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大鼠小肠粘膜上皮细胞注意事项:
1. 接收到大鼠小肠粘膜上皮细胞,肉眼观察细胞培养基颜色,显微镜观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收到时的培养瓶拍一张照片,显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张)。
2.用75%的酒精消毒(建议配置75%的酒精的水是灭菌过的)。
3.严格无菌操作,打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管*吸出(严禁直接倾倒),放入另一无菌容器中(建议换新的培养基培养细胞)。
产品仅供科研使用5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%yi 酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆,轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落,加入终止液终止。
6.1000rpm,5min离心,重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶,37℃,5%CO2培养。
Saos-2,人成骨肉瘤细胞
Caco-2,人结直肠腺癌细胞
NCI-N87 [N87]人胃癌细胞
MGC80-3(MGC-803)人胃癌细胞
EC109,人食管癌细胞
HGC-27人胃癌细胞
AGS人胃腺癌细胞
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HuH-7人肝癌细胞
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QGY-7701, 人肝癌细胞
PANC-1, 人胰腺癌细胞
U266B1 [U266], 人多发性骨髓瘤细胞
Hep G2, 人肝癌细胞系
PC-12(高分化),PC12,大鼠肾上腺髓质嗜铬瘤分化细胞株(高分化)
GH3, 大鼠垂体生长激素腺瘤
Hepa 1-6, 小鼠肝癌细胞
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