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货号 | GOY-01X1102 |
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公司细胞现货供应,质量有保证、*、实验效果好,我司为您提供免费代测服务,同时提供最新价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明。
产品名称 | 大鼠海绵体内皮细胞 |
规格 | 5×10⁵Cells/T25培养瓶 |
分类 | 原代细胞 |
货号 | GOY-01X1102 |
商品介绍:
名称 大鼠海绵体内皮细胞 2.组织来源:海绵体组织 3.产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶 4.细胞简介: 大鼠海绵体内皮细胞分离自海绵体组织;阴茎海绵体是由海绵状的小梁和腔隙构成的血窦结构,它主要包括海绵体内皮细胞、平滑肌细胞和成纤维细胞3种细胞成分。其中平滑肌细胞和成纤维细胞镶嵌于海绵体细胞外基质的胶原中,而海绵体内皮细胞则覆盖于海绵体血窦的腔面,仅占海绵体组织的2.8%。在消化海绵体组织时,胶原酶的作用主要是松解海绵体内皮细胞与基膜的联系,破坏海绵体内皮细胞间的紧密连接。如果消化时间延长或胶原酶浓度过大,平滑肌细胞和成纤维细胞也将被消化下来,从而影响海绵体内皮细胞的纯度。因此,比较筛选合适的胶原酶浓度和消化时间是成功分离海绵体内皮细胞的关键。 5.方法简介: ()实验室分离的大鼠海绵体内皮细胞采用混合酶消化法结合机械分离法、并用内皮细胞专用培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。 6.质量检测: ()实验室分离的大鼠海绵体内皮细胞经CD31免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。 7.培养信息: 包被条件PLL(0.1mg/ml),明胶(0.1%) 培养基含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等 产品货号CM-R133 换液频率每2-3天换液一次 生长特性贴壁 细胞形态内皮细胞样 传代特性可传2-3代 消化液0.25% 培养条件气相:空气,95%;CO2,5% |
使用方法:
收到细胞后,请按照以下方法进行操作。
1. 取出25cm2培养瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2细胞培养箱中静置6-8小时或者过夜,以稳定细胞状态。
2. 待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。
3. 细胞传代
1) 吸出25cm2培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次;
2) 添加0.125%消化液约1mL至培养瓶中,37℃温浴3min左右;倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后吸弃消化液,再加入*培养液终止消化;
3) 用吸管轻轻吹打混匀,按1:2或1:3等适当的比例进行接种传代,然后补充新鲜的*培养基至5mL,放入37℃,5% CO2细胞培养箱中培养;
4) 待细胞*贴壁后,培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的*培养基。
培养操作:
1)复苏细胞:将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟,弃去上清液,补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜(或将 细胞悬液加入 10cm 皿中,加入约 8ml 培养基,培养过夜)。第二天换液并 检查细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。
1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分 变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟,弃去上清液,补加 1-2mL 培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。
3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类;
1. 细胞冻存时,弃去培养基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,细胞变圆 脱 落后,加入 1ml 含血清的培养基终止消化,可使用血球计数板计数。
2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞,根据细胞数量加 入血 清和 DMSO,轻轻混匀,DMSO 终浓度为 10%,细胞密度不低于1x106/ml,每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液,注意冻 存管做好标识。
3. 将冻存管置于程序降温盒中,放入-80 度冰箱,2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
细胞培养操作规程:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1)准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号21875-091),90%;优质胎牛血清,10%。
2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。
3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。
二.细胞处理:
1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
100µL 小鼠抗Tag-100标签蛋白单抗 Anti Tag-100-Tag Mouse MAb -20℃保存 0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human Glypican-4
2 ug pTALETF_v2 (NG) pTALETF_v2 (NG) 低温运输,-20℃保存 0.625-40 ng/mL 东方体核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
100g RNGuanidium HCl (盐酸胍) 常温 0.78-50 ng/mL ELISA Kit for Human C
大鼠海绵体内皮细胞CD272/BTLA B和T淋巴细胞衰减蛋白抗体 规格: 0.2mlSLC25A6 线粒体载体嘌呤核苷酸转运蛋白6抗体 规格: 0.2ml
β-synuclein/SNCB 核突触蛋白β抗体 规格: 0.2ml
CARF/CDKN2AIP 钙反应因子抗体 规格: 0.2ml
ECT2 上皮细胞转化蛋白2抗体 规格: 0.1ml
DDX4/MVH DDX4抗体 规格: 0.1ml
Mouse Anti-Bov IgG/PE-Cy7 PE-Cy7标记的小鼠抗牛IgG 规格: 0.1mlDCAF13 DCAF13蛋白抗体 规格: 0.2ml
MyoD1/Myf3 肌原调节蛋白抗体 规格: 0.1mlCadherin 9 钙粘附蛋白9抗体 规格: 0.2ml
phospho-c-Abl(Tyr89) 磷酸化非受体激c-Abl抗体 0.1ml
CETP 酯转移蛋白抗体 规格: 0.2ml
DENND2D MAP激激活死亡域蛋白2D抗体 规格: 0.2ml
250mL MOPS Buffer,1.0M,pH9.0 MOPS Buffer,1.0M,pH9.0 常温保存
50次 FTA血片DNAout 常温
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