尼帕病毒PCR检测试剂盒价格 返回列表页

组成及试剂配制:
1、尼帕病毒PCR检测试剂盒价格酶标板：一块（96孔）
2、 标准品（冻干品）： 2瓶，请临用前15分钟内配制。每瓶以样品稀释液稀释至0.5ml，盖好后室温静置大约10分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为200 U/L，然后做系列倍比稀释（注：不要直接在板中进行倍比稀释），分别配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，样品稀释液直接作为空白孔 0 U/L。如配制100 U/L标准品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述标准品加入含有0.3ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。
3、 样品稀释液：1×20ml。
4、 检测稀释液A：1×10ml。
5、 检测稀释液B：1×10ml。

样本采集、存放及运输：
1、样本采集：各类型样本按照常规方法采集；
2、存放：样本在2~8℃条件下保存应不超过72h，-70℃以下可长期保存，但应避免反复冻融（多冻融3次）；
3、运输：采用泡沫箱加冰密封进行运输。
【标本要求】
人体鼻腔或咽部分泌物:用无菌捻拭子拭取鼻腔或咽部分泌物，将分泌物或咽拭子置入无菌玻璃管（含0.4ml灭菌生理盐水），用无菌棉球将试管塞紧后，密闭送检。标本可立即用于检测，也可保存于-20℃待测。
【检验方法】
1.标本、对照品的核酸裂解处理
用商品化（取得医疗器械许可证）的RNA提取试剂盒处理标本，具体操作参见该试剂盒说明书。
或用Trizol法提取，方法如下：取100?l样品置于1.5ml 离心管中，加入300?l裂解液（Trizol），再加入100， 混匀器上振荡混匀5sec或颠倒混匀15次； 13000rpm离心15min， 吸取上层液体，加入等体积异丙醇，颠倒混匀室温静置10min， 13000rpm离心10min，轻轻倒去上清；加入700?l 75%乙醇，颠倒洗涤，13000rpm离心5min，轻轻倒去上清，倒置于吸水纸上，弃尽液体或4000rpm离心5sec，将管壁上的残余液体甩到管底部，用微量加样器尽量吸干液体，加入20?l DEPC-H2O溶解RNA。
2.试剂配制
取n×19?l H7N9核酸荧光PCR检测混合液与n×1?l RT-PCR酶（n为反应管数）,振荡混匀数秒, 3000rpm离心数秒。
3.加样取上述混合液20?l置于PCR管中，然后将样品核酸提取液、DEPC-H2O、阳性对照品各5?l分别加入PCR管中，盖好管盖，立即进行PCR扩增反应。
4. PCR扩增反应管置于定量荧光PCR仪上，推荐循环参数设置：
45℃×10min; 95℃×15min;循环一次，再按95℃×15sec→60℃×60sec，循环45次;单点荧光检测在60℃，反应体系为25?l。
荧光通道检测选择：选用FAM通道。

ANNA2 ELISA Kitγ谷氨酰半胱氨酸合成酶抗体人抗神经元核抗体2型(ANNA2)ELISA试剂盒
ANNA1 ELISA KitGCOM1蛋白抗体人抗神经元核抗体1型(ANNA1)ELISA试剂盒
Anti-GM1 ELISA Kit葡萄糖果糖还原酶2抗体人抗神经节苷脂M1抗体(Anti-GM1)ELISA试剂盒
Anti-MOG ELISA Kit胶质细胞系源性神经营养因子受体α1样蛋白抗体人抗鞘磷脂少突胶质细胞糖蛋白抗体(Anti-MOG)ELISA试剂盒
AT ELISA KitGHDC蛋白抗体人抗凝血酶(AT)ELISA试剂盒
AIFA ELISA Kit甘油激酶5抗体人抗内因子抗体(AIFA)ELISA试剂盒
AMH ELISA Kitβ半乳糖苷酶1样蛋白3抗体人抗缪勒管激素(AMH)ELISA试剂盒
AZIN1 ELISA Kit糖皮质激素诱导转录蛋白1抗体人抗酶抑制因子1(AZIN1)ELISA试剂盒
AGA ELISA Kit脑胶质瘤发病相关蛋白2抗体人抗麦胶蛋白(AGA)ELISA试剂盒
ADH ELISA Kit神经节苷脂诱导分化相关蛋白1抗体人抗利尿激素(ADH)ELISA试剂盒
ACP5 ELISA KitG蛋白偶联受体18抗体人抗酒石酸酸性磷酸酶(ACP5)ELISA试剂盒
ATMA ELISA KitG蛋白偶联受体119抗体人抗甲状腺微粒体抗体(ATMA)ELISA试剂盒
AMA ELISA KitG蛋白偶联受体88抗体人抗甲基乙二醛抗体(AMA)ELISA试剂盒
UTRN ELISA KitG蛋白偶联受体125抗体人抗肌蛋白(UTRN)ELISA试剂盒
Anti-rRNP ELISA Kit谷氨酸受体红藻氨酸离子2/谷氨酸受体6抗体人抗核糖体抗体(Anti-rRNP)ELISA试剂盒
ARPA ELISA Kit谷氨酸受体红藻氨酸离子3/谷氨酸受体7抗体人抗核糖体P蛋白抗体(ARPA)ELISA试剂盒
Anti-RNP ELISA Kit谷氨酸受体红藻氨酸离子2/3抗体人抗核糖核蛋白抗体(Anti-RNP)ELISA试剂盒
AGPA ELISA Kit离子型谷氨酸受体4抗体人抗核膜糖蛋白210抗体(AGPA)ELISA试剂盒
Anti-GAD ELISA Kit磷酸化离子型谷氨酸受体4抗体人抗谷氨酸脱羧酶抗体(Anti-GAD)ELISA试剂盒
Anti-LKMA ELISA Kit代谢型谷氨酸受体1A抗体人抗肝肾微粒体抗体(Anti-LKMA)ELISA试剂盒
Anti-ssDNA ELISA Kit细胞周期蛋白依赖性激酶调节亚基2抗体人抗单链DNA抗体(Anti-ssDNA)ELISA试剂盒
Anti-Surv ELISA Kitβ肾上腺素能受体激酶2抗体人抗存活素抗体(Anti-Surv)ELISA试剂盒
Anti-C1q ELISA Kit腺苷酸环化酶Gα蛋白/Gαs/olf抗体人抗补体1q抗体(Anti-C1q)ELISA试剂盒
Anti-EBMZ ELISA Kit细胞周期蛋白G相关激酶抗体人抗表皮细胞基底膜抗体(Anti-EBMZ)ELISA试剂盒
Anti-La ELISA Kit糖基转移酶8结构域1抗体人抗SSB/La抗体(Anti-La)ELISA试剂盒
Anti-Ro ELISA Kit环指蛋白27抗体人抗SSA/Ro抗体(Anti-Ro)ELISA试剂盒
Anti-Scl70 ELISA Kit透明质酸结合蛋白1抗体人抗Scl-70抗体(Anti-Scl70)ELISA试剂盒
Anti-Sa ELISA KitG蛋白偶联受体激酶6抗体人抗Sa抗体(Anti-Sa)ELISA试剂盒
Anti-PL7 ELISA KitRho GTP酶激活蛋白26抗体人抗PL7抗体(Anti-PL7)ELISA试剂盒
Anti-PL12 ELISA KitG蛋白α抑制蛋白1抗体人抗PL12抗体(Anti-PL12)ELISA试剂盒
AP62A ELISA Kit生长停滞特异性蛋白6抗体人抗P62抗体(AP62A)ELISA试剂盒
Anti-OJ ELISA Kit谷胱甘肽合成酶抗体人抗OJ抗体(Anti-OJ)ELISA试剂盒
Anti-Jo1 ELISA Kit血型糖蛋白δ抗体人抗Jo1抗体(Anti-Jo1)ELISA试剂盒
Anti-CⅡAb ELISA Kit糖皮质激素诱导亮氨酸拉链蛋白抗体人抗Ⅱ型胶原蛋白抗体(Anti-CⅡAb)ELISA试剂盒
UACA ELISA Kitγ-谷氨酰转肽酶6抗体卷曲域锚蛋白重复序列葡萄膜自身抗原(UACA)ELISA试剂盒
FZD9 ELISA KitG氨基丁酸受体δ/GABAA Rδ抗体卷曲同源物9(FZD9)ELISA试剂盒
FZD8 ELISA KitG氨基丁酸受体γ1/GABAA Rγ1抗体卷曲同源物8(FZD8)ELISA试剂盒
FZD7 ELISA Kit磷酸化γ氨基丁酸γ2受体抗体卷曲同源物7(FZD7)ELISA试剂盒
FZD6 ELISA KitG氨基丁酸受体γ3/GABAA Rγ3抗体卷曲同源物6(FZD6)ELISA试剂盒
FZD5 ELISA KitG氨基丁酸受体ε/GABAA Rε抗体卷曲同源物5(FZD5)ELISA试剂盒
FZD4 ELISA Kitγ-氨基丁酸受体相关蛋白抗体卷曲同源物4(FZD4)ELISA试剂盒
FZD3 ELISA KitG氨基丁酸A型受体θ/GABAA Rθ抗体卷曲同源物3(FZD3)ELISA试剂盒
FZD2 ELISA KitG氨基丁酸A型受体rho1 /GABAA Rρ1抗体卷曲同源物2(FZD2)ELISA试剂盒
FZD10 ELISA KitG氨基丁酸A型受体rho2 /GABAA Rρ2抗体卷曲同源物10(FZD10)ELISA试剂盒
FZD1 ELISA KitG氨基丁酸B型受体结合蛋白抗体卷曲同源物1(FZD1)ELISA试剂盒
AGC ELISA Kit谷氨酸受体δ1/GluR-δ1抗体聚集蛋白聚糖(AGC)ELISA试剂盒
GAN ELISA Kit谷氨酸受体相关蛋白1抗体巨轴索神经蛋白(GAN)ELISA试剂盒
MAEA ELISA Kit环磷酸鸟苷门控通道蛋白CNG4抗体巨噬细胞幼红细胞黏附蛋白(MAEA)ELISA试剂盒
MIP5 ELISA Kit甘氨酸受体α1+甘氨酸受体α2抗体巨噬细胞炎性蛋白5(MIP5)ELISA试剂盒
MIP4α ELISA Kit甘氨酸受体α3/GlyR α3抗体巨噬细胞炎性蛋白4α(MIP4α)ELISA试剂盒

反应五要素:
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基，特别是末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。