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支原体清除试剂图片

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更新时间:2019-05-30 16:39:37浏览次数:169次

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支原体清除试剂图片,优势的胰酶细胞消化液(0.05胰酶)品牌。产品质量保证,受到广大科研工作者的*肯定和赞许。*,价格公正,倾力为国内国外生命科学研究人员提供产品。咨询!

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支原体清除试剂图片500mg电询

保存条件:
      4℃保存,一年有效。
注意事项:
      在使用胰酶细胞消化液的过程中要特别注意避免消化液被细菌污染。
      胰酶细胞消化液消化细胞时间不宜过长,否则细胞铺板后生长状况会较差。
      本产品于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
      为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
使用说明:
1. 贴壁细胞的消化:
a.吸去培养液,用无菌的PBS、Hanks液或无血清培养液洗涤细胞一次,以去除残余的血清。
b.加入少量胰酶细胞消化液,略盖过细胞即可,室温放置30秒至2分钟。不同的细胞消化时间有所不同。
c.显微镜下观察,细胞明显收缩,并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变化;或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来。此时吸除胰酶细胞消化液。加入含血清的*细胞培养液,吹打下细胞,即可直接用于后续实验。
d.如果发现消化不足,则加入胰酶细胞消化液重新消化。
如果发现细胞消化时间过长,未及吹打细胞,细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落,直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000-2000g离心1分钟,沉淀细胞,尽量去除胰酶细胞消化液后,加入含血清的*培养液重新悬浮细胞,即可用于后续实验。
2. 组织的消化:
a.不同的组织需要消化的时间相差很大,通常以消化后可以充分打散组织为宜。
​产品特点:
1、 使用方便:不需昂贵设备。
2、 可以处理各种细菌菌体,包括新鲜菌液和冰冻菌体。
3、 将蛋白提取的时间缩短至30分钟-1小时。
4、 采用温和的中性裂解组分,保持蛋白活性。
5、 含蛋白稳定剂,提取的蛋白稳定。
6、 紫外检测蛋白浓度时,背景干扰低。
7、 蛋白酶抑制剂抑制了蛋白的降解,蛋白酶抑制剂配方优化。蛋白酶抑制剂混合物包含6种独立的蛋白酶抑制剂;每一种抑制剂可特异性抑制某一种或几种蛋白酶活性。该混合物优化的组成使其可以抑制几乎所有重要的蛋白酶活性,包括丝氨酸蛋白酶、半胱氨酸酸蛋白酶、天冬氨酸蛋白酶、丙氨酰-氨基肽酶等。
8、 本试剂盒中不有EDTA,与金属螯和层析等兼容。

Mph1103I (NsiI) 5000 units

CpoI (RsrII) 200 units

CpoI (RsrII) 1000 units

MunI (MfeI) 300 units

MunI (MfeI) 1500 units

Psp5II (PpuMI) 500 units

SspI 500 units

SspI 2500 units

Bsp143I (Sau3AI) 300 units

Bsp143I (Sau3AI) 1500 units

HinfI 2000 units

HinfI 5x2000 units

HinfI, HC 10000 units

MboI 300 units

MboI 1500 units

MboII 300 units

MboII 1500 units

BspTI (AflII) 1000 units

Pfl23II (BsiWI) 300 units

BseGI (BtsCI) 500 units

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