞现货供应,质量有保证、*、实验效果好,我司为您提供免费代测服务,同时提供最新价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明。

产品名称

兔肌源性干细胞

规格

5×10⁵Cells/T25培养瓶

分类

原代细胞

货号

GOY-01X0760

商品介绍:

名称 兔肌源性干细胞

2.组织来源:骨骼肌组织

3.产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶

4.细胞简介:

兔肌源性干细胞分离自肌肉组织;肌源性干细胞(MDSCs)属于成体多能干细胞,具有多细胞系分化和自我更新能力。通过诱导刺激,MDSCs可以分化为脂肪、骨骼、软骨、平滑肌和神经细胞等多种细胞和组织类型;作为基因治疗和组织工程的供体细胞,已成为治疗心肌梗死、Duchenne氏肌营养不良等疾病的研究热点;近年来,肌源性干细胞在治疗尿失禁等方面的应用逐步得到重视。需注意的是,肌源性干细胞主要存在于骨骼肌组织中,只是成熟组织的很少部分细胞;平时处于静止状态,在细胞应激和组织缺失时才会激活;并且随着年龄的增加,所含细胞数量逐渐减少,而目前临床疾病的治疗主要是针对成体进行。肌源性干细胞的体外扩增对细胞移植和干细胞介导的基因治疗至关重要。对肌源性干细胞的扩增研究发现,EGFFGF-2SCF可以通过减数分裂或促使不分裂细胞进入有丝分裂周期,从而刺激细胞增生。更重要的是,细胞因子诱导的体外扩增可以通过自我更新不刺激细胞分化,从而保持干细胞表型。

5.方法简介:

()实验室分离的兔肌源性干细胞采用胶原酶-中性-联合消化法结合密度梯度离心、差速贴壁法,最后通过肌源性干细胞专用培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

6.质量检测:

()实验室分离的兔肌源性干细胞Sca-1免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

7.培养信息:

包被条件PLL0.1mg/ml

培养基含FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

产品货号CM-Rb018

换液频率每2-3天换液一次

生长特性贴壁

细胞形态成纤维细胞样

传代特性可传5代左右;3代以内状态最佳

消化液0.25%

培养条件气相:空气,95%CO25%

使用方法:

收到细胞后,请按照以下方法进行操作。

1. 取出25cm2培养瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2细胞培养箱中静置6-8小时或者过夜,以稳定细胞状态。

2. 待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。

3. 细胞传代

1) 吸出25cm2培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次;

2) 添加0.125%消化液约1mL至培养瓶中,37℃温浴3min左右;倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后吸弃消化液,再加入*培养液终止消化;

3) 用吸管轻轻吹打混匀,按1:2或1:3等适当的比例进行接种传代,然后补充新鲜的*培养基至5mL,放入37℃,5% CO2细胞培养箱中培养;

4) 待细胞*贴壁后,培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的*培养基。

 

培养操作:

1)复苏细胞:将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟,弃去上清液,补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜(或将 细胞悬液加入 10cm 皿中,加入约 8ml 培养基,培养过夜)。第二天换液并 检查细胞密度。

2)细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。

1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分 变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。

3. 按 6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟,弃去上清液,补加 1-2mL 培养液后吹匀。

4. 将细胞悬液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。

3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类;

1. 细胞冻存时,弃去培养基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,细胞变圆 脱 落后,加入 1ml 含血清的培养基终止消化,可使用血球计数板计数。

2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞,根据细胞数量加 入血 清和 DMSO,轻轻混匀,DMSO 终浓度为 10%,细胞密度不低于1x106/ml,每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液,注意冻 存管做好标识。

3. 将冻存管置于程序降温盒中,放入-80 度冰箱,2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
图片13.jpg

对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:

方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

100mL TEA Buffer,0.2M,pH8.5  TEA Buffer,0.2M,pH8.5  常温保存 0.78-50 ng/mL ELISA Kit for Human Receptor-type tyrosine-protein phosphatase F

100µL 小鼠抗VSV-G标签单抗 Anti VSV-G-Tag Mouse MAb -20℃保存 78-5000 pg/mL 人神经介素U(NMU)ELISA试剂盒

2 ug pT7TS pT7TS 低温运输,-20℃保存 0.312

兔肌源性干细胞Phospho-HSL (Ser959+960)  磷酸化荷尔蒙敏脂肪抗体 规格: 0.1mlTRAIL  瘤坏死因子相关凋亡诱导配体抗体 规格: 0.1ml

phospho-RPS6KB1(Ser427)  磷酸化核糖体S6蛋白激抗体 规格: 0.1ml

SPAG5/MAP126/Astrin  子相关抗原5抗体 规格: 0.1ml

10%氯化钠胰酪胨大豆肉汤 10% NaCl Trypticase Soy Broth 9ml*20支/包

30µL 植物Actin小鼠单抗 Plant Actin Mouse MAb -20℃保存

2 ug pLVX-PAmCherry-C1 pLVX-PAmCherry-C1 低温运输,-20℃保存

2 ug pGenesil- 3 pGenesil- 3 低温运输,-20℃保存

2 ug pBR322 pBR322 低温运输,-20℃保存

2 ug pBlueScriptR BBS4 pBlueScriptR BBS4 低温运输,-20℃保存

硫酸盐还原菌专属培养基(postgate培养基)  250g

1g 四盐酸精胺 Spermidine 4HCl 室温保存

1g 姬姆色素染料 Giemsa Stain 室温保存


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