ATCC细胞究竟如何调控细胞增殖

近日，ATCC细胞来自美国斯坦福大学的研究人员在学术期刊Nature上发表了一项研究进展，他们在出芽酵母中发现在细胞分裂之前，周期蛋白Cln3的合成速率随细胞尺寸变化，而转录抑制因子Whi5的浓度会随细胞生长而得到稀释，通过这种机制实现了细胞尺寸对增殖的调控。
    细胞的大小是影响细胞内所有生物合成过程的基础，它决定了细胞器的尺寸还影响着细胞的物质运输。虽然大量研究已经发现了许多影响细胞大小的基因，但细胞尺寸调控之下隐藏的分子机制仍然没有得到*揭示。
    对于出芽酵母Saccharomyces cerevisiae来说，细胞尺寸调控在进入细胞分裂起始点之前就已经出现于细胞周期的G1期，之前一直认为G1 期周期蛋白 Cln3的活性会随着细胞尺寸增加，并通过抑制转录抑制因子Whi5触发细胞分裂起始点。
    在这项研究中，研究人员发现Cln3的浓度会调节细胞通过分裂起始点的速度，而它的合成会随着细胞尺寸的变大而逐渐增加，因此在细胞分裂之前的G1期，Cln3的总浓度仍然会接近恒定。相比于Cln3的活性增加，研究人员还发现Whi5的活性发生下降，主要是因为细胞生长导致Whi5的浓度得到稀释，ATCC细胞通过这种分子机制实现了利用细胞尺寸调节细胞增殖的目的。
    研究人员发现Whi5的合成主要发生于细胞周期的S/G2/M期，并以细胞尺寸非依赖性方式进行合成。这导致更小的子代细胞一形成就含有更高浓度的Whi5，并一直持续到分裂前的G1期。因此，出芽酵母的尺寸调控是Cln3和Whi5的合成速率随细胞尺寸变化的结果。
    总的来说，这项工作表明蛋白质合成存在不同的尺寸依赖性，这一发现为进一步研究ATCC细胞功能与生长的协调性机制提供了重要信息。