奈瑟菌通用PCR检测试剂盒价格 返回列表页

组成及试剂配制:
1、奈瑟菌通用PCR检测试剂盒价格酶标板：一块（96孔）
2、 标准品（冻干品）： 2瓶，请临用前15分钟内配制。每瓶以样品稀释液稀释至0.5ml，盖好后室温静置大约10分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为200 U/L，然后做系列倍比稀释（注：不要直接在板中进行倍比稀释），分别配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，样品稀释液直接作为空白孔 0 U/L。如配制100 U/L标准品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述标准品加入含有0.3ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。
3、 样品稀释液：1×20ml。
4、 检测稀释液A：1×10ml。
5、 检测稀释液B：1×10ml。

样本采集、存放及运输：
1、样本采集：各类型样本按照常规方法采集；
2、存放：样本在2~8℃条件下保存应不超过72h，-70℃以下可长期保存，但应避免反复冻融（多冻融3次）；
3、运输：采用泡沫箱加冰密封进行运输。
【标本要求】
人体鼻腔或咽部分泌物:用无菌捻拭子拭取鼻腔或咽部分泌物，将分泌物或咽拭子置入无菌玻璃管（含0.4ml灭菌生理盐水），用无菌棉球将试管塞紧后，密闭送检。标本可立即用于检测，也可保存于-20℃待测。
【检验方法】
1.标本、对照品的核酸裂解处理
用商品化（取得医疗器械许可证）的RNA提取试剂盒处理标本，具体操作参见该试剂盒说明书。
或用Trizol法提取，方法如下：取100?l样品置于1.5ml 离心管中，加入300?l裂解液（Trizol），再加入100， 混匀器上振荡混匀5sec或颠倒混匀15次； 13000rpm离心15min， 吸取上层液体，加入等体积异丙醇，颠倒混匀室温静置10min， 13000rpm离心10min，轻轻倒去上清；加入700?l 75%乙醇，颠倒洗涤，13000rpm离心5min，轻轻倒去上清，倒置于吸水纸上，弃尽液体或4000rpm离心5sec，将管壁上的残余液体甩到管底部，用微量加样器尽量吸干液体，加入20?l DEPC-H2O溶解RNA。
2.试剂配制
取n×19?l H7N9核酸荧光PCR检测混合液与n×1?l RT-PCR酶（n为反应管数）,振荡混匀数秒, 3000rpm离心数秒。
3.加样取上述混合液20?l置于PCR管中，然后将样品核酸提取液、DEPC-H2O、阳性对照品各5?l分别加入PCR管中，盖好管盖，立即进行PCR扩增反应。
4. PCR扩增反应管置于定量荧光PCR仪上，推荐循环参数设置：
45℃×10min; 95℃×15min;循环一次，再按95℃×15sec→60℃×60sec，循环45次;单点荧光检测在60℃，反应体系为25?l。
荧光通道检测选择：选用FAM通道。

Anti-CⅡAb ELISA Kit糖皮质激素诱导亮氨酸拉链蛋白抗体人抗Ⅱ型胶原蛋白抗体(Anti-CⅡAb)ELISA试剂盒
UACA ELISA Kitγ-谷氨酰转肽酶6抗体卷曲域锚蛋白重复序列葡萄膜自身抗原(UACA)ELISA试剂盒
FZD9 ELISA KitG氨基丁酸受体δ/GABAA Rδ抗体卷曲同源物9(FZD9)ELISA试剂盒
FZD8 ELISA KitG氨基丁酸受体γ1/GABAA Rγ1抗体卷曲同源物8(FZD8)ELISA试剂盒
FZD7 ELISA Kit磷酸化γ氨基丁酸γ2受体抗体卷曲同源物7(FZD7)ELISA试剂盒
FZD6 ELISA KitG氨基丁酸受体γ3/GABAA Rγ3抗体卷曲同源物6(FZD6)ELISA试剂盒
FZD5 ELISA KitG氨基丁酸受体ε/GABAA Rε抗体卷曲同源物5(FZD5)ELISA试剂盒
FZD4 ELISA Kitγ-氨基丁酸受体相关蛋白抗体卷曲同源物4(FZD4)ELISA试剂盒
FZD3 ELISA KitG氨基丁酸A型受体θ/GABAA Rθ抗体卷曲同源物3(FZD3)ELISA试剂盒
FZD2 ELISA KitG氨基丁酸A型受体rho1 /GABAA Rρ1抗体卷曲同源物2(FZD2)ELISA试剂盒
FZD10 ELISA KitG氨基丁酸A型受体rho2 /GABAA Rρ2抗体卷曲同源物10(FZD10)ELISA试剂盒
FZD1 ELISA KitG氨基丁酸B型受体结合蛋白抗体卷曲同源物1(FZD1)ELISA试剂盒
AGC ELISA Kit谷氨酸受体δ1/GluR-δ1抗体聚集蛋白聚糖(AGC)ELISA试剂盒
GAN ELISA Kit谷氨酸受体相关蛋白1抗体巨轴索神经蛋白(GAN)ELISA试剂盒
MAEA ELISA Kit环磷酸鸟苷门控通道蛋白CNG4抗体巨噬细胞幼红细胞黏附蛋白(MAEA)ELISA试剂盒
MIP5 ELISA Kit甘氨酸受体α1+甘氨酸受体α2抗体巨噬细胞炎性蛋白5(MIP5)ELISA试剂盒
MIP4α ELISA Kit甘氨酸受体α3/GlyR α3抗体巨噬细胞炎性蛋白4α(MIP4α)ELISA试剂盒
MIP3β ELISA KitG蛋白偶联受体C5家族亚型D抗体巨噬细胞炎性蛋白3β(MIP3β)ELISA试剂盒
MIP3α ELISA KitG蛋白偶联受体18抗体巨噬细胞炎性蛋白3α(MIP3α)ELISA试剂盒
MIP1β ELISA KitG蛋白偶联受体65抗体巨噬细胞炎性蛋白1β(MIP1β)ELISA试剂盒
MIP1α ELISA Kit生长终止特异性同源盒基因抗体巨噬细胞炎性蛋白1α(MIP1α)ELISA试剂盒
MDC ELISA Kit谷氨酸受体2抗体巨噬细胞来源趋化因子(MDC)ELISA试剂盒
MCSF ELISA Kit谷氨酸受体3抗体巨噬细胞集落刺激因子(MCSF)ELISA试剂盒
MPG1 ELISA Kit谷氨酸受体4抗体巨噬细胞表达基因1蛋白(MPG1)ELISA试剂盒
MCK ELISA Kit促代谢型谷氨酸受体1抗体巨肌酸激酶(MCK)ELISA试剂盒
QSOX1 ELISA Kit甘氨酸受体α4抗体静止素Q6硫基氧化酶1(QSOX1)ELISA试剂盒
SPG11 ELISA Kit生长分化因子8抗体痉挛性截瘫蛋白11(SPG11)ELISA试剂盒
SPAST ELISA Kit磷酸化糖原合酶激酶-3β抗体痉挛蛋白(SPAST)ELISA试剂盒
SHPK ELISA KitGlu-Glu tag抗体景天庚酮糖激酶(SHPK)ELISA试剂盒
SSFA2 ELISA Kit胰高血糖素样肽-2抗体特异性抗原2(SSFA2)ELISA试剂盒
Sp17 ELISA Kit甘氨酸受体alpha 1/2/3型抗体蛋白17(Sp17)ELISA试剂盒
SAT2 ELISA Kit抑制型G蛋白α3抗体精脒/精胺N1-乙酰基转移酶2(SAT2)ELISA试剂盒
SAT1 ELISA Kit促性腺激素释放激素受体抗体精脒/精胺N1-乙酰基转移酶1(SAT1)ELISA试剂盒
SMOX ELISA Kit生长因子受体结合蛋白2抗体精胺氧化酶(SMOX)ELISA试剂盒
SMS ELISA KitGATA结合蛋白3抗体精胺合酶(SMS)ELISA试剂盒
ATE1 ELISA Kit粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子受体α抗体精氨酰基转移酶1(ATE1)ELISA试剂盒
RNPEP ELISA Kit骨形态形成蛋白拮抗蛋白抗体精氨酰氨基肽酶(RNPEP)ELISA试剂盒
RARS ELISA Kit蛋白激酶GCN2蛋白抗体精氨酰tRNA合成酶(RARS)ELISA试剂盒
Arg2 ELISA KitG蛋白偶联受体GPR78蛋白抗体精氨酸酶Ⅱ(Arg2)ELISA试剂盒
VP ELISA KitG蛋白激活内流钾通道蛋白2抗体精氨酸加压素原(VP)ELISA试剂盒

反应五要素:
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基，特别是末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。