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原代兔小气道平滑肌细胞

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更新时间:2025-04-29 13:25:00浏览次数:40次

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原代细胞
细胞培养
组织来源 小气道组织 货号 GOY-01X1502
产品规格 5×105Cells/T25培养瓶 细胞形态 成纤维细胞样
生长特性 贴壁 用途 仅供科研研究实验
原代兔小气道平滑肌细胞的相关产品:HCT-116+OX耐药(8ug/mLOxaliplatin)人结肠癌细胞猪皮肤成纤维细胞小鼠三叉神经元细胞人肺癌成纤维细胞小鼠脉络膜微血管内皮细胞山羊睾丸间质细胞小鼠卵巢内膜细胞小鼠肾小管上皮细胞人冠状动脉内皮细胞人甲状腺微血管内皮细胞

原代兔小气道平滑肌细胞

原代兔小气道平滑肌细胞

英文名称

Rabbit Small Airway Smooth Muscle Cells

组织来源

小气道组织

产品规格

5×10⁵Cells/T25培养瓶

细胞形态

成纤维细胞样

生长特性

贴壁

货号

GOY-01X1502


原代兔小气道平滑肌细胞

原代兔小气道平滑肌细胞

培养信息:包被条件

培养基基础培养基,含FBS、EGF、bFGF、Insulin、Penicillin、Streptomycin等

换液频率:每2-3天换液一次

生长特性:贴壁

细胞形态:成纤维细胞样

传代特性:可传3代左右

消化液:0.25%YI蛋白酶兔小气道平滑肌细胞体外培养周期有限;建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养,以此保证该细胞的最佳培养状态。

原代兔小气道平滑肌细胞


兔小气道平滑肌细胞分离自小气道组织;临床上通常将内径小于2mm的小细支气管称为小气道。小气道具有气流阻力小,但易阻塞的特点。在平静吸气时,空气进入狭窄的鼻咽部,产生涡流。由于小气道已无软骨支持,在脱离纤维鞘嵌入肺组织后,管腔通畅性不象软骨性气道,易于受胸腔的压力变化的影响。小气道上皮细胞形成连续呼吸道内层,作为隔绝外界有害物质的物理和功能屏障发挥着的作用。小气道位于肺泡和气管的交界处,这些细胞在功能上能够调节免疫反应、产生化学因子进行宿主防御、表达粘附分子,并可能通过HLA-DR表达呈递抗原;它们还能产生液体有助于肺液的平衡。许多呼吸道疾病,如哮喘、支气管炎、慢性阻塞性肺病和囊性纤维化,都涉及呼吸道表面上皮细胞的破坏;小气道上皮细胞的培养可为防止呼吸道扩增疾病和重塑提供新的治疗选择。小气道平滑肌细胞原代分离培养3天后,可见细胞贴壁伸展,细胞形态:大小不一,呈梭形、不规则形、三角形或扇形,核卵圆形、居中;2周后细胞汇合,多数细胞伸展呈长梭形,胞浆丰富,有分枝状突起,细胞平行排列成单层或部分区域多层重叠生长,高低起伏;细胞密度低时,常交织成网状;密度高时,则排列为旋涡状或栅栏状。传代后细胞生长较快,4-6天即可汇合,并保持上述形态学特征和生长特点。小气道的生理功能特点:①小气道阻力小;②气流速度慢;③可调节控制通气与血流比例。小气管平滑肌细胞主要功能:①保持气道张力维持小气道形态;②肺小气道进行气体交换,病变可引起换气功能障碍;③炎症、痰液阻塞或当气道外压大于气道内压时容易造成小气道闭合、萎陷。小气管平滑肌细胞与主要病生理变化:①支气管炎;②肺气肿;③慢性阻塞性肺疾病。



方法简介:

实验室分离的兔小气道平滑肌细胞采用YI蛋白酶-胶原酶联合消化法结合差速贴壁法制备而来,细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。
质量检测:

实验室分离的兔小气道平滑肌细胞经α-SMA免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

 

原代兔小气道平滑肌细胞

1. 组织块培养法

组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中,瓶壁可预先涂以胶原薄层,以利于组织块粘着于瓶壁,使周边细胞能沿瓶壁向外生长。

2. 消化培养法

组织消化法是把组织剪切成较小团块(或糊状),应用酶的生化作用和 非酶的化学作用进一步使细胞间的桥连结构松动,使团块膨松,由块状 变成 絮状,此时再采用机械法,用吸管吹打分散或电磁搅拌或在摇珠 瓶中振荡,使细胞团块得以较充分的分散,制成少量细胞群团和大量单个细胞的细胞悬液,接种培养后,细胞容易贴壁生长。

3. 悬浮细胞培养法

对于悬浮生长的细胞,如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化,可采用低速离心分离,直接培养,或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。

4. 器官培养

器官培养是指从供体取得器官或组织块后,不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养,器官培养可保持器官组织的相对完整性,可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响,以及局部环境的生物调节作用。

原代兔小气道平滑肌细胞

1. 取材的组织要尽快培养。如若不能及时培养,可将组织浸泡于培养液内,放置于冰浴或4℃冰箱中,如果组织块很大,应切成1cm3以下的小块再低温保存,但时间不能超过24h。

2. 从消化道、周围有坏死组织等污染因素存在的区域取材,可用含500~1000u/ml的青BSS液漂洗5~10min,或用10%注射液冲洗浸泡10min再作培养。

3. 组织块不易贴壁,可预先在瓶壁涂薄层血清、胎汁或鼠尾胶原等。

4. 原代培养的1~2d内要特别注意观察是否有细菌、真菌、霉菌的污染,一旦发现,要及时清除。

原代兔小气道平滑肌细胞



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