神经元突触的核心架构或可帮助揭示大脑细胞间的交流机制

神经科学家们都知道神经原代细胞可以通过一些小间隙实现细胞间的交流，这个过程就叫做突触传递，一个神经细胞携带的信息会通过神经递质传递到另一个细胞中，这些神经递质包括谷氨酸盐、多巴胺和血清素，其可以激活接收神经元上的受体来传输兴奋性或抑制性的信息。

为了阐明其在亚显微比例下的分子特性，研究人员利用单分子成像的技术就可以追踪单个突触（甚至是单个细胞）内部单一蛋白分子的运动和位置信息，利用这种方法，研究者就发现了神经传递过程中的一种模式，随后他们又观察了培养中大鼠的突触结构。我们发现了以前此前并未观察到的东西，这或许将开辟一片新的研究领域，很多年来我们在突触中发现了多种类型的分子，但这并不足以帮助我们理解这些分子组装的机制，以及其如何发挥作用，如今利用但分子成像技术对多种关键蛋白进行绘图，我们就揭示了突触内部的核心架构。
这项研究中，研究者描述了一种特殊的结构，这或许就可以帮助我们解释为何突触可以如此有效地工作，同时在疾病发生过程中为何突触更加容易受损；在每个突触分子中，关键蛋白都可以沿着原代细胞间的缝隙进行组装；实际上神经元要比我们想象之中更加“发奋地”发挥作用，两种不同神经元的蛋白可以达到相当高地精度，从而形成两个细胞间的柱状拉伸结构，当然这也可以优化信息传递的能力。
理解神经元突触的核心架构或可帮助揭示大脑细胞间的交流机制，研究者认为本文研究可以帮助改善对突触结构的深入理解，从而更好地理解多种大脑疾病的发病原因，比如抑郁症、精神分裂症和阿尔兹海默氏症等；当然对于开发新型潜在的个体化疗法或许也带来了相当大的帮助。
Z后Blanpied表示，他们下一步将深入分析是否在特定的疾病中大脑原代细胞间突触的结构会发生改变，首先他们将对患精神分裂症的小鼠模型进行研究，研究者期待后期取得更多的研究成果。