乙型肝炎病毒拉米夫定耐药(HBV-YMDD) 核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)实验要点:
1.CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀,因此在将其加入冷冻的植物材料中之前必须预热。
2.在最适条件下,DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状,很容易一下子就从溶液中钩出。不过,某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质,特别是多糖,使DNA 沉淀呈絮状或胶状,这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3.虽然可有效地使蛋白质变性,但酚不能*抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用苯酚和的混合液,可减轻这两种现象,同时可加入适量的(苯酚——=25:24:1),的作用是消泡,并使蛋白质层紧密,使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速,能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
试剂使用须知:
(1)请参照相关法规、文献、MSDS等信息,理解并掌握好试剂的特性,再进行安全操作。产品仅用于科研
(2)通常购买试剂时一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的话,更加注意其他保管和管理。
(3)万一试剂操作者并非专业技术人员。必须在专业人士的指导监督下进行操作。对于使用后的废弃物,不要或者旧的试剂,应按照相关法律法规正当处理。
(4)购买后,请务必确认标签上的注意事项;做好预防颠倒,摔坏的措施和管理体制;在使用前再次确认标签上的注意事项,做好必要的安全对策;对没有标明其危害特性、有害特性的,也要慎重地进行操作;必须带好防护用具,小心翼翼进行操作。
小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-B5
小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-B6
小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-C2
小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-C4
小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-D2
小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-D3
tTA基因修饰的小鼠睾丸畸胎瘤细胞(B类);F9-CAG-tTA-1A3
tTA基因修饰的小鼠睾丸畸胎瘤细胞(B类);F9-CAG-tTA-3A1
tTA基因修饰的小鼠睾丸畸胎瘤细胞(B类);F9-CAG-tTA-3E5
tTA基因修饰的小鼠睾丸畸胎瘤细胞(B类);F9-CAG-tTA-4D6
tTA基因修饰的小鼠睾丸畸胎瘤细胞(B类);P19-CAG-tTA-1D3
tTA基因修饰的小鼠睾丸畸胎瘤细胞(B类);P19-CAG-tTA-1F3
tTA基因修饰的小鼠睾丸畸胎瘤细胞(B类);P19-CAG-tTA-3C3
tTA基因修饰的小鼠睾丸畸胎瘤细胞(B类);P19-CAG-tTA-3C8
小鼠胰腺癌细胞(B类);Pan02
tTA基因修饰的小鼠胰腺癌细胞(B类);Pan02-CAG-tTA-2D1
tTA基因修饰的小鼠胰腺癌细胞(B类);Pan02-CAG-tTA-3E6
tTA基因修饰的小鼠胰腺癌细胞(B类);Pan02-CAG-tTA-4B3
tTA基因修饰的小鼠胰腺癌细胞(B类);Pan02-CAG-tTA-4C5
杂交瘤(B类);C3110D2B2
杂交瘤(B类);C3110D2E11
杂交瘤(B类);Z1510A2G6A2C7
杂交瘤(B类);Z172A4C4C6F3G12
大鼠源细胞
大鼠垂体瘤细胞;GH3
大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞;PC-12 [PC12]
大鼠垂体瘤细胞;MMQ
大鼠小肠隐窝上皮细胞;IEC-6
大鼠脑胶质瘤细胞;C6
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