乳酸脱氢酶（LDH）可见分光光度法检测试剂 返回列表页

商品属性：

商品介绍：

测定意义

LDH（EC 1.1.1.27）广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中，是糖酵解途径的末端酶，催化丙酮酸与乳酸之间的可逆反应，伴随着NAD+/NADH之间互变。

测定原理：

LDH催化NAD+氧化乳酸生成丙酮酸，丙酮酸进一步与2, 4 - 二硝基苯肼作用生成丙酮酸二硝基苯腙，在碱性溶液中显棕红色，颜色深浅与丙酮酸浓度成正比。

需自备的仪器和用品：

可见分光光度计、恒温水浴锅、台式离心机、可调式移液器、1 mL玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏水。

实验方法学：

选择抗凝的注意点：

①、每一份样本所加的抗凝剂的量要一致，同时所取的全血的量也要尽量一致;

②、收集抗凝全血后一定要轻轻颠倒，充分抗凝，防止部分血液未接触到抗凝剂而导致凝固;

③、抗凝全血收集的血浆相对较多（1ml抗凝全血能分离出0.4～0.5ml血浆）;

④、抗凝收集的血浆冷冻保存后，解冻时可能会出现絮状浑浊，如有则需要离心去掉浑浊后

用于测定。

化中心粒蛋白Nudel抗体Human P3(Caspase-3) ELISA Kit犬骨桥素elisa检测试剂盒多少钱

类固脱氢样蛋白NSDHL抗体Human CYCS(Cytochrome c) ELISA Kit犬甲状腺素elisa检测试剂盒多少钱

化核因子p50/k基因结合核因子抗体Human APOA1(Apolipoprotein A-I) ELISA Kit犬雌二醇elisa检测试剂盒多少钱

化1型神经纤维瘤抗体Human NOS1/nNOS(Nitric oxide synthase, brain) ELISA Kit犬组elisa检测试剂盒多少钱

化谷受体2B抗体Human APOC1(Apolipoprotein C-I) ELISA Kitα1微球蛋白elisa检测试剂盒多少钱

化核因子p50/k基因结合核因子抗体Human PDGFB(Plaet-derived growth factor subunit B) ELISA Kit鲑鱼补体蛋白4elisa检测试剂盒哪里有买

化核因子p50/k基因结合核因子抗体Human APCS(Serum amyloid P-component) ELISA Kit鸭白介素1elisa检测试剂盒品牌

化核因子p50/k基因结合核因子抗体Human P1(Caspase-1) ELISA Kit猴白介素6elisa检测试剂盒哪里有买

乳酸脱氢酶（LDH）可见分光光度法检测试剂盒聚烯酰 非离子型，分子量：200万-1400万Anti-OVA/FITC  荧光素标记兔抗鸡卵白蛋白/卵清蛋白抗体IgG鸡τ-蛋白激1(τPK1)联免疫吸附测定试剂盒

N-邻 99%Anti-ox-LDL/FITC  荧光素标记抗氧化低密度脂蛋白抗体IgG鸡膀胱肿瘤抗原(BTA)联免疫吸附测定试剂盒

萝卜硫素 90%Anti-OXR /FITC  荧光素标记整合素样金属蛋白与1型-7抗体IgG鸡抗环胍氨肽抗体(ACCPA)联免疫吸附测定试剂盒

酵母DNAout（见关联产品）

溶壁酶（破壁酶）干粉

蜗牛酶干粉

消解酶（溶细胞酶）干粉

真菌DNAout

柱式真菌DNAout

细胞器DNA提取

丝状真菌线粒体DNAout

线状DNA清除剂

柱式动物线粒体DNAout，PCR级

柱式动物线粒体DNAout，测序级

柱式昆虫mtDNAout，测序级（停产）

柱式血液mtDNAout，测序级（见关联产品）

柱式植物mtDNAout，测序级（见关联产品）

柱式植物叶绿体DNAout

细菌DNA提取

Southern级细菌（G+）DNAout（见关联产品）

Southern级细菌（G-）DNAout（见关联产品）

百万碱基级细菌（G+）DNAout（见关联产品）

百万碱基级细菌（G-）DNAout（见关联产品）

大提柱式土壤DNAout

大提柱式细菌DNAout

六方氮化 99.9% metals basis,1～2μmAnti-P38 MAPK/FITC  荧光素标记丝裂原活化蛋白激p38抗体IgG绵羊血清淀粉样蛋白A(SAA)联免疫吸附测定试剂盒

碳化 1-10 μm，98%Anti-P38 MAPK/RBITC  红色荧光素罗丹明(RBITC)标记丝裂原活化蛋白激p38抗体IgG绵羊化腺苷活化蛋白激(AMPK)联免疫吸附测定试剂盒

操作步骤:

实验开始前，各试剂均应平衡至室温（试剂不能直接在37℃溶解）；试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量，如样品浓度过高时，应对样品进行稀释，以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。

1.        加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。

2.        弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl（在使用前一小时内配制），酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。

3.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，大约400μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。

4.        每孔加检测溶液B工作液（同检测A工作液） 100μl，酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。

5.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶标板加上覆膜37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。

7.       依序每孔加终止溶液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。

8.       用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。