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原代人脑微血管内皮细胞

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更新时间:2025-04-21 16:11:28浏览次数:41次

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原代细胞
细胞培养
组织来源 脑组织 货号 GOY-01X1076
产品规格 5×105Cells/T25培养瓶 细胞形态 内皮细胞样
生长特性 贴壁 用途 仅供科研研究实验
原代人脑微血管内皮细胞的相关产品:ZEM2S斑马鱼胚胎细胞3T3-Swiss albino (小鼠胚胎成纤维细胞) (种属鉴定正确)OKT 3 (小鼠杂交瘤细胞(抗CD3))DC2.4 (小鼠骨髓来源树突状细胞)PC-61 (小鼠杂交瘤细胞CD25)TC-1 (小鼠肺上皮细胞)LM9 (小鼠HGPRT基因缺陷型骨肉瘤细胞)WEHI 164 (鼠纤维肉瘤细胞)TtT/GF (小鼠垂体促甲状腺滤泡星状

原代人脑微血管内皮细胞

原代人脑微血管内皮细胞

包被条件 PLL(0.1mg/ml),明胶(0.1%)

培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 内皮细胞样

传代特性 可传2-3代

消化液 0.25%yi蛋白酶

培养条件 气相:空气,95%;CO2,5%

原代人脑微血管内皮细胞


人脑微血管内皮分离自脑组织;脑微血管内皮细胞是血脑屏障的主要组成成分,它是组成脑微血管腔面单层扁平上皮样细胞,能够限制可溶性物质和细胞等从血液进入大脑,大脑微血管内皮细胞与外周内皮细胞相比具有一些相同特性。它所产生和分泌的生物活性物质对维持血管张力、调节血压、抗血栓形成等有重要作用,在脑血管疾病的发病机制中有重要病理生理学意义。与外周内皮细胞相同,大脑微血管内皮细胞表面表达细胞粘附分子,调控白细胞进入大脑。由于微血管内皮细胞的器官特异性,内皮细胞通常取源于疾病研究的相关组织。其主要特征如下:①脑微血管内皮细胞存在许多细胞间紧密连接,产生很高的跨内皮阻抗,延迟细胞旁的通量;②脑微血管内皮细胞缺乏内皮细胞的窗孔结构,其液相物质胞饮水平较低;③脑微血管内皮细胞具有不对称定位酶和载体介导转运系统,从而产生“两极分化"的表现型。



方法简介:

公司实验室分离的人脑微血管内皮采用胶原酶-中性dan白酶混合消化法结合密度梯度离心法、最后通过内皮细胞专用培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测:

公司实验室分离的人脑微血管内皮经CD31免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

 


原代人脑微血管内皮细胞

英文名称

Human Brain Microvascular Endothelial Cells

组织来源

脑组织

产品规格

5×10⁵Cells/T25培养瓶

细胞形态

内皮细胞样

生长特性

贴壁

货号

GOY-01X1076


原代人脑微血管内皮细胞


原代人脑微血管内皮细胞

1. 取材的组织要尽快培养。如若不能及时培养,可将组织浸泡于培养液内,放置于冰浴或4℃冰箱中,如果组织块很大,应切成1cm3以下的小块再低温保存,但时间不能超过24h。

2. 从消化道、周围有坏死组织等污染因素存在的区域取材,可用含500~1000u/ml的青BSS液漂洗5~10min,或用10%注射液冲洗浸泡10min再作培养。

3. 组织块不易贴壁,可预先在瓶壁涂薄层血清、胎汁或鼠尾胶原等。

4. 原代培养的1~2d内要特别注意观察是否有细菌、真菌、霉菌的污染,一旦发现,要及时清除。

原代人脑微血管内皮细胞

1. 组织块培养法

组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中,瓶壁可预先涂以胶原薄层,以利于组织块粘着于瓶壁,使周边细胞能沿瓶壁向外生长。

2. 消化培养法

组织消化法是把组织剪切成较小团块(或糊状),应用酶的生化作用和 非酶的化学作用进一步使细胞间的桥连结构松动,使团块膨松,由块状 变成 絮状,此时再采用机械法,用吸管吹打分散或电磁搅拌或在摇珠 瓶中振荡,使细胞团块得以较充分的分散,制成少量细胞群团和大量单个细胞的细胞悬液,接种培养后,细胞容易贴壁生长。

3. 悬浮细胞培养法

对于悬浮生长的细胞,如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化,可采用低速离心分离,直接培养,或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。

4. 器官培养

器官培养是指从供体取得器官或组织块后,不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养,器官培养可保持器官组织的相对完整性,可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响,以及局部环境的生物调节作用。

原代人脑微血管内皮细胞


人膀胱移行细胞癌,J82细胞

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SCC-9人类鳞状上皮舌癌细胞

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