上海谷研实业有限公司
初级会员 | 第10年

18321818584

当前位置:上海谷研实业有限公司>>科研细胞>>原代红胞>> 小鼠颌下腺上皮细胞

小鼠颌下腺上皮细胞

参  考  价面议
具体成交价以合同协议为准

产品型号

品       牌其他品牌

厂商性质经销商

所  在  地上海市

更新时间:2022-05-16 12:04:11浏览次数:165次

联系我时,请告知来自 仪表网
同类优质产品更多>
elisa检测试剂盒
ATCC细胞
标准品
生化试剂
PCR试剂盒
培养基
感觉态细胞
PCR检测试剂盒
细胞培养与转染
质粒
荧光定量PCR试剂盒
试剂盒
进口elisa试剂盒
科研抗体
科研菌种
生化检测试剂盒
科研细胞
原代细胞
货号 GOY-01X0758
小鼠颌下腺上皮细胞公司正在出售的产品:96支 200 μL RNase-free 黄吸头(盒装) 常温48 T 羟测试盒(碱水解法)(测动物血清、组织、尿液) Oxidative Stress Detection Kit 常温保存250mL MES Buffer,0.2M,pH5.5 MES Buffer,0.2M,pH5.5 常温保存1mL 胚胎裂解液 Embryonic Cell L

使用方法:

收到细胞后,请按照以下方法进行操作。

1. 取出25cm2培养瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2细胞培养箱中静置6-8小时或者过夜,以稳定细胞状态。

2. 待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。

3. 细胞传代

1) 吸出25cm2培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次;

2) 添加0.125%消化液约1mL至培养瓶中,37℃温浴3min左右;倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后吸弃消化液,再加入*培养液终止消化;

3) 用吸管轻轻吹打混匀,按1:2或1:3等适当的比例进行接种传代,然后补充新鲜的*培养基至5mL,放入37℃,5% CO2细胞培养箱中培养;

4) 待细胞*贴壁后,培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的*培养基。

公司细胞现货供应,质量有保证、*、实验效果好,我司为您提供免费代测服务,同时提供最新价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明。

产品名称

小鼠颌下腺上皮细胞

规格

5×10⁵Cells/T25培养瓶

分类

原代细胞

货号

GOY-01X0758

商品介绍:

名称 小鼠颌下腺上皮细胞

2.组织来源:颌下腺组织

3.产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶

4.细胞简介:

小鼠颌下腺上皮细胞分离自颌下腺组织;颌下腺是下颌部的唾液腺,左右各一个。颌下腺属于唾液腺的一种,主要的功能就是分泌唾液。机体共有三大唾液腺,包括腮腺、颌下腺及舌下腺。颌下腺位于下颌骨的下方,接近下颌骨弯曲角附近,所以也叫下颌下腺(下颌骨下方的唾液腺),左右各一,由舌下舌系带两侧处伸出颌下腺排泄管,主要分泌黏液和浆液状性质的唾液。颌下腺上皮细胞是一种高度分化的上皮细胞,在体外难以长期存活和保持分化状态;颌下腺的主要病理变化有:颌下腺炎;颌下腺囊肿;颌下腺肿;颌下腺结石。

5.方法简介:

()实验室分离的小鼠颌下腺上皮细胞采用-胶原酶混合消化法结合差速贴壁法,并通过上皮细胞专用培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

6.质量检测:

()实验室分离的小鼠颌下腺上皮细胞Cytokeratin-18免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

7.培养信息:

包被条件鼠尾胶原2-5μg/cm2

培养基含FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

产品货号CM-M018

换液频率每2-3天换液一次

生长特性贴壁

细胞形态上皮细胞样

传代特性可传1-2

消化液0.25%

培养条件气相:空气,95%CO25%

培养操作:

1)复苏细胞:将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟,弃去上清液,补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜(或将 细胞悬液加入 10cm 皿中,加入约 8ml 培养基,培养过夜)。第二天换液并 检查细胞密度。

2)细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。

1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分 变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。

3. 按 6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟,弃去上清液,补加 1-2mL 培养液后吹匀。

4. 将细胞悬液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。

3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类;

1. 细胞冻存时,弃去培养基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,细胞变圆 脱 落后,加入 1ml 含血清的培养基终止消化,可使用血球计数板计数。

2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞,根据细胞数量加 入血 清和 DMSO,轻轻混匀,DMSO 终浓度为 10%,细胞密度不低于1x106/ml,每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液,注意冻 存管做好标识。

3. 将冻存管置于程序降温盒中,放入-80 度冰箱,2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
图片13.jpg

细胞培养操作规程:

一.培养基及培养冻存条件准备:

1)准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号21875-091),90%;优质胎牛血清,10%。

2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。

3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。

二.细胞处理:

1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。

2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。

对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:

方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

0.5mL dGTP溶液,100mM dGTP Solution -20℃保存 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Angiopoietin-1 receptor

2 ug pLKO-Tet-On pLKO-Tet-On 低温运输,-20℃保存 0.156-10 ng/mL 人基质金属蛋白抑制因子4(TIMP-4)ELISA试剂盒

改良HC琼脂 HC Agar,Modified 250g 0.312-20 ng/mL 人原纤维蛋白3(Fibrillin-3)ELISA试剂

小鼠颌下腺上皮细胞C9ORF43  9号染色体开放阅读框43抗体 规格: 0.2ml

100次 动物种属鉴定PCR Mix 6(ITS1-5.8S-ITS2区) Animal DNA Barcoding PCR Mix -20℃保存

phospho-ANAPC1(Ser377)  磷酸化细胞周期末期促进复合蛋白APC1抗体 规格: 0.1ml

Rabbit Anti-chicken IgG/Alexa Fluor 488  Alexa Fluor 488标记的兔抗鸡IgG 规格: 0.1ml

FAM92A1  FAM92A1蛋白抗体 规格: 0.2ml

PNAT/NAT2  N-乙酰基转移2抗体 规格: 0.1mlDHRSX  短链脱/还原家族X抗体 规格: 0.2ml

KLHL22  Kelch样蛋白22抗体 规格: 0.2mlKLK2  激肽释放2抗体 规格: 0.1ml

1.5mL 核酸清除剂 Nucleic Acid Erasol -20℃保存

2 ug pCYB 2 pCYB 2 低温运输,-20℃保存

500mL Tris-HCl Buffer,1.0M,pH7.8   Tris-HCl Buffer,1.0M,pH7.8   常温保存

100次 胶回收及PCR片段纯化两用试剂盒 DNABACK & PCR Clean-Up Kit 常温保存

2 ug pBlueScriptR PPP2R5 B pBlueScriptR PPP2R5 B 低温运输,-20℃保存

 


会员登录

×

请输入账号

请输入密码

=

请输验证码

收藏该商铺

X
该信息已收藏!
标签:
保存成功

(空格分隔,最多3个,单个标签最多10个字符)

常用:

提示

X
您的留言已提交成功!我们将在第一时间回复您~
在线留言