大鼠脊髓神经干细胞 返回列表页

产品属性：

产品介绍：

名称    大鼠脊髓神经干细胞

2.组织来源：脊髓组织

3.产品规格：5×105cells/T25细胞培养瓶

4.细胞简介：

大鼠脊髓神经干细胞分离自脊髓组织；脊髓是细细的管束状的神经结构，位于脊柱的椎管内且被脊椎保护；是源自脑的中枢神经系统延伸部分。中枢神经系统的细胞依靠复杂的联系来处理传递信息。脊髓的主要功能是传送脑与外周之间的神经信息。人和脊椎动物中枢神经系统的一部分，在椎管里面，上端连接延髓，两旁发出成对的神经，分布到四肢、体壁和内脏。脊髓的内部有一个H形（蝴蝶型）灰质区，主要由神经细胞构成；在灰质区周围为白质区，主要由有髓神经纤维组成；脊髓是许多简单反射的中枢。脊髓两旁发出许多成对的神经（称为脊神经）分布到全身皮肤、肌肉和内脏器官。脊髓是周围神经与脑之间的通路，也是许多简单反射活动的低级中枢。按脊神经的出入可把脊髓也分为相应的31节，31对脊神经就是由不同的脊椎发出的。神经干细胞是一类具有分裂潜能和自更新能力的母细胞，它可以通过不对等的分裂方式产生神经组织的各类细胞。需要强调的是，在脑脊髓等所有神经组织中，不同的神经干细胞类型产生的子代细胞种类不同，分布也不同。神经干细胞作为干细胞的一种，它具有其它所有干细胞的基本特征：具有自我维持和自我更新能力，具有多种分化潜能，具有分化为本系统大部分类型细胞的能力，这种自我更新和分化潜能可以维持相当长的时间甚至终生，对损伤和疾病具有反应能力。神经干细胞在疾病、损伤状态下具有增殖、迁移，并向神经细胞、星形胶质细胞和少突胶质细胞分化的能力，已成为神经系统损伤修复和再生研究的热点，体外建立稳定的神经干细胞培养模型是其基础和临床应用的前提。神经干细胞在培养3-4d后，可形成神经球，神经球在培养基中呈悬浮生长。

5.方法简介：

()实验室分离的大鼠脊髓神经干细胞采用消化后差速贴壁，结合神经干细胞专用培养基培养筛选制备而来，总量约为5×10?cells/瓶。

6.质量检测：

()实验室分离的大鼠脊髓神经干细胞经Nestin免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

7.培养信息：

培养基含B-27 Supplement、EGF、bFGF、Penicillin、Streptomycin等

产品货号CM-R313

换液频率每2-3天换液一次

生长特性悬浮

细胞形态球形

传代特性可传2-3代

消化液0.25%，Accutase

培养条件气相：空气，95%；CO2，5%

处理方法：

收到细胞后，检查外包装是否完整，细胞培养瓶是否完好。如有破损漏液等问题，请即时联系。并进行以下操作：

1. 75%酒精棉球擦拭T25细胞培养瓶外部。

2. 将细胞放入37度培养箱中预温3-4小时后再做处理，以稳定细胞状态。

3. 预热培养基（含10%胎牛血清，1%双抗）。

4. 显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照保存（40×,100×,200×各一张）。

5. ①若细胞密度较小，无菌操作，去掉培养基。每瓶添加第四步中准备的5-6ml培养基。放到37度培养箱培养。待细胞密度达到80%以上，进行传代。

实验操作步骤：  

a．采用认可的方案处死啮齿动物。

b．立即在无菌超净台内用70％乙醇擦洗整个动物。

c．用无菌的镊子和剪子在前腿下作一腹部水平切口，用无菌镊子将皮肤扯向后腿。

d．用另一无菌的剪刀和镊子切开腹部，取出含有胚胎的子宫，置于无菌的培养皿上。

e．剔除胚胎周围的包膜，将胚胎放于无菌的含有无菌PBS的100ml烧杯中。

f．漂洗胚胎，去掉PBS。继续用PBS漂洗胚胎直至清洗液清亮为止。

注意事项：

1. 正式实验前请选取几个样本做预实验，以优化实验条件，取得最佳实验效果。

2. 螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖和管内壁上的液体离心至管底，

避免开盖时试剂损失。

3. 禁止与其他品牌的试剂混用，否则会影响使用效果。

4. 样品或试剂被细菌或真菌污染或试剂交叉污染可能会导致错误的结果。

5. 最好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿，可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗

并*清除残留清洁剂。

6. 实验后完成后所有样品及接触过的器皿应按照规定程序处理。

鸡染色质区解旋DNA结合蛋白5(CHD5)联免疫吸附测定试剂盒

鸡白介素8(IL-8)联免疫吸附测定试剂盒

鸡CCAAT增强子结合蛋白α(C/EBPα)联免疫吸附测定试剂盒

鸡血管性血友病因子(VWF)联免疫吸附测定试剂盒

鸡补体成分5(C5)联免疫吸附测定试剂盒

鸡白介素1受体关联激3 (IRAK3)联免疫吸附测定试剂盒

鸡环氧合-2受体(COX-2R)联免疫吸附测定试剂盒

鸡α-内肽(α-EP)联免疫吸附测定试剂盒

鸡CCAAT增强子结合蛋白γ(C/EBPγ)联免疫吸附测定试剂盒

鸡血管内皮细胞

大鼠脊髓神经干细胞BPL琼脂进口、国产BPL Agar用于食品中沙门氏菌选择性分离培养(Merck方法)250兔子白介素1(IL-1)免疫试剂盒进口、组装

BPLS琼脂进口、国产BPLS Agar用于各种标本中沙门氏菌选择性分离培养(Merck方法)250兔子γ干扰素(IFN-γ)免疫试剂盒进口、分装

改良BPLS琼脂进口、国产BPLS Agar，Modified用于各种标本中沙门氏菌选择性分离培养(ISO标准)250兔子β血小板球蛋白/β血栓环蛋白(β-TG)免疫试剂盒现货供应

MIO培养基进口、国产MIO Medium用于动力、和鸟试验(FDA方法)250兔子β连环蛋白/联蛋白(β-Cat)免疫试剂盒*直销

XLT4琼脂进口、国产XLT4 Agar用于食品中致病菌，特别是沙门氏菌分离培养(Merck方法)250兔子β4整合素(ITG β4/CD104)免疫试剂盒进口、组装

Ｄ/E中和肉汤进口、国产D/E Ｎeutralizing Broth用于卫生环境中微生物的分离培养(ACUMEDIA方法)250兔子α干扰素(IFN-α)免疫试剂盒进口、分装

Ｄ/E中和琼脂进口、国产D/E Ｎeutralizing Agar用于卫生环境中微生物的分离培养(ACUMEDIA方法)250兔子α2抗纤溶(α2-AP)免疫试剂盒现货供应

M –肉汤进口、国产M-Broth用于干燥食品和种子中沙门氏菌增菌培养(MERCK方法)250兔子α2巨球蛋白(A2M)免疫试剂盒*直销

煌绿琼脂进口、国产Brilliant Green Agar用于沙门氏菌的分离培养(Acumedia方法)250兔子VGF神经生长因子诱导蛋白(VGF)免疫试剂盒进口、组装

煌绿黄胺琼脂进口、国产Brilliant Green Agar w/Sulfadiazine用于沙门氏菌的分离培养(Acumedia方法)250兔子S100蛋白(S-100)免疫试剂盒进口、分装

细胞培养的优点：

1.研究的对象是活细胞

在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。

2.研究条件可以人为控制

pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。

3.研究的样本可以达到比较均一性

通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。

4.研究内容便于观察、检测和记录

采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备

记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。

5.研究的范围比较广泛

应用的学科领域较为宽广，如细胞学、免疫学、肿瘤学、生物化学、遗传学、分子生物学等；

适用的对象范围广，从低等动物到高等动物，一种动物的不同年龄阶段以及不同组织，都可进行有针对性的研究。

6.研究的费用相对较经济

可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。