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原代大鼠阴道上皮细胞

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更新时间:2025-04-24 10:29:54浏览次数:33次

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原代细胞
组织来源 阴道组织 货号 GOY-01X1283
产品规格 5×105Cells/T25培养瓶 细胞形态 上皮细胞样
生长特性 贴壁 用途 仅供科研研究实验
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原代大鼠阴道上皮细胞

细胞简介:

大鼠阴道上皮分离自阴道组织;阴道位于膀胱、尿道和直肠之间,是一个富有弹性的管状器官。它在人类生殖过程中具有多种生理功能,是连接子宫与外阴的通道,是排出月经血、娩出婴儿的必经之路,也是一个重要的性交器官。阴道壁按组织学由外到内分三层,即黏膜层、肌层和外膜,阴道黏膜是最外层,也就是最浅表的那一层,相当于皮肤的最外面层一样。阴道上皮呈粉红色,表面为复层鳞状上皮,但无角化层。在正常的月经周期中,阴道上皮脱落的上皮细胞的形态随着卵巢内分泌的变化而改变,因此通过阴道脱落上皮的病理检查便可以初步判断卵巢的内分泌功能状况。阴道粘膜是指阴道内壁分泌的保持阴道内壁表面湿润,保持表面活力的粘液膜层,因为其表面多粘稠,故为粘膜。在卵泡期,阴道粘膜受雌激素作用,上皮增厚,表皮细胞角化;阴道上皮细胞内糖原丰富(注:阴道粘膜上皮是复层扁平上皮又名“复层鳞状上皮"),在阴道杆菌作用下分解为乳酸,保持阴道的酸性环境;排卵后,受孕激素作用,阴道粘膜上皮大量脱落,角化现象消失。
方法简介:

公司实验室分离的大鼠阴道上皮采用yi蛋白酶-胶原酶混合消化法结合差速贴壁法,并通过上皮细胞专用培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测:

公司实验室分离的大鼠阴道上皮经Cytokeratin-18免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

 


原代大鼠阴道上皮细胞


产品名称

原代大鼠阴道上皮细胞

英文名称

Rat Vaginal Epithelial Cells

规格

5×10⁵Cells/T25培养瓶

货号

GOY-01X1283

组织来源

阴道组织

细胞形态

上皮细胞样

培养信息:

包被条件 鼠尾胶原Ⅰ(2-5μg/cm2)

培养基 FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率 2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 上皮细胞样

传代特性 可传1-2代

消化液 0.25%yi蛋白酶

培养条件 气相:空气,95%;CO2,5%

 


原代大鼠阴道上皮细胞


原代大鼠阴道上皮细胞

1) 将5-10d的乳鼠浸泡入75%乙醇中,移入生物安全柜,

2) 从胸部解剖乳鼠,取出双肺置于预冷的PBS中,尽可能的除去结缔组织等,

3) 取肺边缘部分,剪碎,将组织块移入T25培养瓶中,倒置于细胞培养箱中,

4) 2h后,培养瓶中注入2 mL内皮培养基,小心将培养瓶正置于培养箱,确保组织块不会飘起来,

5) 每3d换液2mL,待细胞从组织块中爬出来后,隔2d换液,待细胞融合达到60-70%左右时,去除组织块,将肺微血管内皮细胞重新铺瓶。原代大鼠阴道上皮细胞

原代大鼠阴道上皮细胞

1、您收到细胞后,请按照以下方法进行操作:

取出T-25cm2培养瓶,75%酒精擦拭培养瓶,拆下封口膜,放入37℃,5%CO2细胞培养箱中静置4-6小时或过夜,以稳定细胞状态,然后换用新鲜培养液继续培养或进行传代。

2、细胞传代:

1)细胞生长至覆盖培养瓶的80%面积时,弃25cm2培养瓶中的培养液,用PBS清洗细胞一次;

2)添加0.125%消化液约2ml至培养瓶中,倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后加入培养液终止消化,再轻轻吹打细胞使之脱落,然后将悬液转移至15ml离心管中,1500rpm/min,离心5min;

3)弃上清,沉淀细胞用12ml培养基重悬,然后按1:2比例进行分瓶传代,放入37℃,5%CO2细胞培养箱中培养;

4)待细胞贴壁后,观察培养结果,之后进行换液培养或传代。

3、细胞冻存:

1)细胞生长至覆盖培养瓶的80%面积时,弃25cm2培养瓶中的培养液,用PBS清洗细胞一次;

2)添加0.125%消化液约2ml至培养瓶中,倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后轻轻吹打细胞使之脱落,再加入培养液终止消化,然后将悬液转移至15ml离心管中,1500rpm/min,离心5min;

3)用适当量的冻存液(基础培养基:FBS:DMSO=7:2:1)重悬细胞,并放置于冻存管中;

4)先将细胞冻存管放置于-20℃ 1.5h,然后将其移入-80℃过夜,24h后转入液氮中进行长期保存。

4、细胞复苏:

1)从液氮中取出细胞冻存管(注意:佩戴防爆管面具), 快速将其置入37℃水浴中解冻,直至冻存管中无结晶,然后用75%的酒精擦拭冻存管外壁;

2)将冻存管中的细胞移至15ml无菌离心管中,滴加入培养液5ml混匀细胞,然后将细胞悬液转移至适当面积大小的培养皿中;

3)放置于37℃,5%CO2细胞培养箱中培养;

4)第二天,换用新鲜培养基继续培养。

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