大鼠花生四烯酸（AA）elisa试剂盒 返回列表页

选择ELISA试剂盒应从灵敏度、特异性、精密度、稳定性、简便性、安全性及经济性全面评价。
产品名称：大鼠花生四烯酸(AA)elisa试剂盒
英文名称：Rat Arachidonic Acid,AA ELISA Kit
规格：48T/96T
保存： 2-8℃（频繁使用时）；-20℃（长时间不用时）。
有效期： 6 个月(4℃)；12 个月（-20℃）。
用途： 用于体外定量分析人血清、血浆、细胞培养上清、细胞裂解液
​
具有如下优点：
一、高效、灵敏、特异的抗体；
二、稳定的重复性和可靠性；
三、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相载体；
四、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型；
五、性价比非常好，节省实验经费。
试剂配制：
1、酶联板（Assay plate ）：一块（96孔或者48孔）。
2、标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。
3、样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10、终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
​
注意事项：
1加样：
①实验样本过多时，可分批次操作，以减少实验时间延长造成的误差；
②加酶试剂后，用吸水纸吸干孔外试剂；
③作定量试验时，使用加样器加注试剂，并经常校正其准确性，此外，要做到一份样本一个移液头，防止交叉污染。
2.温育：
①如有两种温度，尽量使用较低的温育温度、较长反应时间的条件；
②用1个小温度计放置在板孔反应液中测量观察；
③96孔板周围孔与中心孔在温育中的热力学梯度会造成“边缘效应”，因此尽量采用水浴；
3.洗板：
①手工洗板时，拍板时要垂直，避免交叉污染，用力不能过猛，防止抗原抗体复合物脱离；
②洗板机洗板时应经常检查冲洗头是否通畅，若被杂物堵塞时可用注射器针头挑出；
③为了洗涤效果好，实验室可采用机器与人工洗涤相结合的方法，在机器洗涤后再进行人工洗板1-2次，或适当增加洗板的次数；
4.显色：
ELISA试剂盒中，如以四甲基联苯胺(TMB)为底物，则提供的底物为A和B两瓶应用液；如以邻苯二胺(OPD)为底物，则试剂盒提供邻苯二胺片剂或粉剂。显色反应条件为37℃或室温反应15-30 min。以邻苯二胺(OPD)为底物的试剂，要临用前30 min配制且必须避光。以四甲基联苯胺(TMB)为底物的试剂则不需避光，但A、B液应尽量避免接触金属器械。
5.判定：
读取结果要在15-30 min内完成，定性测定用肉眼判读试验结果时，反应板应水平距离白色背景10-15 cm；定量测定时用酶标仪读取结果，酶标仪不应置于阳光或强光照射下，需先预热15-30 min再进行测试。
信号传导转录激活因子1(STAT1)(酶联免疫吸附试验法)　98%　热带假丝酵母　1g

转化生长因子β3(TGFβ3)(酶联免疫吸附试验法)　98%　微红微球菌属　250mg

蛋白激酶Bβ(PKBβ)(酶联免疫吸附试验法)　98%　白僵菌　25g

白介素2受体α(IL2Rα)(酶联免疫吸附试验法)　98%　地衣芽孢杆菌　5g

丝裂原激活蛋白激酶激酶6(MAP2K6)(酶联免疫吸附试验法)　98%　阿舒假囊酵母　1g

血清/糖皮质激素调节激酶2(SGK2)(酶联免疫吸附试验法)　98%　米曲霉　5g

表面活性物质关联蛋白D(SPD)(酶联免疫吸附试验法)　97%　泡盛曲霉变种　1g

吡哆醛激酶(PDXK)(酶联免疫吸附试验法)　97%　植物乳杆菌　5g

CD163分子(CD163)(酶联免疫吸附试验法)　98%　核盘菌　1g

信号传导转录激活因子5B(STAT5B)(酶联免疫吸附试验法)　98%　溶血不动杆菌　5g

生长分化因子2(GDF2)(酶联免疫吸附试验法)　98%　短稳杆菌　25g

癌蛋白诱导转录物3(OIT3)(酶联免疫吸附试验法)　98%　异常汉逊酵母　5g

B-细胞淋巴瘤因子3(Bcl3)(酶联免疫吸附试验法)　>98.0%(GC)　枯草芽孢杆菌　1g

胱天蛋白酶4(P4)(酶联免疫吸附试验法)　>98.0%(GC)　黑根霉　250mg

激活STAT蛋白抑制因子1(PIAS1)(酶联免疫吸附试验法)　99%　酿酒酵母　10g

信号传导转录激活因子3(STAT3)(酶联免疫吸附试验法)　99%　米根霉　250g

泛素D(UBD)(酶联免疫吸附试验法)　99%　枯草芽孢杆菌枯草亚种　50g

血小板型磷酸果糖激酶(PFKP)(酶联免疫吸附试验法)　98%　美澳型核果褐腐病菌　100g
大鼠花生四烯酸(AA)elisa试剂盒荧光标记法组织端粒酶活性TRAP电泳分析　KRT34 　1 Kit

银染法细胞端粒酶活性TRAP电泳分析　KRT36 　100 ul

银染法组织端粒酶活性TRAP电泳分析　KLHL4 　100 ul

溴化啶细胞染色法端粒酶活性TRAP电泳分析　KLHL9 　100 ul

溴化啶组织染色法端粒酶活性TRAP电泳分析　KLRF1 　100 ul

SYBR绿染法细胞端粒酶活性TRAP电泳分析　KRT40 　100 ul

SYBR绿染法组织端粒酶活性TRAP电泳分析　KPNA1 　100 ul

通用型DNA损伤彗星　KLRG1 　100 ul

通用型DNA损伤彗星检测*（荧光染色）　KLHL28 　1 Kit

通用型DNA损伤彗星检测*（银染）　KLHL21 　100 ul

DNA损伤彗星中性检测*（荧光染色）　KLHL22 　100 ul

DNA损伤彗星中性检测*（银染）　KLHL29 　100 ul

过氧化氢处理DNA损伤彗星荧光　KLHDC3 　100 ul

内切核酸酶III处理DNA损伤彗星荧光　KLHL3 　1 Kit

FGP处理DNA损伤彗星荧光　KLHL31 　100 ul

紫外线处理DNA损伤彗星荧光　KLHDC4 　300 ul
操作流程如下：
（1）仅用于科研待测样品孔中每孔加入待测样品100μl，每种样品设3个平行孔；设两个阴性对照孔，每孔加未处理组的细胞裂解液100μl；另设一个空白对照孔，加入纯细胞裂解液100μl。 
（2）酶标板置4℃，包被过夜。
（3）洗板：吸干孔内反应液，用洗涤液过洗一遍（将洗涤液注满板孔后，即甩去），之后将洗涤液注满板孔，浸泡1-2分钟，间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。
（4）阴性对照孔每孔加入PBS 50μl，样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF抗体工作液50μl。 
（5）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。 
（8）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB显色液 100μl，轻轻混匀10s，置37℃暗处反应15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。 
（12）分别测450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，终测得的OD值为两者之差（W1-W2），以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。
（13）数据处理：在得出标本（S）和阴性对照（N）的 OD值后，计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定标准。